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洛鉑
洛鉑

洛鉑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:洛鉑

批準文號:國藥準字H20050309

生產(chǎn)企業(yè): 海南長安國際制藥有限公司

功能主治:本品主要用于治療乳腺癌、小細胞肺癌及慢性粒細胞性白血病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛鉑
洛鉑
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品的主要成分為洛鉑。

草酸艾司西酞普蘭?

生產(chǎn)企業(yè)

海南長安國際制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20050309

國藥準字H20080788

說明
作用與功效

本品主要用于治療乳腺癌、小細胞肺癌及慢性粒細胞性白血病。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用洛鉑 1、使用前用5ml注射用水溶解,此溶液應4小時內(nèi)應用(存放溫度2-8℃)。靜脈注射按體表面積一次50mg/m2,再次使用時應待血液毒性或其他臨床副作用完全恢復,推薦的應用間歇期為3周。如副作用恢復較慢,可延長使用間歇。 2、用藥的持續(xù)時間:治療持續(xù)時間應根據(jù)腫瘤的反應,最少應使用2個療程。如腫瘤開始縮小,可繼續(xù)進行治療,總數(shù)可達6個療程。

用法:口服,可以與食物同服。 用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的...

副作用

1、有骨髓抑制患者,或有凝血機制障礙的患者(可增加出血的危險或出血)和已有腎功能損害的病人禁用。 2、對鉑類化合物有過敏反應者禁用。

國外文獻報道,不良反應多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應的嚴重程度和發(fā)生率都會降低。 長期使用SSRI類藥物治療突然停藥后,有些患者會出現(xiàn)停藥癥狀,盡管停止治療后可能出現(xiàn)停藥癥狀,現(xiàn)有的臨床前和臨床證據(jù)都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。 對本品的撤藥反應還沒有進行系統(tǒng)評價,已經(jīng)觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現(xiàn)為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現(xiàn)輕微,而且是自限性。 在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中,本品下列不良反應的發(fā)生明顯多于安慰劑,所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。? 謝和營養(yǎng)障礙 常見(>1/100,<1/10); 食欲降低 精神病性障礙 常見(>1/100,<1/10);? 性欲降低、性快感缺失(女性) 神經(jīng)系統(tǒng)障礙 常見(>1/100,<1/10);? 失眠、嗜睡、頭暈 少見(>1/1000,<1/100);? 味覺異常、睡眠障礙 呼吸系統(tǒng)、胸部和膈區(qū)異常 常見(>1/100,<1/10);? 鼻竇炎、呵欠 胃腸道系統(tǒng)異常 很常見(>1/10);? 惡心 常見(>1/100,<1/10);? 腹瀉、便秘 皮膚和皮下組織異常 常見(>1/100,<1/10);? 多汗 生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前尚無本品用于孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應,未發(fā)現(xiàn)畸形發(fā)生率增加。對人體的危險性尚不清楚,因而本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。 2. 哺乳期婦女:草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥:請參見“用法用量”。? 老年用藥:請參見“用法用量”。?

