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偉樂司(奈韋拉平膠囊)
偉樂司(奈韋拉平膠囊)

偉樂司(奈韋拉平膠囊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:偉樂司(奈韋拉平膠囊)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060675

生產(chǎn)企業(yè): 北京星昊醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:本品適用于治療HIV-1(人類免疫缺陷病毒)感染,單用易產(chǎn)生耐藥性,應(yīng)與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
偉樂司(奈韋拉平膠囊)
偉樂司(奈韋拉平膠囊)
國公酒
國公酒
主要成分

?本品主要成份為奈韋拉平。

當(dāng)歸 羌活 懷牛膝(去頭) 防風(fēng)獨活 牡丹皮 廣藿香 檳榔麥冬 陳皮 五加皮 厚樸(姜炙) 紅花 天南星(礬水炙) 枸杞子 白芷 白芍 紫草 白術(shù)(麩炒) 川芎 木瓜 梔子蒼術(shù)(炒) 枳殼(去心麩炒)等。

生產(chǎn)企業(yè)

北京星昊醫(yī)藥股份有限公司

北京同仁堂股份有限公司同仁堂藥酒廠

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20060675

國藥準(zhǔn)字Z11020459

說明
作用與功效

本品適用于治療HIV-1(人類免疫缺陷病毒)感染,單用易產(chǎn)生耐藥性,應(yīng)與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。

散風(fēng)祛濕,舒筋活絡(luò)。用于風(fēng)寒濕邪所致的痹病,癥見關(guān)節(jié)疼痛,沉重,伸屈不利,手足麻木,腰腿疼痛。

用法用量

本品應(yīng)同時使用一種或一種以上的其它抗HIV-1藥物。 1、成人:口服,一次200mg,一日一次,連續(xù)14天(這一導(dǎo)入期的應(yīng)用可以降低皮疹的發(fā)生率);之后改為一日兩次,一次200mg。 2、兒童患者:2個月到8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥最初14天內(nèi)一天一次,每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為最初14天內(nèi),一天一次,每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次4mg/kg。 3、任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。 4、應(yīng)告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應(yīng)該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用。 5、如果患者停用奈韋拉平超過七天,應(yīng)按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次連續(xù)14天,之后每次200mg,每日二次;兒童則根據(jù)年齡4或7mg/kg。

口服,一次10ml,一日2 次。

副作用

1、對奈韋拉平過敏者禁用。 2、對由于嚴(yán)重皮疹,皮疹伴全身癥狀,過敏反應(yīng)和奈韋拉平引起的肝炎而中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。 3、在服用奈韋拉平期間,曾出現(xiàn)AST或ALT大于正常值上限5倍,重新服用奈韋拉平后迅速復(fù)發(fā)肝功能不正常的患者應(yīng)禁用。

個別服用后可能會出現(xiàn)面部潮紅,頭暈癥狀。

禁忌

成分

本品適用于治療HIV-1(人類免疫缺陷病毒)感染,單用易產(chǎn)生耐藥性,應(yīng)與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。

散風(fēng)祛濕,舒筋活絡(luò)。用于風(fēng)寒濕邪所致的痹病,癥見關(guān)節(jié)疼痛,沉重,伸屈不利,手足麻木,腰腿疼痛。

藥理作用

1、成年人: (1)除皮疹或肝功能異常外,在所有臨床研究中與奈韋拉平治療有關(guān)的最常見的不良反應(yīng)有惡心、疲勞、發(fā)熱、頭痛、嗜睡、嘔吐、腹瀉、腹痛和肌痛。 (2)臨床研究的經(jīng)驗及臨床實踐顯示最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為重癥肝炎/肝衰竭,Stevens-Johnson綜合癥,中毒性表皮壞死溶解癥及過敏反應(yīng)。其特征為嚴(yán)重的皮疹,伴全身癥狀,如發(fā)熱、不適、易疲勞、肌痛或關(guān)節(jié)痛,以及內(nèi)臟損害,如肝炎、嗜酸性粒細(xì)胞增多、粒細(xì)胞缺乏癥、腎功能損害。 (3)用奈韋拉平治療的患者曾報道出現(xiàn)過肝炎、嚴(yán)重或危及生命的肝毒性及急性肝炎。在一大型臨床試驗中,有1121名患者接受平均超過一年奈韋拉平治療,其發(fā)生嚴(yán)重肝臟事件的危險性是1.2%(安慰劑組為0.6%)。治療的前12周是個臨界期,但上述癥狀也會在以后出現(xiàn)。在用抗逆轉(zhuǎn)錄酶治療前丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶指數(shù)偏高或有受乙型或丙型肝炎感染經(jīng)歷的患者出現(xiàn)肝臟事件的幾率較高。 (4)奈韋拉平最普遍的臨床毒性為皮疹,在Ⅱ/Ⅲ期對照研究使用聯(lián)合用藥方案的患者中出現(xiàn)與奈韋拉平有關(guān)的皮疹的患者占16%。在這些臨床試驗中,服用奈韋拉平的患者35%出現(xiàn)皮疹,而對照組中服用齊多夫定+去羥肌苷或單用齊多夫定的患難與共者有19%出現(xiàn)皮疹。奈韋拉平組出現(xiàn)嚴(yán)重或危及生命的皮膚反應(yīng)發(fā)生率為6.6%,對照組為1.3%。 (5)皮疹通常為輕度至中度的紅斑樣丘疹、丘斑疹,有或沒有瘙癢,分布于軀干、面部和四肢。皮疹多數(shù)在服藥最初6周內(nèi)出現(xiàn)。嚴(yán)重的皮疹大多出現(xiàn)于服藥的前28天;25%嚴(yán)重皮疹患者需住院治療,有一名患者需進行外科治療。總共有7%的患者由于皮疹而放棄奈韋拉平治療。 2、兒童患者:兒童患者除了粒細(xì)胞減少更為常見外,其他與奈韋拉平相關(guān)的常見不良反應(yīng)報道與成人中觀察到的一致。奈韋拉平對出生不滿一個月的嬰兒的安全性尚未確定。

