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丙酸氯倍他索乳膏

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:丙酸氯倍他索乳膏

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20058885

生產(chǎn)企業(yè): 桂林華信制藥有限公司

功能主治:適用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經(jīng)性皮炎、掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
丙酸氯倍他索乳膏
丙酸氯倍他索乳膏
萘替芬酮康唑乳膏
萘替芬酮康唑乳膏
主要成分

本品成份為丙酸氯倍他索。

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg。

生產(chǎn)企業(yè)

桂林華信制藥有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20058885

國藥準(zhǔn)字H20051949

說明
作用與功效

適用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經(jīng)性皮炎、掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

用法用量

外用:薄薄一層均勻涂于患處,一日2次。療程不得超過2周,由于該藥可能抑制下丘腦~垂體~腎上腺軸,每周總劑量不得超過20g(相當(dāng)于丙酸氯倍他索10mg)。

外用,取均勻涂于患處及周圍皮膚,每日1~2次,療程一般為2~4周。

副作用

本品用藥2周以內(nèi)的耐受性一般較好,最常見的不良反應(yīng)為局部燒灼感、刺激和瘙癢,發(fā)生率約0.5%。其它較少見的不良反應(yīng)為刺痛、皸裂、紅斑、毛囊炎、手指麻木、皮膚萎縮及毛細血管擴張,其發(fā)生率約為0.3%。局部應(yīng)用皮質(zhì)類固醇尚可引起下述較少見的局部不良反應(yīng):燒灼感、癢感、刺激、皮膚干燥、多毛癥、痤瘡樣疹、色素減退、口周皮炎、過敏性接觸性皮炎、皮膚軟化、繼發(fā)感染、皮膚萎縮、出現(xiàn)皮紋、痱子。在極少數(shù)情況病例,用皮質(zhì)類固醇治療銀屑病(或停藥)可使病情加重或誘發(fā)膿皰型銀屑病,故需注意監(jiān)測。

本品外用耐受性良好,少數(shù)患者可出現(xiàn)輕度的局部刺激癥狀如:灼熱、刺痛、皮膚干燥、紅斑、瘙癢,偶可發(fā)生過敏反應(yīng),引起接觸性皮炎。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:丙酸氯倍他索為強效皮質(zhì)固醇,可經(jīng)皮吸收,兔和小鼠皮下給藥時均有致畸作用,致畸作用大于低效類固醇。尚未在妊娠婦女進行足夠的、嚴(yán)格對照的研究,所以,在妊娠期間,只有當(dāng)用藥的可能獲益超過對胎兒的潛在危害時才能使用本品。孕婦不能大面積、大量或較長時間使用本品。局部使用皮質(zhì)類固醇是否可在乳汁中測出藥物尚不清楚,哺乳期婦女慎用本品。兒童用藥:本品不推薦用于12歲以下兒科病人。由于兒童皮膚表面積與體重的比例高于成人,因此,兒科病人對局部皮質(zhì)類固醇更加敏感,易引起下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制和庫欣綜合癥。有報道顯示,兒童應(yīng)用本品可出現(xiàn)HPA軸抑制,庫欣綜合癥和顱內(nèi)高壓。兒童HPA軸抑制的表現(xiàn)包括線性生長延遲、體重增加延遲、血皮質(zhì)醇水平低及對ACTH刺激缺乏反應(yīng)。顱內(nèi)高壓表現(xiàn)為囟門膨出、頭痛及雙側(cè)視神經(jīng)乳頭水腫。老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦及哺乳期婦女外用萘替芬乳膏的試驗及文獻資料,孕婦及哺乳期婦女應(yīng)權(quán)衡利弊后慎用本品,哺乳期婦女使用本品時應(yīng)停止哺乳。 兒童用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。 老年用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。

成分

適用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經(jīng)性皮炎、掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

藥理作用

藥理作用 本品為外用抗真菌藥,是由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的復(fù)方制劑。 作用機理:鹽酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌細胞膜麥角固醇的合成,使膜結(jié)構(gòu)破壞從而抑制真菌細胞的生長。但二者影響麥角固醇合成的機制不同: 酮康唑:作用于羊毛類固醇的C-14去甲基化酶,抑制羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉(zhuǎn)化,從而抑制麥角固醇的合成,對皮膚癬菌和酵母菌等均有抑菌和殺菌作用。 鹽酸萘替芬:其作用靶位是角鯊烯環(huán)氧化酶,抑制角鯊烯轉(zhuǎn)化為角鯊烯環(huán)氧化物,最終抑制麥角固醇的生物合成。此外,角鯊烯的堆積會導(dǎo)致細胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺類對皮膚癬菌殺菌力強,而對酵母菌則呈抑菌作用。 毒理研究 萘替芬酮康唑 急性毒性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組,每組動物均涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,24小時后洗去皮膚殘留藥物,觀察7天,未見明顯毒性反應(yīng)發(fā)生。 長期毒性:給家兔涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,1次/日,連續(xù)給藥12周,未見明顯毒性發(fā)生。 皮膚刺激性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚破損組,每組動物均涂搽2.5%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,連續(xù)

注意事項

本品屬于強效皮質(zhì)類固醇外用制劑,在低至每日2g的劑量時即可抑制下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制,部分患者可出現(xiàn)庫欣綜合征、高血糖及尿糖等表現(xiàn)。 應(yīng)用強效皮質(zhì)類固醇、大面積用藥、較長時間用藥并采用封包方法均可增加系統(tǒng)吸收,所以,大面積皮膚應(yīng)用大劑量強效皮質(zhì)類固醇的患者,應(yīng)定期進行尿游離可的松測定和ACTH刺激試驗,評價下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制情況。如發(fā)現(xiàn)PHA軸抑制,應(yīng)停藥、減少用藥次數(shù)或改用低效類固醇。 在停藥后,PHA軸功能一般能夠立即和完全恢復(fù),在少數(shù)情況下可出現(xiàn)撤藥體征和/或癥狀,需要補充皮質(zhì)類固醇。 兒科患者局部給藥的吸收量較大,因此更易于出現(xiàn)全身毒性。 如出現(xiàn)刺激表現(xiàn),應(yīng)停藥并給予適當(dāng)治療。 如伴有皮膚感染,必須同時使用抗感染藥物。如同時使用后,感染的癥狀沒有及時改善,應(yīng)停用本藥直至感染得到控制。 不能應(yīng)用于面部、腋部及腹股溝等皮膚折皺部位,因為即便短期應(yīng)用也可造成皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應(yīng)。 與其它皮質(zhì)類固醇一樣,本品不能用于酒糟鼻和口周皮炎的治療。局部皮質(zhì)類固醇一般不能用于治療痤瘡

1.本品僅供外用,避免接觸眼睛和其它粘膜組織。 2.治療期間如果出現(xiàn)嚴(yán)重的局部刺激癥狀和過敏反應(yīng)需停止用藥并采取相應(yīng)治療措施。

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