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丙酸氯倍他索乳膏

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:丙酸氯倍他索乳膏

批準文號:國藥準字H20058885

生產(chǎn)企業(yè): 桂林華信制藥有限公司

功能主治:適用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經(jīng)性皮炎、掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丙酸氯倍他索乳膏
丙酸氯倍他索乳膏
復方甘草酸苷片
復方甘草酸苷片
主要成分

本品成份為丙酸氯倍他索。

美能復方制劑,每片含甘草酸苷(Glyeyrrhizin)25mg、(甘草酸單胺鹽MonoammoniumGlycyrrhizinate35mg)、甘氨酸(AminoaceticAcid)25mg、蛋氨酸(Methionine)25mg。

生產(chǎn)企業(yè)

桂林華信制藥有限公司

秋山片劑株式會社

批準文號

國藥準字H20058885

H20130147

說明
作用與功效

適用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經(jīng)性皮炎、掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

用法用量

外用:薄薄一層均勻涂于患處,一日2次。療程不得超過2周,由于該藥可能抑制下丘腦~垂體~腎上腺軸,每周總劑量不得超過20g(相當于丙酸氯倍他索10mg)。

成人通常1次2—3片,小兒1次1片,1日3次飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。

副作用

本品用藥2周以內(nèi)的耐受性一般較好,最常見的不良反應為局部燒灼感、刺激和瘙癢,發(fā)生率約0.5%。其它較少見的不良反應為刺痛、皸裂、紅斑、毛囊炎、手指麻木、皮膚萎縮及毛細血管擴張,其發(fā)生率約為0.3%。局部應用皮質(zhì)類固醇尚可引起下述較少見的局部不良反應:燒灼感、癢感、刺激、皮膚干燥、多毛癥、痤瘡樣疹、色素減退、口周皮炎、過敏性接觸性皮炎、皮膚軟化、繼發(fā)感染、皮膚萎縮、出現(xiàn)皮紋、痱子。在極少數(shù)情況病例,用皮質(zhì)類固醇治療銀屑病(或停藥)可使病情加重或誘發(fā)膿皰型銀屑病,故需注意監(jiān)測。

以下患者不宜給藥: 1.醛固酮癥患者,肌病患者,低鉀血癥患者(可加重低鉀血癥和高血壓癥)。 2.有血銨升高傾向的末期肝硬化患者〔該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成,而使對氨的處理能力低下〕。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:丙酸氯倍他索為強效皮質(zhì)固醇,可經(jīng)皮吸收,兔和小鼠皮下給藥時均有致畸作用,致畸作用大于低效類固醇。尚未在妊娠婦女進行足夠的、嚴格對照的研究,所以,在妊娠期間,只有當用藥的可能獲益超過對胎兒的潛在危害時才能使用本品。孕婦不能大面積、大量或較長時間使用本品。局部使用皮質(zhì)類固醇是否可在乳汁中測出藥物尚不清楚,哺乳期婦女慎用本品。兒童用藥:本品不推薦用于12歲以下兒科病人。由于兒童皮膚表面積與體重的比例高于成人,因此,兒科病人對局部皮質(zhì)類固醇更加敏感,易引起下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制和庫欣綜合癥。有報道顯示,兒童應用本品可出現(xiàn)HPA軸抑制,庫欣綜合癥和顱內(nèi)高壓。兒童HPA軸抑制的表現(xiàn)包括線性生長延遲、體重增加延遲、血皮質(zhì)醇水平低及對ACTH刺激缺乏反應。顱內(nèi)高壓表現(xiàn)為囟門膨出、頭痛及雙側(cè)視神經(jīng)乳頭水腫。老年用藥:尚不明確。

兒童注意事項: 尚未有藥理、毒理或者藥代動力學方面與成人差異的試驗。藥物使用請參見【用法用量】和【注意事項】。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女,應在權(quán)衡治療利大于弊后慎重給藥。 老人注意事項: 基于臨床應用經(jīng)驗,高齡者有易發(fā)低血鉀不良反應傾向,因此需在密切觀察基礎(chǔ)上,慎重給藥。

成分

適用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經(jīng)性皮炎、掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

治療慢性肝病,改善肝功能異常??捎糜谥委煗裾睢⑵つw炎、斑禿。

藥理作用

1.抗炎癥作用 ?1.1.抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質(zhì)激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 ?1.2.對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶——磷脂酶A2(phospholipaseA2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶(lipoxygenase)結(jié)合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調(diào)節(jié)作用 甘草酸苷在體外實驗(invitro)具有以下免疫調(diào)節(jié)作用: ?2.1.對T細胞活化的調(diào)節(jié)作用; ?2.2.對Y干擾素的誘導作用; ?2.3.活化NK細胞作用; ?2.4.促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4.肝細胞增殖促進作用 甘草酸苷和甘草次酸對Wistar大鼠初代培養(yǎng)肝細胞體外實驗顯示有對肝細胞增殖的促進作用。 5.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用 在dd系小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中,給與甘草酸苷可延長其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發(fā)痘阻止實驗中,有阻止發(fā)痘作用;在體外實驗中,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。 有報導甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制給Wistar/KY大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。

注意事項

本品屬于強效皮質(zhì)類固醇外用制劑,在低至每日2g的劑量時即可抑制下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制,部分患者可出現(xiàn)庫欣綜合征、高血糖及尿糖等表現(xiàn)。 應用強效皮質(zhì)類固醇、大面積用藥、較長時間用藥并采用封包方法均可增加系統(tǒng)吸收,所以,大面積皮膚應用大劑量強效皮質(zhì)類固醇的患者,應定期進行尿游離可的松測定和ACTH刺激試驗,評價下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制情況。如發(fā)現(xiàn)PHA軸抑制,應停藥、減少用藥次數(shù)或改用低效類固醇。 在停藥后,PHA軸功能一般能夠立即和完全恢復,在少數(shù)情況下可出現(xiàn)撤藥體征和/或癥狀,需要補充皮質(zhì)類固醇。 兒科患者局部給藥的吸收量較大,因此更易于出現(xiàn)全身毒性。 如出現(xiàn)刺激表現(xiàn),應停藥并給予適當治療。 如伴有皮膚感染,必須同時使用抗感染藥物。如同時使用后,感染的癥狀沒有及時改善,應停用本藥直至感染得到控制。 不能應用于面部、腋部及腹股溝等皮膚折皺部位,因為即便短期應用也可造成皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應。 與其它皮質(zhì)類固醇一樣,本品不能用于酒糟鼻和口周皮炎的治療。局部皮質(zhì)類固醇一般不能用于治療痤瘡

1.慎重給藥對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照【老年用藥】)。2.重要注意事項由于該制劑中含甘草酸苷,所以與其它甘草制劑并用時,可增加體內(nèi)甘草酸苷含量,容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥,應予注意。3.給藥時注意藥品交付時,應指導服藥時請將片劑從鋁箔包裝中取出后再服用(有報導將鋁箔一起服用而導致食道粘膜損傷,甚至穿孔引起縱膈炎癥等危重并發(fā)癥)。

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