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普拉洛芬滴眼液
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普拉洛芬滴眼液

處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:普拉洛芬滴眼液

批準文號:注冊證號H20130682

生產企業(yè): Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

功能主治:外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術后炎癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
富馬酸依美斯汀滴眼液
富馬酸依美斯汀滴眼液
主要成分

本品主要成份為普拉洛芬。

化學名稱:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富馬酸鹽。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐劑:苯扎氯銨0.01%

生產企業(yè)

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批準文號

注冊證號H20130682

注冊證號H20181192

說明
作用與功效

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術后炎癥)。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

用法用量

一次1-2滴,一日4次滴眼。根據(jù)癥狀可以適當增減次數(shù)。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

在申請批準時及使用成績調查的總數(shù)5,843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應。詳見說明書。

13項臨床試驗收集了696例患者,每天雙眼給藥EMADINE1-4次,持續(xù)42天。在臨休試驗中,預期有將近7%的患者使用EMADINE后出現(xiàn)不良反應:然而,僅有不到1%的患者由于不良反應中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應。最常見的不良反應是眼部疼痛,報道占總不良反應的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經驗得到的不良反應。根據(jù)系統(tǒng)器官將他們分類,并根據(jù)以下規(guī)定劃分等級:非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據(jù)已知數(shù)據(jù)不能評定的)。在每個頻率組中,不良反應都按照產重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。]兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經驗少)。老年用藥:無可參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有關于妊娠期婦女用藥的充足數(shù)據(jù)。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此,只有明確需要時,方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女:口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發(fā)現(xiàn)一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥:尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用本品。

成分

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術后炎癥)。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

藥理作用

注意事項

1.重要的基本注意事項 應注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑:只能用于滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發(fā)藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。

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