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非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:卡泊三醇倍他米松軟膏

批準文號:進口藥品注冊證號H20160204

生產(chǎn)企業(yè): LEO Laboratories Limited

功能主治:主要用于適合局部治療的穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
卡泊三醇倍他米松軟膏
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利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每g舍卡泊三醇50ug,倍他米松0.5mg。

本品主要成份為利福昔明

生產(chǎn)企業(yè)

LEO Laboratories Limited

南京臣功制藥股份有限公司

批準文號

進口藥品注冊證號H20160204

國藥準字H20040040

說明
作用與功效

主要用于適合局部治療的穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病。

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用法用量

用量 每日一次用于受累皮損。推薦4周為一個療程,如果一個療程結(jié)束后需要繼續(xù)或重新...

成人:口服。每次0.2g,每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童:口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次??筛鶕?jù)醫(yī)囑調(diào)節(jié)劑量和服用次數(shù)。除非是醫(yī)囑的情況下,每以療程不超過7天。

副作用

詳見說明書。

1本藥或利福霉素類藥過敏者; 2腸梗阻者; 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:尚無足夠的數(shù)據(jù)支持本品可以用于孕婦。動物試驗提示糖皮質(zhì)激素可致生殖毒性。但一些流行病學(xué)研究結(jié)果并沒有顯示懷孕期間使用皮質(zhì)類固醇的婦女生產(chǎn)出先天性畸形嬰兒。孕婦使用本品的安全性尚不明確。因而,在孕期婦女,只有當利益大于弊端時才可使用本品。 哺乳期婦女:倍他米松可以進入乳汁,但在治療劑量內(nèi)對嬰兒沒有不良影響,數(shù)據(jù)顯示鈣泊三醇不在乳汁中分泌。給哺乳期婦女使用本品應(yīng)該注意,在哺乳期,患者不能將本品涂敷在乳房上。 兒童用藥:在18歲以下兒童使用本品的安全性和有效性尚未明確。 老年用藥:尚

兒童注意事項: 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權(quán)衡利弊后用藥。 2.藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫(yī)療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

詳見說明書。

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣,通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的β-亞單位不可逆的結(jié)合而抑制細菌RNA的合成,最終抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。由于其與酶的結(jié)合是不可逆的,所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示,本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜,對多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由于利福昔明口服時不被腸道吸收,所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發(fā)揮抗菌作用。毒理研究:重復(fù)給藥毒性:大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg,連續(xù)180天后,耐受性好,除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關(guān)性增加外(可能為對腸道菌群產(chǎn)生作用的結(jié)果),未見其他異常變化。遺傳毒性:體內(nèi)外未見本

注意事項

詳見說明書。

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導(dǎo)致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產(chǎn)生了對抗生素不敏感的微生物,應(yīng)中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響:未知。 7.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權(quán)衡利弊后用藥;藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可

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