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鹽酸普魯卡因胺片
鹽酸普魯卡因胺片

鹽酸普魯卡因胺片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸普魯卡因胺片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31020491

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品曾用于各種心律失常的治療,但因其促心律失常作用和其他不良反應(yīng),現(xiàn)僅推薦用于危及生命的室性心律失常。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普魯卡因胺片
鹽酸普魯卡因胺片
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸普魯卡因胺。

本品活性成份為泮托拉唑鈉。 ?化學(xué)名稱:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 ?分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O ?分子量423.38

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥信誼藥廠有限公司

湖南健朗藥業(yè)有限責(zé)任公司。

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31020491

國藥準(zhǔn)字H19990260

說明
作用與功效

本品曾用于各種心律失常的治療,但因其促心律失常作用和其他不良反應(yīng),現(xiàn)僅推薦用于危及生命的室性心律失常。

適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

用法用量

口服給藥。成人常用量: 1、心律失常,一次0.25-0.5g,每4小時1次。 2、肌強(qiáng)直,一次0.25g,一日2次。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎,每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

副作用

1、病態(tài)竇房結(jié)綜合征(除非已有起搏器)。 2、Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯(除非已有起搏器)。 3、對本品過敏者。 4、紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5、低鉀血癥。 6、重癥肌無力。 7、地高辛中毒。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

本品曾用于各種心律失常的治療,但因其促心律失常作用和其他不良反應(yīng),現(xiàn)僅推薦用于危及生命的室性心律失常。

適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

藥理作用

1、心血管:產(chǎn)生心臟停搏、傳導(dǎo)阻滯及室性心律失常。心電圖出現(xiàn)QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,R波在T波上誘發(fā)多型性室性心動過速(扭轉(zhuǎn)型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見??焖凫o注可使血管擴(kuò)張產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓、室顫、心臟停博。血藥濃度過高可引起心臟傳導(dǎo)異常。 2、胃腸道:大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、口苦、肝腫大、氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。 3、過敏反應(yīng):少數(shù)人可有蕁麻疹、瘙癢、血管神經(jīng)性水腫及斑丘疹。 4、紅斑狼瘡樣綜合征:發(fā)熱、寒戰(zhàn)、關(guān)節(jié)痛、皮膚損害、腹痛等。長期服藥者較易發(fā)生,但也有僅服數(shù)次藥即出現(xiàn)者。 5、神經(jīng):少數(shù)人可有頭暈、精神抑郁及伴幻覺的精神失常。 6、血液:溶血性或再生不良性貧血、粒細(xì)胞減少、嗜酸性細(xì)胞增多、血小板減少及骨髓肉芽腫,血漿凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長。 7、肝腎:偶可產(chǎn)生肉芽腫性肝炎及腎病綜合征。 8、肌肉:偶可出現(xiàn)進(jìn)行性肌病及Sjogren綜合征。

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第Ⅰ系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時也可以通過第Ⅱ系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第Ⅱ酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

注意事項

1、該藥靜脈應(yīng)用時需有心電和血壓監(jiān)測。 2、該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。 3、交叉過敏反應(yīng):對普魯卡因及其他有關(guān)藥物過敏者,可能對本品也過敏。 4、腎功能受損者應(yīng)酌情調(diào)整劑量。 5、用藥期間一旦心室率明顯減低,應(yīng)立即停藥。 6、血液透析可清除本品,故透析后可加用一劑藥。 7、用于治療房性心動過速時需在使用地高辛的基礎(chǔ)上應(yīng)用。 8、靜脈應(yīng)用易出現(xiàn)低血壓,故靜脈用藥速度要慢。 9、下列情況應(yīng)慎用: (1)過敏患者,尤以對普魯卡因及有關(guān)藥過敏者。 (2)支氣管哮喘。 (3)肝功或腎功能障礙。 (4)低血壓。 (5)洋地黃中毒。 (6)心臟收縮功能明顯降低者。 10、對診斷的干擾: (1)干擾依酚氯銨(edrophoniumchloride)的診斷試驗,因本品有抗膽堿作用。 (2)堿性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶及門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 (3)心電圖QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長、QRS及T波電壓降低。 11、用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查: (1)有無過敏反應(yīng)。 (2)抗核抗體試驗。 (3)血壓(胃腸道外給藥時)。 (4)心電圖,尤其在胃腸道外給藥或增加劑量時,當(dāng)QRS增寬25%、明顯Q-T延長要考慮過量。 (5)肝功能測定,包括堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、膽紅素。 (6)血小板計數(shù)、全血細(xì)胞計數(shù)及分類。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤屏障在胎兒體內(nèi)蓄積,孕婦及乳母用時須權(quán)衡利弊。致畸胎作用不詳。 13、兒童用藥:小兒常用量尚未確定。 (1)可參考以下資料:按體重3-6mg/kg,靜注5分鐘,靜滴維持量為每分鐘按體重0、025-0、05mg/kg。 (2)有報道該藥在兒童體內(nèi)半衰期為1、7小時,血清清除率略高于成人。在新生兒靜脈應(yīng)用的總血漿清除率與成人相似,平均半衰期為5.3小時。 14、老年用藥:老年患者用藥應(yīng)酌情減量。 15、藥物過量:急性期可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白血癥。還可以引起溶血性貧血,紅細(xì)胞G-6-PD缺乏癥,腎功能和肝功能損害。

1.本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng),時間長,故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外)。 2.腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療。 4.動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

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