硫酸新霉素片

鹽酸坦洛新緩釋片

本品的主要成分為硫酸新霉素。

鹽酸坦索羅辛。

上海上藥信誼藥廠有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

國藥準字H31020799

國藥準字H20051461

1、本品適用于腸道感染。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀，如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的，并非縮小增生腺體，故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者，如已發(fā)生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

1、口服，成人一次0.25-0.5g（以新霉素計），一日4次。肝性腦病的輔助治療，一次0.5-1g，每6小時1次，療程5-6天。結腸手術前準備，每小時0.5g，連用4次，繼以每4小時0.5g，共24小時。 2、小兒按體重一日25-50mg/kg，分4次服用。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天)，飯后一次服用;可根據年齡和癥狀酌情...

對新霉素或其他氨基糖苷類抗生素過敏的患者禁用本品。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等，偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

孕婦及哺乳期婦女用藥：婦女不推薦使用本品。 老年用藥：雖然本品對血管平滑肌影響極小，但老年人服藥后仍應稍事休息。

1、本品適用于腸道感染。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀，如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的，并非縮小增生腺體，故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者，如已發(fā)生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

1、可引起食欲不振、惡心、腹瀉等，但長期應用（10周以上）不影響維生素K的合成。 2、較少發(fā)現聽力減退、耳嗚或耳部飽滿感；頭昏或步履不穩(wěn)；尿量或排尿次數顯著減少或極度口渴。 3、偶可引起腸粘膜萎縮而導致吸收不良綜合征及脂肪性腹瀉，甚至偽膜性腸炎。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽，屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑，其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體，故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍，因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙，實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力，而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥，雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥，腫瘤的發(fā)生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg，乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產生的系統指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day，雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量，雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生，雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001)，和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

1、交叉過敏對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星過敏的患者也可能對本品過敏。 2、在用藥過程中仍宜定期進行尿常規(guī)和腎功能測定，以防止出現腎毒性，并進行聽力檢查或聽電圖測定。 3、下列情況應慎用本品：失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力、帕金森病、腎功能損害、潰瘍性結腸炎及有口腔牙病患者（新霉素可引起口腔刺激或疼痛）。 4、長期口服本品的慢性腸道感染患者尤其伴有腎功能減退或同服其他耳毒性或腎毒性藥物者仍應注意出現腎毒性或耳毒性癥狀的可能。

?1.出現皮疹等過敏反應應停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。