帕司煙肼

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成分為帕司煙肼。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

貴州神奇藥業(yè)有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字H20045170

國藥準字J20150017

本品與其他抗結核藥聯(lián)合，用于治療各型肺結核、支氣管內膜結核及肺外結核，并可作為與結核病相關手術的保護藥。也可用于預防長期或大劑量皮質激素、免疫抑制治療的結核感染及復發(fā)。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 帕司煙肼片：口服。 1、治療：與其他抗結核藥合用。 （1）成人：一日按體重10-20mg/kg。 （2）小兒：視個別需要可增至一日按體重20-40mg/kg，頓服。 2、預防：一日按體重10-15mg/kg，頓服。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算?？诜盟?，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

1、精神病及癲癇患者禁用。 2、嚴重肝功能障礙患者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

偶有頭暈、頭痛、失眠、發(fā)熱、皮疹、惡心、乏力、黃疸、周圍神經(jīng)炎、視神經(jīng)炎及血細胞減少等不良反應發(fā)生。

1、本品至少應連續(xù)服用3個月，如無不良反應，中途不宜停藥，經(jīng)臨床確診痊愈后方可停藥。 2、孕婦、肝腎功能不良者和有精神病史、癲癇病史及腦外傷史者慎用。 3、用藥期間應定期進行肝功能檢查。少數(shù)病人在用藥的前兩個月可出現(xiàn)一過性氨基轉移酶升高。在保肝治療下繼續(xù)用藥，氨基轉移酶可恢復正常。若繼續(xù)升高，則應停藥。 4、如療程中出現(xiàn)視神經(jīng)炎癥狀，需立即進行眼部檢查，并定期復查。 5、同服維生素B6可防治周圍神經(jīng)炎等神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應。 6、抗酸藥，尤其是氫氧化鋁，可抑制本品吸收，不宜同服。 7、本品可加強香豆素類抗凝血藥，某些抗癲癇藥、降壓藥、抗膽堿藥、三環(huán)抗抑郁藥的作用，合用時需注意。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。