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恩曲他濱替諾福韋片
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恩曲他濱替諾福韋片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:恩曲他濱替諾福韋片

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20171147

生產(chǎn)企業(yè): Patheon Inc.

功能主治:恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
恩曲他濱替諾福韋片
恩曲他濱替諾福韋片
酮康唑片
酮康唑片
主要成分

本品為復(fù)方制劑。每片含200mg恩曲他濱和300mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

酮康唑

生產(chǎn)企業(yè)

Patheon Inc.

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20171147

國(guó)藥準(zhǔn)字H10930212

說明
作用與功效

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

1全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病。2由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發(fā)和指(趾)的感染(皮真菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當(dāng)局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時(shí),可用本藥治療。

用法用量

?成人和12歲(含)以上、體重大于或等于35 kg的兒童患者,本品的推薦劑量為每日口服一次,每次一片,隨食物或單獨(dú)服用均可。 腎功能損害者使用劑量的調(diào)整:在中至重度腎功能損害的患者中給予恩曲他濱或富馬酸替諾福韋二吡呋酯時(shí),藥物暴露顯著增 加(參見恩曲他濱或富馬酸替諾福韋二吡呋酯藥品說明書)。對(duì)基線肌酐清除率在30至49mL/ 分鐘的患者,應(yīng)按照表1推薦調(diào)整恩曲他濱替諾福韋的給藥間期。在此推薦的給藥間期是根據(jù)非HIV 感染患者中單次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)模型得出。在中至重度腎功能損害的患者中,尚未對(duì)這些給藥間期調(diào)整建議的安全性和療效進(jìn)行臨床評(píng)價(jià),因此在這些患者中應(yīng)當(dāng)密切監(jiān)測(cè)對(duì)治療的臨床反應(yīng)和腎功能(參見【警告】)。 對(duì)輕度腎功能損害的患者,沒有必要調(diào)整劑量(肌酐清除率50?80 mL/分鐘)。對(duì)于腎損傷兒童患者,沒有提供建議劑量的可用數(shù)據(jù)。 表1 對(duì)肌酐清除率發(fā)生改變患者的劑量調(diào)整(詳見說明書) a.使用理想(瘦)體重計(jì)算。 對(duì)輕度腎損害患者應(yīng)對(duì)計(jì)算的肌酐清除率和血清磷濃度進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)(參見【警告】)。

應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 成人: 1?深部真菌感染:口服,一次1片(0.2g),一日1-2次。 2?皮膚感染:口服,一次1片(0.2g),一日1次,與飯同服。必要時(shí),可增至一日1次,一次2片(0.4g),或一日2次,一次1片(0.2g)。 3?陰道念珠菌?。嚎诜?,一次2片(0.4g),一日1次,與飯同服。 兒童: 1?深部真菌感染:口服,一日每公斤體重4~8mg。 2?皮膚感染:體重小于15公斤的兒童:一次20mg,一日3次;體重15~30公斤的兒童:一次1/2片,一日1次,或遵醫(yī)囑。

副作用

臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 成人受試者的臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn):研究934是一項(xiàng)依法韋侖、恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯的陽性對(duì)照臨床試驗(yàn),研宄中 最常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率大于或等于10%,任何嚴(yán)重程度)為腹瀉、惡心、疲勞、頭痛、頭暈、 抑郁、失眠、異常夢(mèng)魘和皮疹。本研宄中在任一治療組大于或等于5%受試者中發(fā)生的治療中出現(xiàn)的 不良反應(yīng)(2至4級(jí))的發(fā)生率見表2。 皮膚變色,表現(xiàn)為手掌和/或腳掌色素沉著過度,通常為輕度和無癥狀的。該機(jī)制和臨床顯著 性尚不清楚。 研究934 -治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng):在研究934中,511位未經(jīng)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的受試者接 受恩曲他濱(FTC) +富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)與依法韋侖(EFV)聯(lián)合治療(N = 257) 或齊多夫定(AZT) /拉米夫定(3TC)與依法韋侖聯(lián)合治療(N = 254) 144周。受試者的平均年齡 為40歲(20-73歲),受試者大部分為男性(88%)。整體而言,65%為白人、17%為黑人和13%為 西班牙人。該研究中所觀察到的不良反應(yīng)總體上與其他對(duì)接受過或未接受過治療的受試者進(jìn)行的研 宂中,使用恩曲他濱和/或富馬酸替諾福韋二吡呋酯后所觀察到的結(jié)果

