硫酸新霉素片

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

本品的主要成分為硫酸新霉素。

本品活性成份為泮托拉唑鈉。 ?化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 ?分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O ?分子量423.38

上海上藥信誼藥廠有限公司

湖南健朗藥業(yè)有限責任公司。

國藥準字H31020799

國藥準字H19990260

1、本品適用于腸道感染。

適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

1、口服，成人一次0.25-0.5g（以新霉素計），一日4次。肝性腦病的輔助治療，一次0.5-1g，每6小時1次，療程5-6天。結腸手術前準備，每小時0.5g，連用4次，繼以每4小時0.5g，共24小時。 2、小兒按體重一日25-50mg/kg，分4次服用。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎，每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

對新霉素或其他氨基糖苷類抗生素過敏的患者禁用本品。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

1、本品適用于腸道感染。

適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

1、可引起食欲不振、惡心、腹瀉等，但長期應用（10周以上）不影響維生素K的合成。 2、較少發(fā)現(xiàn)聽力減退、耳嗚或耳部飽滿感；頭昏或步履不穩(wěn)；尿量或排尿次數(shù)顯著減少或極度口渴。 3、偶可引起腸粘膜萎縮而導致吸收不良綜合征及脂肪性腹瀉，甚至偽膜性腸炎。

本品為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第Ⅰ系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第Ⅱ系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第Ⅱ酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

1、交叉過敏對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星過敏的患者也可能對本品過敏。 2、在用藥過程中仍宜定期進行尿常規(guī)和腎功能測定，以防止出現(xiàn)腎毒性，并進行聽力檢查或聽電圖測定。 3、下列情況應慎用本品：失水、第8對腦神經(jīng)損害、重癥肌無力、帕金森病、腎功能損害、潰瘍性結腸炎及有口腔牙病患者（新霉素可引起口腔刺激或疼痛）。 4、長期口服本品的慢性腸道感染患者尤其伴有腎功能減退或同服其他耳毒性或腎毒性藥物者仍應注意出現(xiàn)腎毒性或耳毒性癥狀的可能。

1.本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（卓-艾綜合征例外）。 2.腎功能受損者不須調整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。 4.動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現(xiàn)。