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普羅雌烯
普羅雌烯

普羅雌烯

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:普羅雌烯

批準文號:國藥準字H20052598

生產(chǎn)企業(yè): 北京金城泰爾制藥有限公司

功能主治:普羅雌烯乳膏:用于外陰、前庭部及陰道環(huán)部的萎縮性病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普羅雌烯
普羅雌烯
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品主要成份為普羅雌烯。

本品主要成份為來那度胺。

生產(chǎn)企業(yè)

北京金城泰爾制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052598

國藥準字H20204028

說明
作用與功效

普羅雌烯乳膏:用于外陰、前庭部及陰道環(huán)部的萎縮性病變。

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 普羅雌烯乳膏:每日1-2次。根據(jù)醫(yī)囑的時間,將足量的乳膏涂滿需要治療部位的表面。如病因持續(xù)(例如絕經(jīng),卵巢切除、使用雌-孕激素避孕),或者影響因素持續(xù)存在(如放射治療),則有必要進行持續(xù)治療。 普羅雌烯陰道膠丸:每天1粒,用20天。將濕潤過的膠丸放入陰道深部。根據(jù)需要可用普羅雄烯乳膏配合使用。 普羅雌烯陰道膠囊: 1、通常每天一粒膠囊,一個療程20天。將濕潤過的膠囊放入陰道深部。 2、盡管外觀為油狀,但膠囊內為可清洗的乳化劑。除非醫(yī)生特別提示,一般都不需要每天進行陰道沖洗,用水和肥皂沖洗一次就足夠。 3、特殊情況下,如在治療前就有較多分泌物時,可用月經(jīng)紙。 4、如病因持續(xù)(例如絕經(jīng)、卵巢切除、使用雌-孕激素避孕),或者影響因素持續(xù)存在(如放射治療)。則有必要進行持續(xù)治療。 普羅雌烯陰道用軟膠囊: 1、陰道內用藥,通常每日1粒,一個療程20天。將濕潤過的軟膠囊放入陰道深部。 2、盡管外觀為油狀,但膠囊內為可清洗的乳化劑。除非醫(yī)生特別提示,一般都不需要每天進行陰道沖洗,用水和肥皂沖洗一次即可。 3、特殊情況下,如在治療前就有較多分泌物時,可用月經(jīng)紙。 4、如病因持續(xù)(如絕經(jīng)、卵巢切除、使用雌-孕激素避孕)或者影響因素持續(xù)存在(如放射治療),則有必要進行持續(xù)治療。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

雖然在此藥物的應用過程中,沒有發(fā)生全身性效應,但作為應用任何雌激素的一項預防措施,不提倡將此藥物應用于有雌激素依賴性癌病史的患者。

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續(xù)時間不同(一組持續(xù)給藥直至疾病進展【Rd持續(xù)組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續(xù)組的中位治療持續(xù)時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)。總體而言,Rd持續(xù)和Rd18組兩者報告的最常見不良反應相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發(fā)生事(56%)相比,Rd持續(xù)組的感染發(fā)生率最高(75%)。Rd持續(xù)組中3級、4級和嚴重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者?!咀⒁馐马棥咳焉锞妫簛砟嵌劝肥巧忱劝返幕瘜W類似物,結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質,會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫(yī)生與患者的培訓信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

藥理作用

和所有藥物一樣,該產(chǎn)品可導致部分患者的不適反應,在個別病人中會出現(xiàn)刺激、瘙癢、過敏反應。

注意事項

1、放在兒童拿不到的地方。 2、請在外包裝盒上注明的有效期內使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期內禁止使用該藥物,哺乳期內不推薦使用此藥物。 4、兒童用藥:尚未明確。 5、老年用藥:尚未明確。 6、藥物過量:本品為局部外用藥,僅有極少量活性成份進入循環(huán)系統(tǒng)。在醫(yī)囑范圍內,不易發(fā)生用藥過量。如確系由過量使用本品出現(xiàn)不良反應者,應立即停藥并及時請求醫(yī)生的指導。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測血常規(guī),注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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