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活寧(異氟烷)
活寧(異氟烷)

活寧(異氟烷)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:活寧(異氟烷)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20059911

生產(chǎn)企業(yè): 上海雅培制藥有限公司

功能主治:本品適用于全身麻醉誘導(dǎo)及維持。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
活寧(異氟烷)
活寧(異氟烷)
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分為異氟烷。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

上海雅培制藥有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20059911

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

本品適用于全身麻醉誘導(dǎo)及維持。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

吸入麻醉異氟烷的霧化器要嚴(yán)格校準(zhǔn)以使能準(zhǔn)確控制投入的麻醉劑的濃度。異氟烷的MAC值隨年齡而改變,不同年齡組在純氧中MAC平均值(%)為0-1月1.60;1-6月1.87;6-12月1.80;1-5歲1.60;中位數(shù)20歲組1.28;中位數(shù)40歲組1.15;中位數(shù)60歲組1.05。 1、麻醉誘導(dǎo):建議起始吸入濃度為0.5%,7-10分鐘內(nèi)逐漸增至1.5-3.0%,即進(jìn)入麻醉期。 2、麻醉維持:外科手術(shù)可用1.0-2.5%的異氟烷和氧/氧化亞氮混合氣體混合吸入,若單獨(dú)與氧氣混合吸入時,則本品濃度應(yīng)增加0.5-1.0%。剖腹產(chǎn):與氧/氧化亞氮混合吸入時,本品濃度為0.5-0.75%為最合適。

詳見說明書。

副作用

1、對本品或其他鹵化麻醉藥過敏者禁用。 2、使用本品后發(fā)生惡性高碳血癥者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

本品適用于全身麻醉誘導(dǎo)及維持。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

偶有心律失常,白細(xì)胞數(shù)增加。誘導(dǎo)時出現(xiàn)咳嗽、刺激喉痙攣,可發(fā)生呼吸抑制及低血壓;復(fù)蘇期的寒顫、惡心以及嘔吐。

注意事項(xiàng)

1、使用本品麻醉的深度極易發(fā)生變化,應(yīng)使用或用霧化器以精確設(shè)定及控制藥物輸出。 2、本品對呼吸有抑制作用,故術(shù)前用藥應(yīng)視患者具體情況而定。一般多選用抗膽堿類藥物。 3、像其他鹵素麻醉劑一樣,異氟烷可引起血壓下降和呼吸抑制,要密切注意血壓和呼吸的變化。 4、麻醉維持期間血壓明顯下降與麻醉加深有關(guān),發(fā)生此現(xiàn)象應(yīng)降低吸入濃度。 5、顱內(nèi)壓增高者慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用(剖腹產(chǎn)除外),哺乳期婦女用藥尚不明確。 7、兒童用藥:尚不明確。 8、老年用藥:老年患者使用本品時其維持濃度應(yīng)酌減,并加用其它藥物。 9、藥物過量:尚不明確。

對青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細(xì)菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴(yán)重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見反應(yīng),通常為自限性過程。 進(jìn)行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴(yán)重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說明。 對駕駛及操作機(jī)器的影響

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