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醋酸阿托西班注射液
通用名稱:醋酸阿托西班注射液
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20193285
生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)有限公司
功能主治:本品適用于有下列情況的妊娠婦女,以推遲即將來臨的早產(chǎn):
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分為醋酸阿托西班。 |
本品主要成份為:糠酸莫米松;分子式:C24H30Cl2O6;分子量:521.43 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)有限公司 |
Schering-Plough Labo N.V. |
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| 批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H20193285 |
注冊證號H20140100 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品適用于有下列情況的妊娠婦女,以推遲即將來臨的早產(chǎn): |
本品適用于治療成人、青少年和3至11歲兒童季節(jié)性或常年性鼻炎,對于曾有中至重度季節(jié)性過敏性鼻炎癥狀的患者,主張?jiān)诨ǚ奂竟?jié)開始前2-4周用本品作預(yù)防性治療。 |
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| 用法用量 |
1、阿托西班必須由有治療早產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生使用。 2、靜脈給予阿托西班有三個(gè)連續(xù)的步驟。用規(guī)格為0.9ml:6.75mg的醋酸阿托西班注射液首次單劑量推注6.75mg,隨即連續(xù)輸注3個(gè)小時(shí)(300μg/min)的高劑量已稀釋的規(guī)格為5ml:37.5mg的醋酸阿托西班注射液,隨后再低劑量給予已稀釋的規(guī)格為5ml:37.5mg的醋酸阿托西班注射液持續(xù)45小時(shí)(100μg/min)。治療時(shí)間不應(yīng)超過48小時(shí)。在一個(gè)完整的阿托西班療程中,給予阿托西班總劑量最好不要超過330mg。 3、一旦確診為早產(chǎn)后,應(yīng)盡早開始首次單劑量靜脈推注的治療,單劑量推注完成后,即進(jìn)行靜脈滴注治療。如果在阿托西班治療過程中,還有持續(xù)宮縮,則應(yīng)考慮其他治療。 4、對于腎功能和肝功能不全的病人,還沒有關(guān)于進(jìn)行劑量調(diào)整的資料。 5、重復(fù)治療:若需要用阿托西班重復(fù)治療,也應(yīng)該開始使用0.9ml:6.75mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液單劑量推注,隨后再用5ml:37.5mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液進(jìn)行靜脈滴注。 6、使用和操作規(guī)程: 給藥前需要查看小瓶內(nèi)是否有顆粒物和變色。 7、配制輸液: 在使用09ml:6.75mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液進(jìn)行靜脈注射給藥后,再用5ml:37.5mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液配制輸液,稀釋劑可以選擇下列之一: (1)0.9%(W/)的氯化鈉溶液。 (2)乳酸鈉林格注射。 (3)5%W)葡萄糖溶液。 8、配制方法: (1)從裝有上述稀釋劑的輸液袋(或輸液瓶)(100m/袋或100m瓶)中吸取10毫升溶劑并丟棄,使用兩瓶5m:375mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液加入輸液袋(或輸液瓶)中,配制成75mg/100m的阿托西班輸液;靜脈輸注時(shí)應(yīng)首先采用24m/h(18mg/h)的滴注速度,給予負(fù)荷劑量藥3個(gè)小時(shí)(給藥應(yīng)在醫(yī)院內(nèi)產(chǎn)科進(jìn)行,并且有醫(yī)護(hù)人員的密切監(jiān)護(hù))。給藥3小時(shí)后滴注速度降低為8m/h。 (2)一袋(或一瓶)輸液不夠用,可重復(fù)上述配制方法再配制一袋(或一瓶)100m輸液,繼續(xù)使用。 (3)如輸液袋(或輸液瓶)的裝量不是100m,則應(yīng)準(zhǔn)確折算5m:37.5mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液的用量后再配制相同濃度的輸液。 (4)為了達(dá)到給藥劑量的準(zhǔn)確,建議使用帶可調(diào)節(jié)的輸液器,調(diào)整單位按“滴/分”計(jì)算。使用靜脈微量泵,能夠在推薦劑量內(nèi)給輸液速度設(shè)定一個(gè)合適的范圍。 (5)因缺乏配伍禁忌資料,本藥不應(yīng)與其他藥物混合使用。如果使用本品時(shí)需通過靜脈給予其他藥物,則必須在身體其他部位給藥,這樣可以保證本品的給藥速度。 (6)一旦藥瓶被打開,本品應(yīng)迅速稀釋。稀釋溶液應(yīng)在配制后24小時(shí)內(nèi)使用。 |
