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鹽酸多奈哌齊
鹽酸多奈哌齊

鹽酸多奈哌齊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸多奈哌齊

批準文號:國藥準字H20010722

生產(chǎn)企業(yè): 重慶植恩藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸多奈哌齊
鹽酸多奈哌齊
復方環(huán)磷酰胺片
復方環(huán)磷酰胺片
主要成分

本品主要成分為鹽酸多奈哌齊。

本品為復方制劑,其組分為環(huán)磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P?H2O)50mg,人參莖葉總皂苷50mg。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶植恩藥業(yè)有限公司

天津金世制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010722

國藥準字H12021006

說明
作用與功效

本品適用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

適用于惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸多奈哌齊片、鹽酸多奈哌齊膠囊: 1、口服,初始用量每次5mg,每日1次,睡前服用。 2、并至少將初始劑量維持1個月以上,才可根據(jù)治療效果增加劑量至每次10mg,仍每日1次(此為最大推薦劑量)。 鹽酸多奈哌齊分散片: 1、成年人/老年人:口服,可加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。初始治療用量為一次5mg(1片)。每日一次,晚上睡前服藥;一日5mg的劑量應至少維持一個月,以評價早期的臨床反應,達到鹽酸多奈哌齊穩(wěn)態(tài)血藥濃度。一日5mg治療一個月,并做出臨床評估后,可以將鹽酸多奈哌齊的劑量增加到一日10mg(2片),一日一次。推薦最大劑量為10mg(2片)。大于每日10mg劑量未進行過臨床研究。停止治療后,鹽酸多奈哌齊的療效逐漸減退。終止治療無反跳現(xiàn)象。 2、肝/腎功能不全:腎功能不全的患者:由于鹽酸多奈哌齊的消除不受此影響,故服用方法與正常人相似。對于輕至中度肝功能不全患者,由于可能的影響(見藥代動力學),建議根據(jù)個體耐受度適當調(diào)整劑量。對于嚴重肝功能不全患者目前尚無資料。 鹽酸多奈哌齊口腔崩解片:口服。 1、成年人/老年人:初始治療用量一日一次,一次5mg(以鹽酸多奈哌齊計)。本品應于晚上睡前口服。根據(jù)患者偏好,將本品置于舌上,待其崩解后,選擇用水或不用水吞咽。一日5mg的劑量應至少維持一個月,以評價早期的臨床反應,及達到鹽酸多奈哌齊穩(wěn)態(tài)血藥濃度。一日5mg治療一個月,并做出臨床評估后,可以將本品的劑量增加到一日一次,一次10mg(以鹽酸多奈哌齊計)。推薦一日最大劑量為10mg,大于一日10mg的劑量未做過臨床試驗。停止治療后,鹽酸多奈哌齊的療效逐漸減退。 2、肝/腎功能不全:對于腎功能不全的患者,由于鹽酸多奈哌齊的清除并不受此影響,故服用方法與正常人相似。對于輕至中度肝功能不全患者,本品的暴露量有所增加(參見【藥代動力學】),建議根據(jù)個體耐受度適當調(diào)整劑量。尚無嚴重肝功能不全患者用藥的臨床資料。