藥理作用

1、血液毒性:在洛鉑的劑量限制性毒性中,血小板減少最為強烈,約有26.9%實體瘤患者的血小板計數(shù)低于50000/mm3。在已用大劑量化療后的卵巢癌患者中,血小板減少發(fā)生的頻率高達75%。血小板數(shù)降低常在注射洛鉑后2周(14天)開始,血小板計數(shù)常在下降后1周恢復到100000/mm3。在15%患者中(在大量化療后卵巢癌患者中達32.5%)白細胞計數(shù)低于2000/mm3。血象改變呈可逆性,但可引起繼發(fā)的副作用,如血小板減少引起出血,白細胞減少引起感染。 2、胃腸道毒性:34.3%患者發(fā)生嘔吐,但僅有6.7%患者的嘔吐比較嚴重;14.8%患者發(fā)生惡心,建議使用預防性止吐劑。3.5%的患者發(fā)生腹瀉。 3、神經(jīng)毒性:1.3%患者發(fā)生感覺異常,神經(jīng)疾病、神經(jīng)痛,耳毒性,精神錯亂和視覺異常等,僅在不到0.5%患者中發(fā)生。 4、腎毒性:在應用洛鉑時,大多患者不需大量輸液或/和強制利尿,發(fā)生腎功能異常很罕見。食欲缺乏患者應用洛鉑后,液體攝入不足,嚴重嘔吐可引起毒性腎功能衰竭。 5、肝毒性:應用洛鉑后,偶然有輕度的可逆性SAST和SALT升高這種升高也可由于肝轉(zhuǎn)移所致,但和洛鉑的因果關系不能除外。 6、電解質(zhì)變化:電解質(zhì)變化不是洛鉑的副作用。 7、過敏性反應:約有1.9%患者發(fā)生過敏性反應(如疹狀紫癜、皮膚潮紅、皮膚反應)這些副作用往往發(fā)生在過去用大量鉑類化合物治療的卵巢癌患者中,在慢性粒細胞性白血病中,無這種副作用。 8、其他副作用:對洛鉑未進行長期致癌試驗,和洛鉑類似的相同機制的化合物有致畸和致癌作用。因此,在洛鉑治療時,不能排除發(fā)生繼發(fā)性腫瘤的危險。洛鉑對男性生育能力的副作用不能完全排除。

1.藥理作用:草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),本品藥理作用和臨床療效的可能機制是抑制5-羥色胺再攝取。 草酸艾司西酞普蘭對5-HT1A 受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體,α1-、α2-、β-腎上腺素能受體,組胺H1,毒蕈堿樣膽堿能受體,苯二氮卓類和阿 片受體沒有或僅有很低的親和力。 2.毒理研究: 遺傳毒性: 消旋西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結(jié)果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結(jié)果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤人淋巴細胞染色體畸變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 生育力試驗中,大鼠經(jīng)口給予消旋西酞普蘭32、48、72mg/kg/天,可見各劑量組叫賠率降低,劑量≥32mg/kg/天時生育力降低,劑量為48mg/kg/天時妊娠事件延長。大鼠胚胎一胎仔發(fā)育毒性試驗中,大鼠經(jīng)口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天,中、高劑量(根據(jù)mg/m2推

注意事項

用洛鉑后患者發(fā)生嚴重的不良反應,必要時應減少劑量。 1、洛鉑應在有腫瘤化療經(jīng)驗的醫(yī)師指導下應用。應有足夠的診斷和治療的設備來處理可能引起的并發(fā)癥。洛鉑對骨髓有毒性,血小板嚴重減少和重度貧血患者,特別在罕見的出血病例可能需要輸血。 2、患者的監(jiān)控:血液(包括血小板、白細胞和血色素)和臨床血化學(包括轉(zhuǎn)氨酶)應定期檢查,在每個療程前和每次用藥后第二周進行檢查。 3、配伍禁忌:洛鉑不能用氯化鈉溶液溶解,這樣可增加洛鉑的降解。

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發(fā)現(xiàn)本品組發(fā)生于自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監(jiān)測患者的自殺表現(xiàn)。 下列的特殊警告和慎用適用于各種SSRI類藥物。 矛盾性焦慮 一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應通常會在治療開始后的兩周內(nèi)逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。 癲癇發(fā)作 出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用于不穩(wěn)定的癲癇發(fā)作患者,應該對已經(jīng)得到控制的癲癇發(fā)作患者在治療期間進行監(jiān)測。如果癲癇發(fā)作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。 躁狂 SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應停止使用SSRI類藥物。 糖尿病 對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調(diào)節(jié)。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調(diào)整這些藥物的劑量。 自殺 抑郁癥本身固有癥狀可能出現(xiàn)自殺企圖,并會一直持續(xù),直至自發(fā)或治療而發(fā)生顯著改善。對使用抗抑郁劑的患者應進行密切監(jiān)測,特別

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