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鹽酸多奈哌齊
鹽酸多奈哌齊

鹽酸多奈哌齊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸多奈哌齊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010722

生產(chǎn)企業(yè): 重慶植恩藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸多奈哌齊
鹽酸多奈哌齊
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成分為鹽酸多奈哌齊。

本品活性成份為利培酮,利培酮的化學(xué)名稱為3-[2-[4-(6-氟-1,2- 苯并異惡唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶植恩藥業(yè)有限公司

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010722

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041808

說明
作用與功效

本品適用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ))。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。 對(duì)于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸多奈哌齊片、鹽酸多奈哌齊膠囊: 1、口服,初始用量每次5mg,每日1次,睡前服用。 2、并至少將初始劑量維持1個(gè)月以上,才可根據(jù)治療效果增加劑量至每次10mg,仍每日1次(此為最大推薦劑量)。 鹽酸多奈哌齊分散片: 1、成年人/老年人:口服,可加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。初始治療用量為一次5mg(1片)。每日一次,晚上睡前服藥;一日5mg的劑量應(yīng)至少維持一個(gè)月,以評(píng)價(jià)早期的臨床反應(yīng),達(dá)到鹽酸多奈哌齊穩(wěn)態(tài)血藥濃度。一日5mg治療一個(gè)月,并做出臨床評(píng)估后,可以將鹽酸多奈哌齊的劑量增加到一日10mg(2片),一日一次。推薦最大劑量為10mg(2片)。大于每日10mg劑量未進(jìn)行過臨床研究。停止治療后,鹽酸多奈哌齊的療效逐漸減退。終止治療無(wú)反跳現(xiàn)象。 2、肝/腎功能不全:腎功能不全的患者:由于鹽酸多奈哌齊的消除不受此影響,故服用方法與正常人相似。對(duì)于輕至中度肝功能不全患者,由于可能的影響(見藥代動(dòng)力學(xué)),建議根據(jù)個(gè)體耐受度適當(dāng)調(diào)整劑量。對(duì)于嚴(yán)重肝功能不全患者目前尚無(wú)資料。 鹽酸多奈哌齊口腔崩解片:口服。 1、成年人/老年人:初始治療用量一日一次,一次5mg(以鹽酸多奈哌齊計(jì))。本品應(yīng)于晚上睡前口服。根據(jù)患者偏好,將本品置于舌上,待其崩解后,選擇用水或不用水吞咽。一日5mg的劑量應(yīng)至少維持一個(gè)月,以評(píng)價(jià)早期的臨床反應(yīng),及達(dá)到鹽酸多奈哌齊穩(wěn)態(tài)血藥濃度。一日5mg治療一個(gè)月,并做出臨床評(píng)估后,可以將本品的劑量增加到一日一次,一次10mg(以鹽酸多奈哌齊計(jì))。推薦一日最大劑量為10mg,大于一日10mg的劑量未做過臨床試驗(yàn)。停止治療后,鹽酸多奈哌齊的療效逐漸減退。 2、肝/腎功能不全:對(duì)于腎功能不全的患者,由于鹽酸多奈哌齊的清除并不受此影響,故服用方法與正常人相似。對(duì)于輕至中度肝功能不全患者,本品的暴露量有所增加(參見【藥代動(dòng)力學(xué)】),建議根據(jù)個(gè)體耐受度適當(dāng)調(diào)整劑量。尚無(wú)嚴(yán)重肝功能不全患者用藥的臨床資料。

由使用其他抗精神病藥改用本品者:開始使用時(shí),應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原...

副作用

禁用于對(duì)鹽酸多奈哌齊、哌啶衍生物或制劑中賦形劑有過敏史的病人。禁用于孕婦。

1.與服用本品有關(guān)的常見不良反應(yīng)是:失眠、焦慮、激越、頭痛、頭暈、口干。 2.較少見的不良反應(yīng)有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無(wú)力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應(yīng)。 3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運(yùn)動(dòng)遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合癥的藥物可消除。 4.偶爾會(huì)出現(xiàn)(體位性)低血壓、(反射性)心動(dòng)過速或高血壓的癥狀。5.會(huì)出現(xiàn)體重增加、水腫和肝酶水平升高的現(xiàn)象。

禁忌

成分

本品適用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ))。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。 對(duì)于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。