口服。成人常用量,一次1片,一日3~4次。

副作用

禁用于對鹽酸多奈哌齊、哌啶衍生物或制劑中賦形劑有過敏史的病人。禁用于孕婦。

骨髓抑制為最常見的毒性,白細胞往往在給藥后10~14天最低,多在第21天恢復正常,血小板減少比其他烷化劑少見;常見的副反應還有惡心、嘔吐。嚴重程度與劑量有關。 環(huán)磷酰胺的代謝產(chǎn)物可產(chǎn)生嚴重的出血性膀胱炎,大量補充液體可避免。本品也可致膀胱纖維化。 當大劑量環(huán)磷酰胺(按體重50mg/kg)與大量液體同時給予時,可產(chǎn)生水中毒,可同時給予呋塞米以防止。 環(huán)磷酰胺可引起生殖系統(tǒng)毒性,如停經(jīng)或精子缺乏,妊娠初期給藥可致畸胎。 長期給予環(huán)磷酰胺可產(chǎn)生繼發(fā)性腫瘤。 用于白血病或淋巴瘤治療時,易發(fā)生高尿酸血癥及尿酸性腎病。 少見的副作用有發(fā)熱、過敏、皮膚及指甲色素沉著、粘膜潰瘍、谷丙轉氨酶升高、蕁麻疹、口咽部感覺異?;蛞暳δ:?。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥特別在妊娠初期的三個月,由于環(huán)磷酰胺有致突變或畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天性畸形。本品在乳汁中排出,在開始用復方環(huán)磷胺片治療時必須終止哺乳。兒童用藥:本品進進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品適用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

適用于惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

藥理作用

1、最常見的不良反應有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。 2、按發(fā)生的器官、系統(tǒng)及發(fā)生的頻率,不良反應情況如下: (1)常見(>1/100<1/10):普通感冒、厭食、腹瀉、惡心、嘔吐、胃腸功能紊亂、皮疹、瘙癢癥、幻覺、焦慮、易激惹、攻擊行為、昏厥、眩暈、失眠、肌肉痙攣、尿失禁、頭痛、疲勞、疼痛、意外傷害。 (2)少見(>1/1000,<1/100):癲癇、心動過緩、胃腸道出血、胃及十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高。 (3)罕見(>1/10000,<1/1000):錐體外系癥狀、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯、肝功能異常,包括肝炎。

