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帕司煙肼
帕司煙肼

帕司煙肼

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:帕司煙肼

批準文號:國藥準字H20045170

生產企業(yè): 貴州神奇藥業(yè)有限公司

功能主治:本品與其他抗結核藥聯(lián)合,用于治療各型肺結核、支氣管內膜結核及肺外結核,并可作為與結核病相關手術的保護藥。也可用于預防長期或大劑量皮質激素、免疫抑制治療的結核感染及復發(fā)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
帕司煙肼
帕司煙肼
維格列汀片
維格列汀片
主要成分

本品主要成分為帕司煙肼。

活性成份:維格列汀。

生產企業(yè)

貴州神奇藥業(yè)有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20045170

國藥準字H20193067

說明
作用與功效

本品與其他抗結核藥聯(lián)合,用于治療各型肺結核、支氣管內膜結核及肺外結核,并可作為與結核病相關手術的保護藥。也可用于預防長期或大劑量皮質激素、免疫抑制治療的結核感染及復發(fā)。

本品適用于治療2型糖尿病 -當飲食和運動不能有效控制血糖時,本品可作為單藥治療; -當二甲雙胍作為單藥治療用至最大耐受劑量仍不能有效控制血糖時,本品可與二甲雙胍聯(lián)合使用; -當穩(wěn)定劑量的胰島素不能有效控制血糖時,本品可與胰島素(合用或不合用二甲雙胍)聯(lián)合使用; -當穩(wěn)定劑量的磺脲類藥物仍不能有效控制血糖,本品可與磺脲類藥物聯(lián)合使用。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 帕司煙肼片:口服。 1、治療:與其他抗結核藥合用。 (1)成人:一日按體重10-20mg/kg。 (2)小兒:視個別需要可增至一日按體重20-40mg/kg,頓服。 2、預防:一日按體重10-15mg/kg,頓服。

成人:當維格列汀單藥治療或與二甲雙胍合用時,或與胰島素聯(lián)合使用時(合用或不合用二甲雙胍),維格列汀的每日推薦給藥劑量為100mg,早晚各給藥一次,每次50mg.當維格列汀與磺脲類藥物合用時,維格列汀的推薦劑量為50mg每日一次,建議早晨給藥。并可考慮使用較低劑量的磺脲類藥物以降低低血糖的風險。不推薦使用100mg以上的劑量。本品可以餐時服用,也可以非餐時服用(請參見【藥代動力學】)。特殊人群:腎功能不全的患者:輕度腎功能不全患者(肌酐清除率50ml/min)在使用本品時無需調整給藥劑量。中度或重度腎功能不全患者或進行血液透析的終末期腎病(ESRD)患者中的推薦使用劑量為50mg,每日一次(請參見【藥代動力學】)。肝功能不全的患者:肝功能不全患者,包括開始給藥前血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)或血清天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)大于正常值上限(ULN)3倍的患者不能使用本品(請參見【注意事項】和【藥代動力學】)。

副作用

1、精神病及癲癇患者禁用。 2、嚴重肝功能障礙患者禁用。

據(jù)國外文獻報道:維格列汀的安全性數(shù)據(jù)來自于多項對照臨床試驗(研究時間至少為12周),這些安全性數(shù)據(jù)來自3784名受試者,受試者在研究過程中每日服用維格列汀50mg每日給藥一次)或100m(50mg每日給藥兩次或100mg每日給藥一次)。。在這些患者中,共有2264名患者接受的是維格列汀單藥治療,1520名患者接受的是維格列汀與其它藥物合用治療。有2682名患者接受維格列汀100mg每日給藥一次治療(50mg每日給藥兩次或i00mg每日給藥次),1102名患者接受維格列汀50mg每日一次治療。在這些臨床試驗中報告的主要不良反應均較輕微且為暫時性反應,無需停藥。未發(fā)現(xiàn)藥物不良反應與患者的年齡、種族、藥物暴露時間或每日給藥劑量相關。罕見有肝功能障礙(包括肝炎)報告。在報告病例中,患者一般未出現(xiàn)臨床癥狀且無后遺癥,停藥后肝功能檢測結果恢復正常。從沒有對照組的單藥治療臨床研究和為期24周的合并用藥臨床研究數(shù)據(jù)可以看出,50mg維格列汀(每日給藥一次)給藥組、50mg維格列汀(每日給藥兩次)給藥組和所有的對照組,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)或血清天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高2正常值(ULN

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:維格列汀用于妊娠婦女的相關數(shù)據(jù)較少。動物實驗的結果顯示,高劑量維格列汀已顯示有生殖毒性。對人類的潛在風險未知。由于缺乏在人類中應用數(shù)據(jù),因此在妊娠期不可使用本品。哺乳:目前尚不知曉維格列汀在人類中是否通過乳汁排泄。動物實驗的結果顯示,維格列汀能夠通過乳汁排泄。因此,在哺乳期不可使用本品。生育:未進行維格列汀與人類生育能力的關聯(lián)性研究,且無可靠參考文獻。兒童用藥:因缺乏安全性和有效性數(shù)據(jù),本品不推薦在兒童和青少年(18歲以下)患者中使用。老年用藥:分別在年齡≥65歲和≥75歲的患者中進行本品臨床研究顯示,與青年患者相比,老年患者在藥物安全性、耐受性及療效方面不存在明顯差異。老年患者無需調整給藥劑量(請參見【藥代動力學】)。

藥理作用

偶有頭暈、頭痛、失眠、發(fā)熱、皮疹、惡心、乏力、黃疸、周圍神經炎、視神經炎及血細胞減少等不良反應發(fā)生。

注意事項

1、本品至少應連續(xù)服用3個月,如無不良反應,中途不宜停藥,經臨床確診痊愈后方可停藥。 2、孕婦、肝腎功能不良者和有精神病史、癲癇病史及腦外傷史者慎用。 3、用藥期間應定期進行肝功能檢查。少數(shù)病人在用藥的前兩個月可出現(xiàn)一過性氨基轉移酶升高。在保肝治療下繼續(xù)用藥,氨基轉移酶可恢復正常。若繼續(xù)升高,則應停藥。 4、如療程中出現(xiàn)視神經炎癥狀,需立即進行眼部檢查,并定期復查。 5、同服維生素B6可防治周圍神經炎等神經系統(tǒng)的不良反應。 6、抗酸藥,尤其是氫氧化鋁,可抑制本品吸收,不宜同服。 7、本品可加強香豆素類抗凝血藥,某些抗癲癇藥、降壓藥、抗膽堿藥、三環(huán)抗抑郁藥的作用,合用時需注意。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者需調整劑量;3. 服藥期間定期監(jiān)測肝功能;4. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用;5. 服藥期間如出現(xiàn)嚴重低血糖應立即就醫(yī)。

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