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伊曲康唑膠囊
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伊曲康唑膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:伊曲康唑膠囊

批準文號:國藥準字H20020367

生產(chǎn)企業(yè): 西安楊森制藥有限公司

功能主治:適于治療以下疾?。?婦科:外陰陰道念珠菌病。? 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。 注:對于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無效時,方可使用本品治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伊曲康唑膠囊
伊曲康唑膠囊
哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏
主要成分

活性成份:伊曲康唑。

哈西奈德。

生產(chǎn)企業(yè)

西安楊森制藥有限公司

天津金耀藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20020367

國藥準字H12020695

說明
作用與功效

適于治療以下疾?。?婦科:外陰陰道念珠菌病。? 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。 注:對于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無效時,方可使用本品治療。

適用于接觸性濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用法用量

用法:口服。為達到最佳吸收,應餐后立即給藥。應將膠囊整個吞服。(其余詳見說明書)

外涂患處每日早晚各一次。

副作用

詳見說明書。

少數(shù)患者涂藥部位的皮膚發(fā)生燒灼感、刺痛、暫時性瘙癢,長期應用可發(fā)生皮膚毛細血管擴張(尤其面部)、皮膚萎縮、萎縮紋(青少年易發(fā)生)、皮膚萎縮后繼發(fā)紫癜、瘀斑、皮膚脆弱、多毛癥、毛囊炎、粟丘疹、皮膚脫色、延緩潰瘍愈合,封包法在皮膚皺褶部位容易繼發(fā)真菌感染。經(jīng)皮膚吸收多時,可發(fā)生全身性不良反應(參看注意事項)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:-妊娠 斯皮仁諾不能用于妊娠期,除非疾病危及生命,且對母親的潛在收益大于對胎兒的潛在 危害(詳見[禁忌])。 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。(詳見[藥理毒理]) 妊娠期使用斯皮仁諾的資料有限。據(jù)上市后用藥經(jīng)驗,有先天畸形的病例報告,包括骼、泌尿生殖道、心血管和眼部畸形以及染色體異常和多發(fā)性畸形。這些病例與斯皮仁諾的因果關系尚未建立。 據(jù)在妊娠期頭三個月內(nèi)使用斯皮仁諾(多為短期治療外陰陰道念珠菌?。┑牧餍胁W資料,與未使用任何已知致畸劑的對照組相比,未顯示會增加致畸性。 -育齡婦女

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無人局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應慎用。外用經(jīng)皮吸收大量時可從乳汁排泄,哺乳期慎用。兒童用藥:應為小面積,短期應用,一旦消退迅速停藥,一歲以內(nèi)兒童盡量不用此藥。老年用藥:尚不明確。

成分

適于治療以下疾?。?婦科:外陰陰道念珠菌病。? 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。 注:對于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無效時,方可使用本品治療。

適用于接觸性濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

藥理作用

詳見說明書。

1.抗炎作用:本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數(shù)為360,已有證據(jù)認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環(huán)化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。2.對各類細胞的選擇性藥理作用: 減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數(shù)量,抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成,抑制巨噬細胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細胞粘附,降低血管內(nèi)皮細胞通透性,抑制成纖維細胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細胞活性。3.抗增生作用:本品具有抗有絲分裂作用,它降低DNA的轉錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用:本品通過與細胞漿

注意事項

詳見說明書。

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 兒童使用需遵醫(yī)囑;4. 皮膚破損處不宜使用;5. 使用期間如出現(xiàn)過敏反應應立即停藥。

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