注意事項

1、麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會増強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。 2、心血管系統(tǒng):膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用,可對心率產(chǎn)生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導疾?。ㄈ绺]房或房室傳導阻滯)的患者需尤其注意。曾有暈厥或癲癇發(fā)作的報道,對于出現(xiàn)這種癥狀的患者應特別警惕發(fā)生心臟傳導阻滯或長時間竇性停搏的可能性。 3、消化系統(tǒng):對于患潰瘍病危險性増大的患者,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物(NSAIDS)的患者應監(jiān)測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊片的臨床試驗中,與安慰劑相比,消化性潰瘍或胃腸道出血的發(fā)病率未見增加。 4、泌尿生殖系統(tǒng):擬膽堿藥物可引起膀胱出口梗阻,但在鹽酸多奈哌齊臨床試驗中未見此作用。 5、神經(jīng)系統(tǒng):擬膽堿作用可能引起癲癇大發(fā)作。但癲癇發(fā)作也可能是阿爾茨海默病的表現(xiàn)之一。擬膽堿藥有可能加重或誘發(fā)錐體外系癥狀。 6、呼吸系統(tǒng):因其擬膽堿作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的患者應慎用膽堿酯酶抑制劑。服用鹽酸多奈哌齊時應避免合用其它乙酰膽堿酯酶抑制劑,膽堿能系統(tǒng)的激動劑或拮抗劑。 7、嚴重肝功能不全:尚無嚴重肝功能不全患者用藥的臨床資料。 8、駕駛及操作機器:多奈哌齊對駕駛汽車和操縱機器的能力有輕至中度的影響。癡呆本身可能會影響駕駛汽車或操縱機器。另外,在開始服用藥物或增加藥物劑量時,多奈哌齊可能引起乏力、頭暈和肌肉痙攣。對于服用多奈哌齊的患者,治療醫(yī)師應常規(guī)評估其繼續(xù)駕駛汽車或操縱復雜機器的能力。 9、血管性癡呆臨床試驗的死亡率:為了研究鹽酸多奈哌齊對血管性癡呆(VaD)的治療作用,進行了三項為期6個月的臨床試驗,入組患者均符合NINDS-AIREN診斷標準。美國國立神經(jīng)系統(tǒng)疾病與卒中研究所和瑞士神經(jīng)科學研究國際協(xié)會(NINDS-AIREN)診斷標準用于鑒別僅由血管疾病引起的癡呆患者,并排除阿爾茲海默病患者。在第一項研究中,5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.0%(2例/198例),10mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為2.4%(5例/206例),安慰劑組的死亡率為3.5%(7例/199例)。第二項研究中,5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.9%(4例/208例),10mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.4%(3例/215例),安慰劑組的死亡率為0.5%(1例/193例)。第三項研究中,5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.7%(11例/648例),安慰劑組的死亡率為0%(0例/326例)。三項VaD臨床試驗中鹽酸多奈哌齊組的由于各種血管并發(fā)癥所致,這種情況在患有潛在血管疾病的老年人中是可以預見的。對所有嚴重的非致命性或致命性血管性事件進行的分析顯示,鹽酸多奈哌齊組和安慰劑組的血管性事件的發(fā)生率沒有統(tǒng)計學差異。在阿爾茨海默病的綜合硏究中(n=4146),當這些研究和其他類型癡呆包括血管性癡呆的研究綜合分析(n=6888)時,安慰劑組死亡率高于鹽酸多奈哌齊組。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠:目前尚無足夠的孕婦用藥臨床資料。動物試驗結果未顯示多奈哌齊有致畸作用,但顯示有圍產(chǎn)期及產(chǎn)后毒性(參見【藥物毒理】)。對人類的潛在危險尚未知。除非有明確的必須用藥的指征,否則不應用于孕婦。 (2)哺乳:多奈哌齊可以通過大鼠乳汁排泄。本品能否通過人類乳汁排泄尚不清楚,無哺乳期婦女用藥的硏究資料。故服用本品婦女不能哺乳。 11、兒童用藥:本品不推薦用于兒童。 12、藥物過量: (1)小鼠及大鼠一次口服單劑鹽酸多奈哌齊的半數(shù)致死量分別為45和32mg/kg,分別為人用最大推薦劑量10mg/天的225倍和160倍。在動物中觀察到的與劑量相關的膽堿興奮癥狀包括:自發(fā)運動減弱、俯臥位、蹣跚步態(tài)、流淚、陣攣狀驚厥、呼吸抑制、流涎、縮瞳、肌束震顫及體表溫度降低。 (2)過量使用膽堿酯酶抑制劑會引起膽堿危象,表現(xiàn)為嚴重的惡心、嘔吐、流涎、出汗、心動過緩、低血壓、呼吸抑制、虛脫和驚厥,可能會有進行性肌無力,如累及呼吸肌可致死。 (3)治療用藥過量的病人,應使用一般性支持療法。本品過量時,可用叔胺型抗膽堿藥如阿托品作解毒劑。建議靜脈給予硫酸阿托品,滴定至起效。首劑靜脈給1.0mg-2.0mg,然后根據(jù)臨床表現(xiàn)給藥。有報道合用其它擬膽堿藥,如與季胺型抗膽堿藥格隆溴銨(Clycopyrrolate)合并用藥時,血壓和心率反應不典型。尚不清楚鹽酸多奈哌齊和/或其代謝產(chǎn)物能否由透析(血液透析、腹膜透析或血液過濾)清除。

1.下列情況應慎用:骨髓抑制、有痛風病史、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿素結石史、以前曾接受過化療或放射治療。 2.用藥期間須定期檢查白細胞計數(shù)及分類、血小板計數(shù),腎功能(尿素氮 肌酐消除率),肝功能(血清膽紅素、谷丙轉氨酶)及血清尿酸水平。 3.腎功能損害時,環(huán)磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 4.白血病、淋巴瘤病人出現(xiàn)尿酸性腎病時,可采用以下的方法預防,大量補液、堿化尿液及(或)給予別嘌醇。 5.當腫瘤細胞浸潤骨髓或以往的化療或放射治療引起嚴重骨髓抑制,環(huán)磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 6.如有明顯的白細胞減少(特別是粒細胞減少)或血小板減少,應停用本品。 7.對診斷的干擾:本品可使血清膽堿酯酶減少,血及尿中尿酸水平增加。

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