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洛鉑
洛鉑

洛鉑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:洛鉑

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050309

生產(chǎn)企業(yè): 海南長安國際制藥有限公司

功能主治:本品主要用于治療乳腺癌、小細(xì)胞肺癌及慢性粒細(xì)胞性白血病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
洛鉑
洛鉑
佐米曲普坦鼻噴霧劑
佐米曲普坦鼻噴霧劑
主要成分

本品的主要成分為洛鉑。

每撳含佐米曲普坦2.5mg

生產(chǎn)企業(yè)

海南長安國際制藥有限公司

山東京衛(wèi)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050309

國藥準(zhǔn)字H20130103

說明
作用與功效

本品主要用于治療乳腺癌、小細(xì)胞肺癌及慢性粒細(xì)胞性白血病。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用洛鉑 1、使用前用5ml注射用水溶解,此溶液應(yīng)4小時內(nèi)應(yīng)用(存放溫度2-8℃)。靜脈注射按體表面積一次50mg/m2,再次使用時應(yīng)待血液毒性或其他臨床副作用完全恢復(fù),推薦的應(yīng)用間歇期為3周。如副作用恢復(fù)較慢,可延長使用間歇。 2、用藥的持續(xù)時間:治療持續(xù)時間應(yīng)根據(jù)腫瘤的反應(yīng),最少應(yīng)使用2個療程。如腫瘤開始縮小,可繼續(xù)進(jìn)行治療,總數(shù)可達(dá)6個療程。

治療偏頭痛發(fā)作的推薦劑量為1撳。如果24小時內(nèi)癥狀持續(xù)或復(fù)發(fā),再次使用仍有效。如...

副作用

1、有骨髓抑制患者,或有凝血機(jī)制障礙的患者(可增加出血的危險或出血)和已有腎功能損害的病人禁用。 2、對鉑類化合物有過敏反應(yīng)者禁用。

本品耐受性好。不良反應(yīng)很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解??赡艿牟涣挤磻?yīng)多出現(xiàn)在服藥后4小時內(nèi),繼續(xù)用藥未見增多。最常見的不良反應(yīng)包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫?zé)岣小o力、口干。感覺異?;蚋杏X障礙已見報導(dǎo)。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現(xiàn)沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據(jù)),還可出現(xiàn)肌痛、肌肉無力。

禁忌

藥理作用

1、血液毒性:在洛鉑的劑量限制性毒性中,血小板減少最為強(qiáng)烈,約有26.9%實(shí)體瘤患者的血小板計數(shù)低于50000/mm3。在已用大劑量化療后的卵巢癌患者中,血小板減少發(fā)生的頻率高達(dá)75%。血小板數(shù)降低常在注射洛鉑后2周(14天)開始,血小板計數(shù)常在下降后1周恢復(fù)到100000/mm3。在15%患者中(在大量化療后卵巢癌患者中達(dá)32.5%)白細(xì)胞計數(shù)低于2000/mm3。血象改變呈可逆性,但可引起繼發(fā)的副作用,如血小板減少引起出血,白細(xì)胞減少引起感染。 2、胃腸道毒性:34.3%患者發(fā)生嘔吐,但僅有6.7%患者的嘔吐比較嚴(yán)重;14.8%患者發(fā)生惡心,建議使用預(yù)防性止吐劑。3.5%的患者發(fā)生腹瀉。 3、神經(jīng)毒性:1.3%患者發(fā)生感覺異常,神經(jīng)疾病、神經(jīng)痛,耳毒性,精神錯亂和視覺異常等,僅在不到0.5%患者中發(fā)生。 4、腎毒性:在應(yīng)用洛鉑時,大多患者不需大量輸液或/和強(qiáng)制利尿,發(fā)生腎功能異常很罕見。食欲缺乏患者應(yīng)用洛鉑后,液體攝入不足,嚴(yán)重嘔吐可引起毒性腎功能衰竭。 5、肝毒性:應(yīng)用洛鉑后,偶然有輕度的可逆性SAST和SALT升高這種升高也可由于肝轉(zhuǎn)移所致,但和洛鉑的因果關(guān)系不能除外。 6、電解質(zhì)變化:電解質(zhì)變化不是洛鉑的副作用。 7、過敏性反應(yīng):約有1.9%患者發(fā)生過敏性反應(yīng)(如疹狀紫癜、皮膚潮紅、皮膚反應(yīng))這些副作用往往發(fā)生在過去用大量鉑類化合物治療的卵巢癌患者中,在慢性粒細(xì)胞性白血病中,無這種副作用。 8、其他副作用:對洛鉑未進(jìn)行長期致癌試驗(yàn),和洛鉑類似的相同機(jī)制的化合物有致畸和致癌作用。因此,在洛鉑治療時,不能排除發(fā)生繼發(fā)性腫瘤的危險。洛鉑對男性生育能力的副作用不能完全排除。

佐米曲普坦是一種選擇性5-HT1B/1D受體激動劑。通過激動顱內(nèi)血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)上的5-HT1B/1D受體,引起顱內(nèi)血管收縮并抑制前炎癥神經(jīng)肽的釋放。用于成人先兆或非先兆頭痛的治療。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗(yàn)中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細(xì)胞突變試驗(yàn)(CHO/HGPRT)結(jié)果為陰性。體內(nèi)、外人淋巴細(xì)胞試驗(yàn),無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)未見該作用。在非程序化DNA合成試驗(yàn)中也未顯示有遺傳毒性。生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達(dá)400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導(dǎo)致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導(dǎo)致劑量相關(guān)的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統(tǒng)計學(xué)意義。高劑量產(chǎn)生母體毒性,表現(xiàn)

注意事項

用洛鉑后患者發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),必要時應(yīng)減少劑量。 1、洛鉑應(yīng)在有腫瘤化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。應(yīng)有足夠的診斷和治療的設(shè)備來處理可能引起的并發(fā)癥。洛鉑對骨髓有毒性,血小板嚴(yán)重減少和重度貧血患者,特別在罕見的出血病例可能需要輸血。 2、患者的監(jiān)控:血液(包括血小板、白細(xì)胞和血色素)和臨床血化學(xué)(包括轉(zhuǎn)氨酶)應(yīng)定期檢查,在每個療程前和每次用藥后第二周進(jìn)行檢查。 3、配伍禁忌:洛鉑不能用氯化鈉溶液溶解,這樣可增加洛鉑的降解。

本品僅應(yīng)用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其他嚴(yán)重潛在性神經(jīng)科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其他心臟旁路傳導(dǎo)有關(guān)的心律失常者不應(yīng)使用本品。此類化合物(5HT1D激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關(guān),因此,臨床試驗(yàn)中未包括缺血性心臟病患者。故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HT1D激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5HT1D激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區(qū)可出現(xiàn)非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗(yàn)中,此類癥狀與心律失?;蛐碾妶D上顯示的缺血改變無關(guān)。目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學(xué)的經(jīng)驗(yàn),不推薦使用。對駕駛及機(jī)械操縱能力無明顯損害,使用本品20mg時,患者在精神運(yùn)動測試中,操作項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機(jī)械操縱的能力,但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。

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