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伊曲康唑膠囊
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伊曲康唑膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:伊曲康唑膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020367

生產(chǎn)企業(yè): 西安楊森制藥有限公司

功能主治:適于治療以下疾?。?婦科:外陰陰道念珠菌病。? 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。 注:對(duì)于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無效時(shí),方可使用本品治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
伊曲康唑膠囊
伊曲康唑膠囊
鹽酸達(dá)克羅寧膠漿
鹽酸達(dá)克羅寧膠漿
主要成分

活性成份:伊曲康唑。

鹽酸達(dá)克羅寧

生產(chǎn)企業(yè)

西安楊森制藥有限公司

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020367

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041523

說明
作用與功效

適于治療以下疾?。?婦科:外陰陰道念珠菌病。? 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。 注:對(duì)于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無效時(shí),方可使用本品治療。

局部麻醉藥。用于上消化道內(nèi)窺鏡檢查時(shí)的喉頭麻醉和潤(rùn)滑,同時(shí)祛除腔道內(nèi)泡沫,使視野清晰。

用法用量

用法:口服。為達(dá)到最佳吸收,應(yīng)餐后立即給藥。應(yīng)將膠囊整個(gè)吞服。(其余詳見說明書)

用時(shí)振搖,于胃鏡檢查前將本品8~10ml含于咽喉部,片刻后慢慢吞下,約10~15分鐘后可行胃鏡檢查。

副作用

詳見說明書。

對(duì)鹽酸達(dá)克羅寧過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:-妊娠 斯皮仁諾不能用于妊娠期,除非疾病危及生命,且對(duì)母親的潛在收益大于對(duì)胎兒的潛在 危害(詳見[禁忌])。 動(dòng)物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。(詳見[藥理毒理]) 妊娠期使用斯皮仁諾的資料有限。據(jù)上市后用藥經(jīng)驗(yàn),有先天畸形的病例報(bào)告,包括骼、泌尿生殖道、心血管和眼部畸形以及染色體異常和多發(fā)性畸形。這些病例與斯皮仁諾的因果關(guān)系尚未建立。 據(jù)在妊娠期頭三個(gè)月內(nèi)使用斯皮仁諾(多為短期治療外陰陰道念珠菌?。┑牧餍胁W(xué)資料,與未使用任何已知致畸劑的對(duì)照組相比,未顯示會(huì)增加致畸性。 -育齡婦女

兒童注意事項(xiàng): 應(yīng)酌情減少劑量。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦應(yīng)慎用。 老人注意事項(xiàng): 應(yīng)酌情減少劑量。

成分

適于治療以下疾?。?婦科:外陰陰道念珠菌病。? 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。 注:對(duì)于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無效時(shí),方可使用本品治療。

局部麻醉藥。用于上消化道內(nèi)窺鏡檢查時(shí)的喉頭麻醉和潤(rùn)滑,同時(shí)祛除腔道內(nèi)泡沫,使視野清晰。

藥理作用

詳見說明書。

藥理作用 本品為局部麻醉藥,對(duì)粘膜有表面麻醉作用,具有穿透性強(qiáng)和作用持久的特點(diǎn),一般2~10分鐘起效,可維持2~4小時(shí)。 毒性作用 本品毒性較普魯卡因低,大鼠口服LD50為0.37g/kg,相當(dāng)于臨床推薦劑量的222倍;小鼠口服LD50為0.21g/kg,相當(dāng)于臨床推薦劑量的126倍。小鼠腹腔注射LD50為0.047g/kg,相當(dāng)于臨床推薦劑量的28.2倍。

注意事項(xiàng)

詳見說明書。

急性病患者及消化道粘膜嚴(yán)重?fù)p傷患者應(yīng)酌情減少劑量。

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