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鹽酸麻黃堿片
鹽酸麻黃堿片

鹽酸麻黃堿片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸麻黃堿片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31020490

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品適用于慢性低血壓癥,緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等過敏反應(yīng),也可緩解支氣管哮喘的發(fā)作,現(xiàn)傾向少用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸麻黃堿片
鹽酸麻黃堿片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為鹽酸麻黃堿。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥信誼藥廠有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H31020490

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于慢性低血壓癥,緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等過敏反應(yīng),也可緩解支氣管哮喘的發(fā)作,現(xiàn)傾向少用。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、慢性低血壓:每次口服25-50mg(1.5-3片),一日2-3次。 2、支氣管哮喘:常用量,成人口服一次15-30mg(1-2片),一日3次。 3、極量:成人口服一次60mg(4片),一日150mg(10片)。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、高血壓、動(dòng)脈硬化、心絞痛等病人禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于慢性低血壓癥,緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等過敏反應(yīng),也可緩解支氣管哮喘的發(fā)作,現(xiàn)傾向少用。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、對(duì)前列腺肥大者可引起排尿困難。 2、大劑量或長(zhǎng)期使用可引起精神興奮、震顫、焦慮、失眠、心痛、心悸、心動(dòng)過速等。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、交叉過敏反應(yīng):對(duì)其他擬交感胺類藥,如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者,對(duì)本品也過敏。 2、如有頭痛、焦慮不安、心動(dòng)過速、眩暈、多汗等癥狀出現(xiàn)時(shí)應(yīng)注意停藥或調(diào)整劑量。 3、短期內(nèi)反復(fù)用藥,作用可逐漸減弱(快速耐受現(xiàn)象),停藥數(shù)小時(shí)后可以恢復(fù)。每日用藥如不超過3次,則耐受現(xiàn)象不明顯。 4、運(yùn)動(dòng)員慎用。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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