茴拉西坦

鹽酸文拉法辛膠囊

本品主要成分為茴拉西坦。

鹽酸文拉法新。

晉城海斯制藥有限公司

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20056107

國(guó)藥準(zhǔn)字H19980051

本品適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

抑郁癥。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 茴拉西坦膠囊： 口服，一次0.2g，一日3次，療程1-2月或遵醫(yī)囑。根據(jù)病情和藥后反應(yīng)，用量和療程可酌情增減。 茴拉西坦片： 口服，每次0.1-0.2g，每日3次，療程4-8周。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

對(duì)本品過敏或?qū)ζ渌量┩橥愃幬锊荒苣褪苷呓谩?

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退?？梢鹧獕涸龈?，且與劑量呈正相關(guān)。大劑量時(shí)可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

本品適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

抑郁癥。

本品不良反應(yīng)較少，偶見口干、食欲減退、便秘、頭昏、嗜睡，停藥后消失。

本品主要通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強(qiáng)抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對(duì)M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動(dòng)物試驗(yàn)顯示，文拉法辛對(duì)醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。

1、有明顯肝功能異常者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整給藥量。 2、本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。 3、本品建議安全使用范圍300-1800mg/日。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。