本品禁用于患急慢性肝病的病人或已知對(duì)此藥過敏的病人。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國(guó)妊娠分級(jí)B類:抗逆轉(zhuǎn)錄病毒妊娠登記處:為了監(jiān)測(cè)暴露于恩曲他濱替諾福韋的妊娠婦女的胎兒結(jié)局,建立了一個(gè)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒妊娠登記處(APR)。歡迎醫(yī)療人員撥打+1011-910-256-0238 (對(duì)方付費(fèi)電話) 登記患者,或通過傳真:+1 011-910-256-0637或登陸網(wǎng)址www. apregistry. com聯(lián)系登記處。風(fēng)險(xiǎn)總結(jié):在數(shù)量有限的妊娠期和產(chǎn)后期婦女中對(duì)恩曲他濱替諾福韋進(jìn)行了評(píng)估?,F(xiàn)有的人體和動(dòng)物數(shù)據(jù)表明,和背景率相比,恩曲他濱替諾福韋總體上不會(huì)增加重大出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)。然而,沒有在妊娠婦女中進(jìn)行過充分及有良好對(duì)照的試驗(yàn)。由于人體研究并不能排除造成傷害的可能性,所以,只有確實(shí)需要的情況下才能在妊娠期使用恩曲他濱替諾福韋。臨床考慮:截至2011年7月,抗逆轉(zhuǎn)錄病毒妊娠登記處己收到了在孕早期分別有764和1219例、孕中期 分別有321和455例、孕晚期分別有140和257例暴露于含恩曲他濱和含替諾福韋療法的前瞻性研究報(bào)告。在孕早期,含恩曲他濱療法組的出生缺陷率為18/764 (2.4%),而含替諾福韋療法組為 27/1219 (2.2%);在孕中期/

兒童注意事項(xiàng): 本品用于體重低于15kg的兒童的資料有限,因此不建議小兒使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦 孕婦使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。動(dòng)物試驗(yàn)顯示本品有生殖毒性。人體使用的潛在風(fēng)險(xiǎn)尚未知。因此,在孕期不應(yīng)使用本品,除非對(duì)母親的潛在利益大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)。 哺乳期婦女 本品可從母乳中排出,因此哺乳婦女服用本品時(shí)應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項(xiàng): 老年患者慎用。

成分

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

1全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病。2由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發(fā)和指(趾)的感染(皮真菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當(dāng)局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時(shí),可用本藥治療。

藥理作用

酮康唑?yàn)楹铣傻倪溥蚨和檠苌铮瑢?duì)皮真菌、酵母菌(念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌綱具有抑菌和殺菌活性。酮康唑?qū)η咕?、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬較不敏感,但對(duì)Entomophthorales例外。酮康唑抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細(xì)胞膜其他脂類化合物的組成。動(dòng)物長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細(xì)胞變性。

注意事項(xiàng)

藥物相互作用 去羥肌苷 恩曲他濱替諾福韋與去羥肌苷聯(lián)合給藥時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎,接受聯(lián)合用藥的患者應(yīng)當(dāng)密切監(jiān)測(cè)與去羥肌苷有關(guān)的不良反應(yīng)。在出現(xiàn)與去羥肌苷相關(guān)的不良反應(yīng)的患者中,應(yīng)當(dāng)停用去羥肌苷。 與富馬酸替諾福韋二吡呋酯聯(lián)合給藥時(shí),去羥肌苷緩釋片或腸溶制劑的最大血清濃度(Cmax_)和 血漿濃度時(shí)間曲線下面積(AUC)顯著升高(參見

服用本品的病人,特別是50歲以上的婦女和有肝病病史,對(duì)藥物耐受性差,曾服用灰黃霉素及同時(shí)服用對(duì)肝臟有損害藥物的患者,應(yīng)注意肝損害反應(yīng),如異常疲勞感,尿色深黃,糞便色淡或出現(xiàn)黃疸等癥狀。 需服用本品兩周以上的患者,治療前應(yīng)先做肝功檢查,治療期間每間隔二周必須進(jìn)行肝功復(fù)查,如出現(xiàn)上述肝損害反應(yīng)癥狀應(yīng)立即做肝功檢查,確診有肝病應(yīng)立即停止用藥。 用灰黃霉素治療的病人,開始用本品前最好停藥一個(gè)月。 本品應(yīng)與飯同時(shí)服用。由于吸收依賴于足夠的胃液分泌,因此應(yīng)避免與抑制胃液分泌的藥物(如抗膽堿能藥、抗酸藥、H2拮抗藥等)同時(shí)服用。如需同時(shí)服用這類藥,應(yīng)至少間隔兩小時(shí)以上分別服用。 對(duì)每日服用0.4g以上(含0.4g)劑量的健康受試者,發(fā)現(xiàn)此藥會(huì)降低可的松對(duì)促皮質(zhì)激素刺激的反應(yīng),因此對(duì)腎上腺功能不全的病人,以及對(duì)于長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)激(如大手術(shù)、嚴(yán)密護(hù)理等)狀態(tài)的病人,都應(yīng)監(jiān)測(cè)他們的腎上腺功能。 利福平與酮康唑同時(shí)服用時(shí),前者會(huì)降低后者的血藥濃度,增加肝臟毒性,因此兩藥不應(yīng)同時(shí)服用。 環(huán)孢菌素A與酮康唑同時(shí)服用會(huì)升高前者的血藥濃度。當(dāng)兩藥同時(shí)服用時(shí),應(yīng)對(duì)環(huán)孢菌素A的血藥濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。 本品有與抗凝劑相互作用的報(bào)道,但對(duì)健康受試者的研究未能證實(shí),同時(shí)服用應(yīng)定期監(jiān)測(cè)。 對(duì)酒精極少發(fā)生戒酒樣作用。 本品可能從母乳中排出,因此哺乳婦女應(yīng)停止哺乳。

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