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鹽酸帕洛諾司瓊
鹽酸帕洛諾司瓊

鹽酸帕洛諾司瓊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸帕洛諾司瓊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130107

生產(chǎn)企業(yè): 北大醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:本品用于預(yù)防中、重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸帕洛諾司瓊
鹽酸帕洛諾司瓊
氨溴特羅口服液
氨溴特羅口服液
主要成分

本品主要成分為鹽酸帕洛諾司瓊。

本品為復(fù)方制劑,其組分為每ml含:鹽酸氨溴索1.5mg,鹽酸克侖特羅1μg。

生產(chǎn)企業(yè)

北大醫(yī)藥股份有限公司

北京韓美藥品有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20130107

國藥準(zhǔn)字H20040317

說明
作用與功效

本品用于預(yù)防中、重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

用于治療急、慢性呼吸道疾?。ㄈ缂?、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫等)引起的咳嗽、痰液黏稠、排痰困難、喘息等。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸帕洛諾司瓊膠囊: 成人推薦劑量為:化療前約1小時,單劑量口服本品0.5mg。 鹽酸帕洛諾司瓊注射液: 推薦劑量為,化療前約30分鐘,單劑量靜脈注射帕洛諾司瓊0.25mg,注射時間為30秒以上。

1.小兒(12歲以下):口服,一次2.5~15ml,一日2次。 根據(jù)年齡及體重調(diào)...

副作用

禁用于已知對該藥物或藥物中任何組份過敏的患者。

1、精神神經(jīng)系統(tǒng):偶見頭痛、手顫、嗜睡、不安、頭暈、失眠、四肢麻木等。 2、循環(huán)系統(tǒng):偶見心悸、心動過速、血壓升高、心律不齊等。 3、過敏癥:偶見過敏性皮疹,且有部分特異體質(zhì)患者中,可發(fā)生全身性過敏,表現(xiàn)為瘙癢,支氣管痙攣,低血壓、虛脫癥等,此時應(yīng)停藥。 4、其它:偶見ALT、AST升高、倦怠胃腸不適等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據(jù)報道,動物實驗(大鼠)中,孕后期使用本品后,子宮平滑肌收縮受到抑制,從而引起分娩推遲。本品對胎兒的安全性尚不明確,因而孕婦尤其是妊娠3個月內(nèi)的孕婦應(yīng)慎用。本品可經(jīng)乳汁排泄,哺乳期婦女應(yīng)慎用。

成分

本品用于預(yù)防中、重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

用于治療急、慢性呼吸道疾?。ㄈ缂?、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫等)引起的咳嗽、痰液黏稠、排痰困難、喘息等。

藥理作用

1、心血管系統(tǒng):發(fā)生率1%:間歇性的心動過速、心動過緩、低血壓;發(fā)生率<1%:高血壓、心肌缺血、期外收縮、竇性心動過速、竇性心律失常、室上性期外收縮、QT間期延長。多數(shù)病例與帕洛諾司瓊的關(guān)系不明確。 2、皮膚:發(fā)生率<1%:過敏性皮炎、出疹。 3、聽力和視力:發(fā)生率<1%:運動病、耳鳴、眼刺激和弱視。 4、胃腸系統(tǒng):發(fā)生率1%:腹瀉;發(fā)生率<1%:消化不良、腹痛、口干、呃逆和(胃腸)脹氣。全身:發(fā)生率1%:體弱;發(fā)生率<1%:疲勞、發(fā)熱、潮熱和流感樣癥狀。 5、肝臟:發(fā)生率<1%:一過性、無癥狀的AST和/或ALT、膽紅素升高。主要發(fā)生于高催吐化療的患者。代謝:發(fā)生率1%:高鉀血癥;發(fā)生率<1%:電解質(zhì)紊亂、高血糖、代謝性酸中毒、尿糖、食欲減退和厭食。 6、骨骼肌肉系統(tǒng):發(fā)生率<1%:關(guān)節(jié)痛。 7、神經(jīng)系統(tǒng):發(fā)生率1%:頭暈;發(fā)生率<1%:困倦,失眠,情緒亢進(jìn),感覺異常。 8、精神系統(tǒng):發(fā)生率1%:焦慮;發(fā)生率<1%:欣快感。 9、泌尿系統(tǒng):發(fā)生率<1%:尿潴留。 10、血管系統(tǒng):發(fā)生率<1%:靜脈變色、靜脈擴(kuò)張。

氨溴特羅口服溶液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復(fù)方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑,能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌,減少粘液腺分泌,降低痰液粘度,促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)的分泌,增加支氣管纖毛運動,使痰液易于咳出。鹽酸克侖特羅為選擇性β受體激動劑,有松弛支氣管平滑肌,增強(qiáng)纖毛運動、溶解粘液,促進(jìn)痰液排出的作用。

注意事項

1、過敏反應(yīng)可能發(fā)生于對其它選擇性5-HT3受體拮抗劑過敏者。 2、在國外臨床試驗所研究的劑量水平下,帕洛諾司瓊未觀察到引起有臨床意義的QTc間期延長。在221例健康成年男性和女性志愿者中進(jìn)行的一項雙盲、隨機(jī)、平行、安慰劑對照和陽性對照(莫西沙星)的完整的QT/QTc研究中,評估了帕洛諾司瓊對QTc間期的影響。結(jié)果顯示在0.25mg、0.75mg、2.25mg劑量下均未觀察到對QTc間期以及其他ECG的影響,也未觀察到對心率、房室傳導(dǎo)和心臟復(fù)極化有臨床意義的改變。但是基于其它5-HT3受體拮抗劑使用信息,對于伴隨使用延長QT間期藥物,以及有或可能發(fā)展為QT間期延長的病人,應(yīng)謹(jǐn)慎使用帕洛諾司瓊。這些患者包括:低鉀血癥或低鎂血癥者、服用利尿藥而導(dǎo)致電解質(zhì)異常者、先天性QT綜合癥患者、服用抗心律失?;蚱渌幬锟蓪?dǎo)致QT間期延長的患者,和給予累計高劑量蒽環(huán)類藥物治療者。 3、鹽酸帕洛諾司瓊注射液不能跟其他藥物混合,故使用帕洛諾司瓊注射液前、后均需應(yīng)用生理鹽水沖洗輸注管路。

1)甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥,高血壓、心臟疾?。ㄐ墓δ懿蝗?、心律不齊等)、糖尿病、重度腎功能不全患者慎用。 2)曾有服用β2受體激動劑導(dǎo)致血清鉀含量降低的報道,而黃嘌呤類藥物、甾體類藥物及利尿劑可能加劇β2受體激動劑降低血清鉀的作用,合用時應(yīng)特別注意。尤其在低氧血癥時,血清鉀的降低對心律的影響更大,應(yīng)監(jiān)測血清鉀。 3)運動員慎用。

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