血卟啉

非那雄胺片

本品主要成分為血卟啉。

每片含非那雄胺5mg。

重慶邁樂生物制藥有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20064278

國藥準(zhǔn)字H20051196

本品可適用于定位診斷和治療口腔、膀胱、支氣管、肺、消化系統(tǒng)等部位的淺表癌癥及白斑等癌前病變，并可用于治療鮮紅斑痣。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）：1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術(shù)的危險性。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 血卟啉注射液： 用藥前將凍結(jié)藥品置室溫、避光下溶化，取原液在病人前臂作皮膚劃痕試驗,觀察15分鐘如無紅腫硬結(jié)則以每公斤體重5mg加生理鹽水250ml靜脈滴往。48-72小時觀察熒光并進行激光治療。如需進行第二次治療應(yīng)相隔一個月。

口服。推薦劑量：每次5mg(1片)，每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。

1、皮膚劃痕試驗陽性者。 2、腫瘤晚期，并有擴散至其他部位者。 3、光導(dǎo)纖維不能到達的深部腫瘤。

非那雄胺具有良好的耐受性，不良反應(yīng)多輕微、短暫。（詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥：本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥：老年患者不需調(diào)整給藥劑量。

個別患者可出現(xiàn)暴露部位紅腫,嚴重惡心。部分病人可出現(xiàn)-過性肝、腎功能損傷。

本品只能在有條件的醫(yī)療單位內(nèi)使用。用藥后患者應(yīng)避光一個月，以免在曝光部位產(chǎn)生紅腫、色素沉著等光敏副作用。一旦發(fā)生，可給予抗過敏藥物和外用皮質(zhì)激素搽劑。臨床用藥時必須注意控制給藥劑量和次數(shù),密切觀察肝、腎功能及紅細胞系的變化。

一、一般注意事項 1.使用該品前應(yīng)排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率，也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時，應(yīng)考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應(yīng)謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān)，而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當(dāng)評價PSA實驗室測定結(jié)果時，應(yīng)考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者，在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低，隨