鹽酸特比萘芬乳膏

鹽酸依匹斯汀膠囊

本品每克含主要成份鹽酸特比奈芬0.01克，輔料為:白凡士林、十八醇、十六醇、單硬脂酸甘油酯、聚山梨80、丙二醇、苯甲醇。

過敏性鼻炎，蕁麻疹，濕疹，皮炎，皮膚瘙癢癥，癢疹，銀屑病，支氣管哮喘，呼吸內(nèi)科，皮膚科，耳鼻喉科。

江蘇福邦藥業(yè)有限公司

重慶藥友制藥有限責任公司

國藥準字H20093836

國藥準字H20041484

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

外用，一日2次，徐患處，并輕揉片刻。療程1~2周。

1 過敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次?；虬床∏?..

偶見皮膚刺激如燒灼感，或過敏反應(yīng)如皮疹，瘙癢等。

偶見蕁麻疹，騷癢，騷癢性紅斑。倦怠感，頭疼。總膽固醇升高和黃疸，尿蛋白出現(xiàn)，呼吸困難，鼻塞。罕見白細胞數(shù)量增加。

本品為廣譜抗真菌藥，能高度選擇性地抑制真菌麥角鯊烯環(huán)氧化酶。阻斷真菌細胞膜形成過程中的麥角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)而于擾真菌固醇的早期生物合成，從而發(fā)揮抑制和殺滅真菌的作用。

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A（SRS-A）化學介質(zhì)的釋放。由于本品化學結(jié)構(gòu)的特點，本品難以通過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復(fù)給藥：大鼠連續(xù)給藥12個月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個月，劑量為1、8和60mg/kg，大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動物睪丸重量相對增加，雌性動物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低，對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動物有5/23只動物死亡，死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對胎仔無明顯影響，本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d，對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用； 2.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）； 3.用藥部位如有燒灼感。紅腫等情況應(yīng)停藥、并將局部藥物洗凈，必要時向醫(yī)師咨詢； 4.本品涂敷后不必包扎； 5.不得用于皮膚破潰處； 6.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用； 7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用； 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方； 9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用； 10.如正在使用其他藥品、使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時，應(yīng)適當減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應(yīng)敏感的人群．建議服藥后不進行駕駛或操縱精密