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小兒脊髓前動脈綜...(小兒脊髓前動脈綜... )

別名:
小兒Beck綜合征,小兒Davison綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
小兒
發(fā)病部位:
脊髓
典型癥狀:
感覺障礙 出汗異常 括約肌功能障礙 神經(jīng)根刺激 頸椎間盤退變
并發(fā)癥:
便秘 癱瘓 褥瘡
是否醫(yī)保:
掛號科室:
心血管內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:

小兒脊髓前動脈綜...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  本病征多由脊髓前動脈及其有關(guān)的血管狹窄或閉塞所致,也見于感染、脊髓外傷、腫瘤壓迫、動脈硬化、血管畸形等原因。

  另外,心肌梗死、心搏驟停、主動脈破裂、主動脈造影、胸腔和肌注等引起嚴重低血壓,以及動脈粥樣硬化、梅毒性動脈炎、腫瘤、蛛網(wǎng)膜粘連等均可導致此病;

  劇烈運動也有可能導致小兒脊髓前動脈綜合癥的發(fā)生。國外資料顯示曾有1例患兒系因打哈欠時雙臂過伸致頸椎脫位而引起本病的記載。

  周懷偉等報道的小兒病例,近半數(shù)是在劇烈運動或頸椎外傷后發(fā)病的,提示頸髓是發(fā)病最多的部位。

  二、發(fā)病機制

  脊髓前動脈供給脊髓腹側(cè)2/3區(qū)域的血運,當血管閉塞后,由于缺血導致該區(qū)域缺血缺氧,從而引起脊髓腹側(cè)和外側(cè)索的損害。

  病理改變:

  1、大體:

  肉眼可見脊髓腹側(cè)及側(cè)面軟化皺縮及色澤變淡。軟化區(qū)域呈典型的梗死性改變。

  脊髓部分區(qū)域早期充血水腫,可累及一個或數(shù)個節(jié)段,即使在同一患者身上,由于每個節(jié)段的側(cè)支循環(huán)不同以及局部血管解剖的不同所致,缺血缺氧的情況也不一樣,所以每節(jié)段損害的軟化區(qū)域大小并不一致。

  2、顯微鏡鏡下:

  可見脊髓軟化灶中心部壞死,周圍有膠質(zhì)細胞增生,神經(jīng)細胞變性,髓鞘脫失,格子細胞形成。

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