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特發(fā)性肺纖維化(特發(fā)性肺纖維化 )

別名:
IPF,特發(fā)性肺纖維變性
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
70%
多發(fā)人群:
見(jiàn)于各年齡組,而作出診斷常...
發(fā)病部位:
典型癥狀:
干咳 咳痰 勞力性呼吸困難 端坐呼吸
并發(fā)癥:
氣胸 肺癌 心臟病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
呼吸內(nèi)科
治療方法:
藥物治療
簡(jiǎn) 介
特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因不明的慢性進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺炎,病變局限在肺臟。其癥狀主要包括干咳、進(jìn)行性呼吸困難,以及限制性通氣功能障礙和氣體交換障礙導(dǎo)致的低氧血癥、甚至呼吸衰竭。IPF患者的自然病程呈現(xiàn)異質(zhì)性,部分患者病情進(jìn)展較為迅速,少部分患者經(jīng)歷一次或幾次急性加重,進(jìn)展為呼吸衰竭或死亡。大多數(shù)患者表現(xiàn)為緩慢漸進(jìn)性病程,幾年內(nèi)病情穩(wěn)定。對(duì)于特發(fā)性肺纖維化的治療,目前尚缺乏客觀的、決定性的預(yù)后因素或治療反應(yīng)。皮質(zhì)激素(以下簡(jiǎn)稱激素)或免疫抑制劑、細(xì)胞毒藥物仍是其主要的治療藥物,但不足30%的病人有治療反應(yīng),且可表現(xiàn)毒副反應(yīng)。
是否屬于醫(yī)保
別 名
IPF,特發(fā)性肺纖維變性
發(fā)病部位
傳染性
無(wú)傳染性
多發(fā)人群
見(jiàn)于各年齡組,而作出診斷常...
相關(guān)癥狀
干咳 咳痰 勞力性呼吸困難 端坐呼吸
并發(fā)疾病
氣胸 肺癌 心臟病
就診科室
呼吸內(nèi)科
治療費(fèi)用
不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
治愈率
70%
治療周期
1-3個(gè)月
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
呼氣流速,肺功能,胸透,胸部CT,胸部平片
常用藥品
復(fù)方環(huán)磷酰胺片,二十五味肺病丸,吡非尼酮膠囊
最佳就診時(shí)間
無(wú)特殊,盡快就診
就診時(shí)長(zhǎng)
初診預(yù)留1天,復(fù)診每次預(yù)留半天
復(fù)診頻率/治療周期
1-3個(gè)月

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    擅長(zhǎng)疾?。?/span> 呼吸系統(tǒng)急危重癥疾病的搶救及有創(chuàng)或無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療、睡眠呼吸障礙、慢阻肺、肺心病、呼吸衰竭及咯血的救治。

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