我們一定都據說過白血病這種疾病，在老庶民的印象外面白血病根本上就是一種不治之癥，只需得了這種疾病，很快的就會損失生命了。不外如今我們的醫(yī)療程度都比擬高了，也有了一些醫(yī)治白血病的辦法，所以我們得了白血病的話也不必太甚失望。不曉得我們關于白血病的預后終究理解若干，讓我們一同來看一下這方面的常識吧，理解一下，假如真的碰到了白血病的狀況，預后終究怎樣樣了？

由于白血病分型和預后分層復雜，因此沒有千篇一律的治療方法，需要結合細致的分型和預后分層制定治療方案。目前主要有下列幾類治療方法：化學治療﹑放射治療﹑靶向治療、免疫治療、干細胞移植等。通過合理的綜合性治療，白血病預后得到極大的改觀，相當多的患者可以獲得治愈或者長期穩(wěn)定，白血病是“不治之癥”的時代過去了

1.AML治療（非M3）通常需要首先進行聯(lián)合化療，即所謂“誘導化療”，常用DA（3+7）方案。誘導治療后，如果獲得緩解，進一步可以根據預后分層安排繼續(xù)強化鞏固化療或者進入干細胞移植程序。鞏固治療后，目前通常不進行維持治療，可以停藥觀察，定期隨診。

2.2.M3治療由于靶向治療和誘導凋亡治療的成功，PML-RARα陽性急性早幼粒細胞白血?。∕3）成為整個AML中預后最好的類型。越來越多的研究顯示，全反式維甲酸聯(lián)合砷劑治療可以治愈絕大多數M3患者。治療需要嚴格按照療程進行，后期維持治療的長短則主要依據融合基因殘留情況決定。3.ALL治療通常先進行誘導化療，成人與兒童常用方案有差異，但是近年來研究認為，采用兒童方案治療成人患者結果可能優(yōu)于傳統(tǒng)成人方案。緩解后需要堅持鞏固和維持治療。高?；颊哂袟l件可以做干細胞移植。合并Ph1染色體陽性的患者推薦聯(lián)合酪氨酸激酶抑制劑進行治療。

3.4.慢性粒細胞白血病治療慢性期首選酪氨酸激酶抑制劑（如伊馬替尼）治療，建議盡早且足量治療，延遲使用和使用不規(guī)范容易導致耐藥。因此，如果決定使用伊馬替尼，首先不要拖延，其次一定要堅持長期服用（接近終生），而且服用期間千萬不要擅自減量或者停服，否則容易導致耐藥。加速期、急變期通常需要先進行靶向治療（伊馬替尼加量或者使用二代藥物），然后選擇機會盡早安排異體移植。

白血病也是一種癌癥，醫(yī)治起來是特殊難題的，這種疾病會讓患者特殊的苦楚，確實有許多患者由于這種疾病而損失生命。不外如今我們的醫(yī)療程度比擬興旺，白血病患者的預后也會變得好一點，我們看了明天的┞封些引見，關于白血病的預后都有了一個比擬明白的理解。當前假如真的碰到了白血病的狀況，要留意用準確的心態(tài)來面臨這種疾病，盡快的選擇一個比擬不錯的病院來停止醫(yī)治，盡能夠的去多一個比擬好的醫(yī)治結果，協(xié)助本人更好的生活下去。