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茴拉西坦
茴拉西坦

茴拉西坦

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:茴拉西坦

批準文號:國藥準字H20056107

生產(chǎn)企業(yè): 晉城海斯制藥有限公司

功能主治:本品適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
茴拉西坦
茴拉西坦
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成分為茴拉西坦。

每片含非那雄胺5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

晉城海斯制藥有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20056107

國藥準字H20051196

說明
作用與功效

本品適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 茴拉西坦膠囊: 口服,一次0.2g,一日3次,療程1-2月或遵醫(yī)囑。根據(jù)病情和藥后反應(yīng),用量和療程可酌情增減。 茴拉西坦片: 口服,每次0.1-0.2g,每日3次,療程4-8周。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

對本品過敏或?qū)ζ渌量┩橥愃幬锊荒苣褪苷呓谩?

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應(yīng)多輕微、短暫。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調(diào)整給藥劑量。

成分

本品適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

藥理作用

本品不良反應(yīng)較少,偶見口干、食欲減退、便秘、頭昏、嗜睡,停藥后消失。

注意事項

1、有明顯肝功能異常者應(yīng)適當調(diào)整給藥量。 2、本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。 3、本品建議安全使用范圍300-1800mg/日。

一、一般注意事項 1.使用該品前應(yīng)排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應(yīng)考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應(yīng)謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當評價PSA實驗室測定結(jié)果時,應(yīng)考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低,隨

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