季節(jié)過敏性或常年性鼻炎:通常先手撳噴霧器6-7次作為啟動,直至看到均勻的噴霧,然后鼻腔給藥,每噴噴出糠酸莫米松混懸液100mg,內(nèi)含糠酸莫米松一水合物,相當(dāng)于糠酸莫米松50μg,如果噴霧器停用14日以上,則在以后應(yīng)用時(shí)應(yīng)重新啟動。在每次用藥前充分振搖容器。1.成人(包括老年患者)和青年:用于預(yù)防和治療的常用推薦量為每側(cè)鼻孔2噴(每噴為50μg)一日1次(總量為200μg),癥狀被控制后,劑量可減至每側(cè)鼻孔1噴(總量100μg),即能維持療效。如果癥狀未被有效控制,可增劑量至每側(cè)鼻孔4噴(總量400μg |
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| 副作用 |
有下列情況者不能使用阿托西班: 1、孕齡小于24周或大于33足周。 2、大于30孕周的胎膜早破。 3、胎兒宮內(nèi)生長遲緩和胎心異常。 4、產(chǎn)前子宮出血需要立即分娩。 5、子癇和嚴(yán)重的先兆子癇需要立即分娩。 6、胎死宮內(nèi)。 7、懷疑宮內(nèi)感染。 8、前置胎盤。 9、胎盤早期剝離。 10、任何繼續(xù)妊娠對母親和胎兒有害的情況。 11、已知對阿托西班或任何輔料過敏。 |
1.季節(jié)過敏性或常年性鼻炎在臨床研究中報(bào)道與本品有關(guān)的局部不良反應(yīng)(成人及青少年患者)包括頭疼(8%),鼻出血如明顯出血、帶血粘液和血斑(8%),咽炎(4%),鼻灼熱感(2%),鼻部刺激感(2%)及鼻潰瘍(1%),這些不良反應(yīng)常見于使用皮質(zhì)激素類鼻噴霧劑時(shí)。2.鼻出血一般具有自限性,同時(shí)程度較輕,與安慰劑(5%)相比發(fā)生率較高,但與陽性對照的皮質(zhì)激素(15%)相比發(fā)生率接近或較低,其他反應(yīng)均與安慰劑相當(dāng)。3.在小兒患者中,不良反應(yīng)如頭疼(3%),鼻出血(6%),鼻部刺激感(2%)及流涕(2%)均與安慰劑相當(dāng)。鼻腔吸入糠酸莫米松一水合物很少發(fā)生即刻過敏反應(yīng),極少有過敏和血管性水腫的報(bào)道。罕有味覺及嗅覺干擾的報(bào)道。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦尚未進(jìn)行足夠或良好的對照研究。 如同其他鼻腔用糖皮質(zhì)激素制劑,對于孕婦、乳母或育齡婦女,只有在用藥后對母體、胎兒或嬰兒的益處超過可能產(chǎn)牛的危害時(shí)才可使用本品。對母親在孕期接受糖皮質(zhì)激素診治的嬰兒需注意觀察是否存在腎上腺功能減退。兒童用藥:臨床對照研究表明鼻腔用糖皮質(zhì)激素可能導(dǎo)致兒童患者生長速度減慢。在缺乏下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸抑制實(shí)驗(yàn)室證據(jù)的情況下,觀察到的此種現(xiàn)象提示,對于兒童患者全身糖皮質(zhì)激素暴露,與通常所采用的HPA軸功能測試相比,增長速度是更敏感的指示劑。這種與鼻腔用糖皮質(zhì)激素相關(guān)的生長速度減慢的長期影響(包括對成年后身高的影響)還是未知的。停止鼻腔用糖皮質(zhì)激素治療后對生長的潛在影響還未進(jìn)行充分的研究。對接受鼻腔用糖皮質(zhì)激素的兒童患者(包括本品50mg)應(yīng)進(jìn)行例行檢測(如身高檢查)。延長治療對生長的潛在影響應(yīng)與獲得的臨床益處和可替代的非糖皮質(zhì)激素治療的安全性和有效性相衡量。為減少鼻腔用糖皮質(zhì)激素給藥(包括本品50mg)的全身影響,應(yīng)測定每位患者的最低有效量。老年用藥:老年患者:總計(jì)203名64歲以上(64到86歲)患者接受本品治療,50m |
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| 成分 |
本品適用于有下列情況的妊娠婦女,以推遲即將來臨的早產(chǎn): |
本品適用于治療成人、青少年和3至11歲兒童季節(jié)性或常年性鼻炎,對于曾有中至重度季節(jié)性過敏性鼻炎癥狀的患者,主張?jiān)诨ǚ奂竟?jié)開始前2-4周用本品作預(yù)防性治療。 |
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| 藥理作用 |
