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羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20064367

生產(chǎn)企業(yè): 北大醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:本品適用于治療和預(yù)防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為羥乙基淀粉與氯化鈉。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W(xué)名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

北大醫(yī)藥股份有限公司

江蘇亞邦愛(ài)普森藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20064367

國(guó)藥準(zhǔn)字H20150002

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于治療和預(yù)防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

1、用于靜脈輸注。 2、初始的10-20ml,應(yīng)緩慢輸入,并密切觀察病人(防止可能發(fā)生的過(guò)敏樣反應(yīng))。 3、每日劑量及輸注速度應(yīng)根據(jù)病人失血量、血液動(dòng)力學(xué)參數(shù)的維持或恢復(fù)及稀釋效果確定。 4、沒(méi)有心血管或肺功能危險(xiǎn)的病人使用膠體擴(kuò)容劑時(shí),紅細(xì)胞壓積應(yīng)不低于30%。 5、每日最大劑量按體重33ml/kg。 6、根據(jù)病人的需要,本品在數(shù)日內(nèi)可持續(xù)使用,治療持續(xù)時(shí)間,取決于低血容量持續(xù)的時(shí)間和程度,及血液動(dòng)力學(xué)參數(shù)和稀釋效果。 7、對(duì)于長(zhǎng)時(shí)間每天給予最大劑量的治療,目前只有有限的經(jīng)驗(yàn)。 8、或遵醫(yī)囑。

1.對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用;但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄裕瑒┝靠稍黾又?00mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒(méi)有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時(shí)服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項(xiàng)在無(wú)HIV感染的健康受試者中進(jìn)行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見(jiàn)【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時(shí)服用Ritonavir的患者,每48小時(shí)內(nèi)用藥劑量最多不超過(guò)25mg。西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時(shí)

副作用

1、液體負(fù)荷過(guò)重(水分過(guò)多),包括肺水腫。 2、少尿或無(wú)尿的腎功能衰竭。 3、接受透析治療病人。 4、顱內(nèi)出血。 5、嚴(yán)重高鈉或高氯血癥。 6、已知對(duì)羥乙基淀粉和/或本品中其他成份過(guò)敏。

上市前的經(jīng)驗(yàn):在全球范圍的臨床試驗(yàn)中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時(shí)間在一年以上。在安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無(wú)顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組患者報(bào)告的不良事件通常相似。固定劑量試驗(yàn)中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗(yàn)更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗(yàn)中所見(jiàn)不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗(yàn)相似。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

成分

本品適用于治療和預(yù)防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、極個(gè)別患者在使用含羥乙基淀粉的藥品時(shí),可能發(fā)生過(guò)敏樣反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng),類似中度流感的癥狀,心動(dòng)過(guò)緩,心動(dòng)過(guò)速,支氣管痙攣,非心源性肺水腫)。在輸液過(guò)程中,如患者發(fā)生不可耐受的反應(yīng),應(yīng)立即終止給藥,并給予適當(dāng)?shù)闹委熖幚怼?2、給予羥乙基淀粉時(shí),患者血淀粉酶濃度將升高,可能干擾胰腺炎的診斷。 3、長(zhǎng)期大劑量使用羥乙基淀粉,患者會(huì)出現(xiàn)皮膚瘙癢。 4、大劑量使用時(shí),由于稀釋效應(yīng),可能引起血液成分如凝血因子、血漿蛋白的稀釋,以及紅細(xì)胞壓積的下降。 5、使用羥乙基淀粉時(shí),可能發(fā)生與劑量相關(guān)的血液凝結(jié)異常。

注意事項(xiàng)

1、避免過(guò)量使用引起液體負(fù)荷過(guò)重,特別是心功能不全和嚴(yán)重腎功能不全的病人,液體負(fù)荷過(guò)重的危險(xiǎn)性增加,應(yīng)調(diào)整劑量。為防止重度脫水,使用本品前應(yīng)先給予晶體溶液。嚴(yán)重肝臟疾病或嚴(yán)重凝血功能紊亂的病人應(yīng)慎用,如嚴(yán)重Willebrand病的患者。應(yīng)補(bǔ)充充足的液體,定期監(jiān)測(cè)腎功能和液體平衡。 應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血清電解質(zhì)水平。有關(guān)過(guò)敏樣反應(yīng)的發(fā)生,見(jiàn)不良反應(yīng)項(xiàng)。應(yīng)避免與其它藥物混合,如果在特別情況下需要與其它藥物混合,要注意相容性(無(wú)絮狀或沉淀),無(wú)菌及均勻混合。瓶開(kāi)啟后,應(yīng)立即使用。超過(guò)有效期后不能使用,未用完的藥品應(yīng)丟棄。只有在溶液澄清及容器未損壞時(shí)使用。放在兒童不能接觸到的地方。使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),應(yīng)咨詢醫(yī)生。同時(shí)使用其他藥品,請(qǐng)告知醫(yī)生。運(yùn)動(dòng)員慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無(wú)用于妊娠期患者的臨床資料。動(dòng)物研究表明,本品對(duì)受孕、胚胎發(fā)育、分娩或產(chǎn)后發(fā)育均無(wú)直接或間接的影響,也無(wú)致畸的結(jié)果。只有當(dāng)可能獲得的治療利益大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可用于妊娠期患者。尚無(wú)用于哺乳期患者的臨床資料。 3、兒童用藥:關(guān)于本品用于兒童的臨床資料很少,當(dāng)可能獲得的治療利益大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才能應(yīng)用于兒童。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過(guò)量:同其它容量替代品一樣,如使用過(guò)量,可能引起循環(huán)系統(tǒng)負(fù)荷過(guò)量(如肺水腫),應(yīng)立即停藥,必要時(shí)給予利尿劑。

一般事項(xiàng)診斷勃起功能障礙的同時(shí)應(yīng)明確其潛在的病因,進(jìn)行全面的醫(yī)學(xué)檢查后確定適當(dāng)?shù)闹委煼桨福? 在給患者應(yīng)用西地那非之前,須注意以下一些重要問(wèn)題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時(shí)需謹(jǐn)慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴(kuò)張劑,都具有降低血壓的作用。當(dāng)合用血管擴(kuò)張劑時(shí),可以預(yù)期對(duì)血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導(dǎo)致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見(jiàn)[藥物相互作用] )。 還應(yīng)注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應(yīng)已經(jīng)達(dá)到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨(dú)服用a受體阻滯劑治療血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風(fēng)險(xiǎn)增加,接受a受體阻滯劑治療已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應(yīng)從最低劑量開(kāi)始服用, 對(duì)于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應(yīng)從最低劑量開(kāi)始。同時(shí)服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進(jìn)步降低血壓,聯(lián)合應(yīng)用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴(kuò)張,可能增強(qiáng)其它抗高

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