藥理作用

1、最常見的不良反應(yīng)有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。 2、按發(fā)生的器官、系統(tǒng)及發(fā)生的頻率,不良反應(yīng)情況如下: (1)常見(>1/100<1/10):普通感冒、厭食、腹瀉、惡心、嘔吐、胃腸功能紊亂、皮疹、瘙癢癥、幻覺、焦慮、易激惹、攻擊行為、昏厥、眩暈、失眠、肌肉痙攣、尿失禁、頭痛、疲勞、疼痛、意外傷害。 (2)少見(>1/1000,<1/100):癲癇、心動(dòng)過緩、胃腸道出血、胃及十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高。 (3)罕見(>1/10000,<1/1000):錐體外系癥狀、竇房傳導(dǎo)阻滯、房室傳導(dǎo)阻滯、肝功能異常,包括肝炎。

本品為苯并異口惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨(dú)特性質(zhì)的選擇性單胺能拮抗劑,它與5-羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺能的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與α1-腎上腺素能受體結(jié)合,并且以較低的親和力與H1-組胺能受體和α2-腎上腺素能受體結(jié)合。利培酮不與膽堿能受體結(jié)合。利培酮是強(qiáng)有力的D2拮抗劑,可以改善精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀,但它引起的運(yùn)動(dòng)功能抑制,以及強(qiáng)直性昏厥都要比經(jīng)典的抗精神病藥少。對(duì)中樞系統(tǒng)的5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發(fā)生錐體外系副作用的可能,并將其治療作用擴(kuò)展到精神分裂癥的陰性癥狀和情感癥狀。

注意事項(xiàng)

1、麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時(shí)可能會(huì)増強(qiáng)琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。 2、心血管系統(tǒng):膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用,可對(duì)心率產(chǎn)生迷走樣作用(如心動(dòng)過緩),患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導(dǎo)疾?。ㄈ绺]房或房室傳導(dǎo)阻滯)的患者需尤其注意。曾有暈厥或癲癇發(fā)作的報(bào)道,對(duì)于出現(xiàn)這種癥狀的患者應(yīng)特別警惕發(fā)生心臟傳導(dǎo)阻滯或長(zhǎng)時(shí)間竇性停搏的可能性。 3、消化系統(tǒng):對(duì)于患潰瘍病危險(xiǎn)性増大的患者,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物(NSAIDS)的患者應(yīng)監(jiān)測(cè)其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊片的臨床試驗(yàn)中,與安慰劑相比,消化性潰瘍或胃腸道出血的發(fā)病率未見增加。 4、泌尿生殖系統(tǒng):擬膽堿藥物可引起膀胱出口梗阻,但在鹽酸多奈哌齊臨床試驗(yàn)中未見此作用。 5、神經(jīng)系統(tǒng):擬膽堿作用可能引起癲癇大發(fā)作。但癲癇發(fā)作也可能是阿爾茨海默病的表現(xiàn)之一。擬膽堿藥有可能加重或誘發(fā)錐體外系癥狀。 6、呼吸系統(tǒng):因其擬膽堿作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的患者應(yīng)慎用膽堿酯酶抑制劑。服用鹽酸多奈哌齊時(shí)應(yīng)避免合用其它乙酰膽堿酯酶抑制劑,膽堿能系統(tǒng)的激動(dòng)劑或拮抗劑。 7、嚴(yán)重肝功能不全:尚無(wú)嚴(yán)重肝功能不全患者用藥的臨床資料。 8、駕駛及操作機(jī)器:多奈哌齊對(duì)駕駛汽車和操縱機(jī)器的能力有輕至中度的影響。癡呆本身可能會(huì)影響駕駛汽車或操縱機(jī)器。另外,在開始服用藥物或增加藥物劑量時(shí),多奈哌齊可能引起乏力、頭暈和肌肉痙攣。對(duì)于服用多奈哌齊的患者,治療醫(yī)師應(yīng)常規(guī)評(píng)估其繼續(xù)駕駛汽車或操縱復(fù)雜機(jī)器的能力。 9、血管性癡呆臨床試驗(yàn)的死亡率:為了研究鹽酸多奈哌齊對(duì)血管性癡呆(VaD)的治療作用,進(jìn)行了三項(xiàng)為期6個(gè)月的臨床試驗(yàn),入組患者均符合NINDS-AIREN診斷標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)國(guó)立神經(jīng)系統(tǒng)疾病與卒中研究所和瑞士神經(jīng)科學(xué)研究國(guó)際協(xié)會(huì)(NINDS-AIREN)診斷標(biāo)準(zhǔn)用于鑒別僅由血管疾病引起的癡呆患者,并排除阿爾茲海默病患者。在第一項(xiàng)研究中,5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.0%(2例/198例),10mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為2.4%(5例/206例),安慰劑組的死亡率為3.5%(7例/199例)。第二項(xiàng)研究中,5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.9%(4例/208例),10mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.4%(3例/215例),安慰劑組的死亡率為0.5%(1例/193例)。第三項(xiàng)研究中,5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.7%(11例/648例),安慰劑組的死亡率為0%(0例/326例)。三項(xiàng)VaD臨床試驗(yàn)中鹽酸多奈哌齊組的由于各種血管并發(fā)癥所致,這種情況在患有潛在血管疾病的老年人中是可以預(yù)見的。對(duì)所有嚴(yán)重的非致命性或致命性血管性事件進(jìn)行的分析顯示,鹽酸多奈哌齊組和安慰劑組的血管性事件的發(fā)生率沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在阿爾茨海默病的綜合硏究中(n=4146),當(dāng)這些研究和其他類型癡呆包括血管性癡呆的研究綜合分析(n=6888)時(shí),安慰劑組死亡率高于鹽酸多奈哌齊組。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠:目前尚無(wú)足夠的孕婦用藥臨床資料。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果未顯示多奈哌齊有致畸作用,但顯示有圍產(chǎn)期及產(chǎn)后毒性(參見【藥物毒理】)。對(duì)人類的潛在危險(xiǎn)尚未知。除非有明確的必須用藥的指征,否則不應(yīng)用于孕婦。 (2)哺乳:多奈哌齊可以通過大鼠乳汁排泄。本品能否通過人類乳汁排泄尚不清楚,無(wú)哺乳期婦女用藥的硏究資料。故服用本品婦女不能哺乳。 11、兒童用藥:本品不推薦用于兒童。 12、藥物過量: (1)小鼠及大鼠一次口服單劑鹽酸多奈哌齊的半數(shù)致死量分別為45和32mg/kg,分別為人用最大推薦劑量10mg/天的225倍和160倍。在動(dòng)物中觀察到的與劑量相關(guān)的膽堿興奮癥狀包括:自發(fā)運(yùn)動(dòng)減弱、俯臥位、蹣跚步態(tài)、流淚、陣攣狀驚厥、呼吸抑制、流涎、縮瞳、肌束震顫及體表溫度降低。 (2)過量使用膽堿酯酶抑制劑會(huì)引起膽堿危象,表現(xiàn)為嚴(yán)重的惡心、嘔吐、流涎、出汗、心動(dòng)過緩、低血壓、呼吸抑制、虛脫和驚厥,可能會(huì)有進(jìn)行性肌無(wú)力,如累及呼吸肌可致死。 (3)治療用藥過量的病人,應(yīng)使用一般性支持療法。本品過量時(shí),可用叔胺型抗膽堿藥如阿托品作解毒劑。建議靜脈給予硫酸阿托品,滴定至起效。首劑靜脈給1.0mg-2.0mg,然后根據(jù)臨床表現(xiàn)給藥。有報(bào)道合用其它擬膽堿藥,如與季胺型抗膽堿藥格隆溴銨(Clycopyrrolate)合并用藥時(shí),血壓和心率反應(yīng)不典型。尚不清楚鹽酸多奈哌齊和/或其代謝產(chǎn)物能否由透析(血液透析、腹膜透析或血液過濾)清除。