母體的不良反應(yīng)一般較輕。臨床試驗(yàn)中有48%患者出現(xiàn)不良反應(yīng)。母體不良反應(yīng)如下: 1、很常見(>10%):惡心。 2、常見(1-10%): (1)中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng):頭痛,頭暈。 (2)胃腸道系統(tǒng):嘔吐. (3)全身性:潮熱。 (4)心血管:心動過速,低血壓。 (5)局部:注射部位反應(yīng). (6)代謝和營養(yǎng):高血糖. 3、不常見(0.1-1%): (1)全身性:發(fā)熱。 (2)精神方面:失眠癥皮膚及其附件:瘙癢,皮疹。 4、罕見(<0.1%):有子宮出血和子宮張力缺乏的意外病例報(bào)道。臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率不高于對照組。 5、有一例認(rèn)為可能與阿托西班相關(guān)的過敏反應(yīng)的報(bào)道。對于新生兒,臨床試驗(yàn)未顯示阿托西班有任何特殊的不良反應(yīng)。嬰兒期的不良事件在正常變異范圍內(nèi),不良事件發(fā)生率與安慰劑和β-受體激動劑的相似。 |
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| 注意事項(xiàng) |
1、在不能排除有胎膜早破的婦女中,使用阿托西班時(shí),應(yīng)權(quán)衡推遲分娩的與發(fā)生絨毛膜炎的潛在危險(xiǎn)。 2、尚無肝腎功能不全的患者使用阿托西班的經(jīng)驗(yàn)(見【用法用量】及【藥理毒理】)。 3、尚缺乏胎盤位置異?;颊呤褂冒⑼形靼嗟慕?jīng)驗(yàn)。 4、多胎妊娠或孕齡在24-27周使用阿托西班的臨床經(jīng)驗(yàn)有限,阿托西班對于這類患者的益處尚不能肯定。 5、可以重復(fù)使用阿托西班,但是多次重復(fù)應(yīng)用阿托西班(達(dá)3次)的臨床經(jīng)驗(yàn)有限(見【用法用量】)。 6、對宮內(nèi)生長遲緩的病例,繼續(xù)和重新開始給予阿托西班治療要取決于對胎兒成熟度的評估。 7、在給予阿托西班治療期間應(yīng)監(jiān)測子宮收縮和胎兒心率。 8、作為催產(chǎn)素的拮抗劑,阿托西班理論上可以促進(jìn)子宮的松弛,因此可能出現(xiàn)產(chǎn)后子宮收縮不良并引起產(chǎn)后出血,所以應(yīng)該監(jiān)測產(chǎn)后失血量。但是在臨床試驗(yàn)過程中尚未觀察到有產(chǎn)后子宮收縮不良的情況。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:阿托西班只有在妊娠滿24至33足周診斷為早產(chǎn)時(shí)才能使用。在阿托西班的臨床實(shí)驗(yàn)中,未觀察到對哺乳期有影響。少量阿托西班可以經(jīng)過血漿分泌到乳汁。臨床前研究沒有顯示阿托西班對胎兒有毒性作用。沒有關(guān)于對生育能力及早期胚胎發(fā)育的相關(guān)研究資料。 10、兒童用藥:不適用。 11、老年用藥:不適用。 12、藥物過量:很少有關(guān)于阿托西班過量的報(bào)道。阿托西班過量沒有任何特殊的癥狀。對阿托西班過量尚未有相關(guān)的特殊治療。 |
對于涉及鼻粘膜的局部感染,在未經(jīng)處理時(shí)不應(yīng)使用本品。由于皮質(zhì)激素具有抑制傷口的作用,因而對于新近接受鼻部手術(shù)或受外傷的患者,在傷口愈合前不應(yīng)使用鼻腔用皮質(zhì)激素。使用本品治療12個(gè)月后未見鼻粘膜萎縮,同時(shí)糠酸莫米松可使鼻粘膜恢復(fù)至正常組織學(xué)表現(xiàn)。與任何一種藥物長期使用一樣,對于使用本品達(dá)數(shù)月或更長時(shí)間的患者,應(yīng)定期檢查鼻粘膜,如果鼻咽部發(fā)生局部真菌感染,則應(yīng)停止本品或需給予適當(dāng)處理。持續(xù)存在鼻咽部刺激可能是停用本品的一項(xiàng)指征。對于活動性或靜止性呼吸道結(jié)核感染,未經(jīng)處理的真菌、細(xì)菌、全身性病毒感染或眼單純皰疹的患者慎用本品。長期使用本品后未見下丘腦垂體腎上腺皮質(zhì)(HPA)軸受到抑制,但對于原先長期使用全身作用皮質(zhì)激素而換用本品的患者,需仔細(xì)注意。這些患者可因停止使用全身用皮質(zhì)激素而造成腎上腺功能不全,需經(jīng)數(shù)月后下丘腦垂體腎上腺皮質(zhì)軸功能才得以恢復(fù)。如果這些患者出現(xiàn)腎上腺功能不全的癥狀和體征時(shí),應(yīng)恢復(fù)使用全身用皮質(zhì)激素,并給予其它治療和采取適宜措施。在全身用皮質(zhì)激素?fù)Q用本品時(shí),某些患者盡管鼻部癥狀有所緩解,但可發(fā)生全身用藥時(shí)皮質(zhì)激素的停藥癥狀如關(guān)節(jié)(和/或)肌肉痛,乏力及抑郁,這時(shí)需鼓勵患者 |
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北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠成立于1980年07月31日,注冊地位于北京市豐臺區(qū)南三環(huán)中路20號,法定代表人為王煜煒。經(jīng)營范圍包括制造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊
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海南碧凱藥業(yè)有限公司
海南碧凱藥業(yè)有限公司成立于1993年。是【國家高新技術(shù)企業(yè)】、國家工商總局【守合同重信譽(yù)單位】、海口工業(yè)【十佳企業(yè)】。擁有各類人才,員工近2000人。生產(chǎn)基地位于??谒幑龋嫉?34畝,建筑面積10
