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鹽酸格拉司瓊
鹽酸格拉司瓊

鹽酸格拉司瓊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸格拉司瓊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20045083

生產(chǎn)企業(yè): 北大醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:本品用于放療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸格拉司瓊
鹽酸格拉司瓊
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為鹽酸格拉司瓊。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

北大醫(yī)藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20045083

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品用于放療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸格拉司瓊片、鹽酸格拉司瓊分散片、鹽酸格拉司瓊口腔崩解片、鹽酸格拉司瓊膠囊: 口服給藥。 1、用量:一般成人用量為1mg/次,2次/日,首次給藥于化療和放療前1小時(shí)服用,第二次于第一次服藥后12小時(shí)服用。老年人和肝、腎功能不全患者無需調(diào)整劑量。 2、用法:用干手撕開包裝,迅速取出藥片,置于舌上,藥片將在數(shù)秒內(nèi)迅速崩解或溶化,崩解物隨唾液吞服即可。無需用水服用;不建議將藥片掰開服用。 鹽酸格拉司瓊注射液、鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液: 1、本品供靜脈滴注用藥。成人用量通常為3mg,于治療前30分鐘給藥。 2、大多數(shù)病人只需給藥一次,對(duì)惡心和嘔吐的預(yù)防作用便可超過24小時(shí)。必要時(shí)可增加給藥次數(shù)1-2次,但每日最高劑量不應(yīng)超過9mg。輸注時(shí)間應(yīng)不小于15分鐘。 3、老年人及肝、腎功能不全者無需調(diào)整劑量。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1、胃腸道梗阻者禁用。 2、對(duì)本品過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品用于放療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、常見不良反應(yīng)為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘及胃腸道功能紊亂,偶有短暫性無癥狀肝轉(zhuǎn)氨酶增高。 2、上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、由于本品可減慢消化道運(yùn)動(dòng),故消化道運(yùn)動(dòng)障礙患者使用本品時(shí)應(yīng)嚴(yán)密觀察。 2、本品不應(yīng)與其他藥物混合使用。 3、注意: (1)使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)檢查,如有下列情況之一,切勿使用:①藥液內(nèi)有異物或渾濁。②藥液變色。③內(nèi)包裝破損或有滲漏現(xiàn)象。 (2)存放時(shí)請(qǐng)勿重壓。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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