1.患有心血管疾?。ㄈ缧乃ァ⑿募」H?、傳導(dǎo)異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應(yīng)慎用,從小劑量開始并應(yīng)逐漸增加劑量。2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時(shí)會(huì)發(fā)生(體位性)低血壓,此時(shí)則應(yīng)考慮減量。3.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質(zhì)的藥物相似,引起遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙,其特征為有節(jié)律的不隨意運(yùn)動(dòng),主要見于舌及面部。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙,應(yīng)停止服用所有的抗精神病藥。4.已有報(bào)道指出,服用經(jīng)典的抗精神病藥會(huì)出現(xiàn)惡性癥狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識(shí)改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時(shí)應(yīng)停用包括本品在內(nèi)的所有抗精神病藥物。5.患有帕金森氏綜合癥的病人應(yīng)慎用本品,因?yàn)樵诶碚撋显撍帟?huì)引起此病的惡化。6.經(jīng)典的抗精神病藥會(huì)降低癲癇的發(fā)作閾值,故患有癲癇的病人仍應(yīng)慎用本品。7.服用本品的患者應(yīng)避免進(jìn)食過多,以免發(fā)胖。8.鑒于本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞的藥物同時(shí)服用時(shí)應(yīng)慎重。9.本品對(duì)需要警覺性的活動(dòng)有影響。因此,在了解到患者對(duì)該藥的敏感性前,建議患者不應(yīng)駕駛汽車或操作機(jī)器。10.尚未系統(tǒng)評(píng)估本品與其它藥物合用的風(fēng)險(xiǎn),鑒于本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中

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