注意事項

1、本品治療后的最初8周是很關(guān)鍵的階段,對患者情況需進行嚴(yán)密的監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)潛在的嚴(yán)重和威脅生命的皮膚反應(yīng)或嚴(yán)重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴(yán)格遵守劑量要求,尤其是在14天導(dǎo)入期時。對于監(jiān)測的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加后2周。 2、對肝臟的影響:用奈韋拉平治療的患者中曾出現(xiàn)嚴(yán)重的、致命的肝臟毒性,包括急性及膽汁淤積性肝炎、肝壞死。嚴(yán)重的肝臟疾病大多發(fā)生于治療的前12周內(nèi),但有一些患者在較遲出現(xiàn)。通常,在抗病毒治療開始時就出現(xiàn)ALT或AST水平升高,則抗病毒治療期間肝臟發(fā)生不良事件的危險性就更高,應(yīng)用奈韋拉平治療亦如此。應(yīng)告知患者奈韋拉平主要的毒性作用是對肝臟的作用,因此在最初用藥的8周內(nèi)應(yīng)密切觀察該作用,監(jiān)測ALT和AST水平。在用藥間歇期間,也應(yīng)監(jiān)測肝功能。應(yīng)告知患者若出現(xiàn)肝炎的前驅(qū)癥狀,應(yīng)立即就醫(yī)。 3、皮膚反應(yīng):應(yīng)用奈韋拉平治療的患者中曾出現(xiàn)嚴(yán)重的及致命的皮膚反應(yīng),包括史蒂文斯-約翰遜綜合癥、表皮中毒性壞死溶解癥及以皮疹、全身癥狀、器官功能紊亂為特點的高敏反應(yīng)。如果患者出現(xiàn)單獨的皮疹應(yīng)嚴(yán)密觀察。對于產(chǎn)生嚴(yán)重皮疹或伴隨全身癥狀(如發(fā)燒、水腫、肌肉或關(guān)節(jié)痛、水泡、口腔損害、結(jié)膜炎或全身不適)的皮疹,包括史蒂文斯-約翰遜綜合癥、表皮中毒性壞死溶解癥的患者應(yīng)立即永久性停藥并進行檢查。對伴有全身癥狀的高敏反應(yīng)的皮疹患者,包括肝炎、嗜酸性粒細(xì)胞增多、粒細(xì)胞缺乏、腎功能障礙或有其他內(nèi)臟受損跡象者,必須永久性停藥。應(yīng)告知皮疹是本品的主要毒性作用之一。因?qū)肫诳梢越档推ふ畹陌l(fā)生率,故此階段是必要的。若患者在導(dǎo)入期十四天內(nèi)出現(xiàn)皮疹,則患者的用藥劑量不再增加,直至皮疹消失。 4、在奈韋拉平治療的前14天內(nèi)同時服用強的松(40mg/天)不能降低與奈韋拉平相關(guān)的皮疹,并可增高在服用奈韋拉平最初6周內(nèi)皮疹的發(fā)生率。 5、婦女服用奈韋拉平不能再采用口服避孕藥及其他激素法進行避孕。 6、患者應(yīng)知本品治療未顯示可減少HIV-1傳染給他人的危險性。 7、本品不能治愈HIV-1感染;患者可能繼續(xù)出現(xiàn)艾滋病并發(fā)癥包括機會性感染,因此,患者仍需在醫(yī)生監(jiān)護下治療。 8、患者一定要按處方每天服藥,未經(jīng)醫(yī)生允許不能擅自調(diào)整劑量。若漏服藥物,應(yīng)盡快服用下一次藥物,無須加倍服用。奈韋拉平主要由肝臟代謝,由腎進行代謝物的消除。因此肝、腎功能衰竭患者用藥時要特別注意。 9、當(dāng)奈韋拉平作為抗逆轉(zhuǎn)錄酶體系的一部分時,在開始用藥前應(yīng)對每一成分了解。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:受孕大鼠和兔的生殖研究中未發(fā)現(xiàn)明顯致畸作用。當(dāng)大鼠在給藥劑量所產(chǎn)生的系統(tǒng)暴露量(以AUC計)高出臨床推薦劑量下人體系統(tǒng)暴露量的50%時,可見胎仔體重明顯下降,但對母體及胎仔發(fā)育無影響。對妊娠婦女缺乏合適的、對照的治療HIV-1感染的研究。僅在用藥潛在益處大于用藥可能造成的胎兒危害時,才考慮孕婦使用本品。 (2)哺乳:從一項正在進行中的藥代動力學(xué)研究(ACTG250)的初步結(jié)果看,對于10位HIV-1感染的孕婦在分娩前平均5.8小時開始單次服用本品100mg或200mg,奈韋拉平能夠通過胎盤并存在于乳汁中。建議HIV感染母親不要給她們的嬰兒哺乳,以免產(chǎn)后傳染給嬰兒HIV。 11、兒童用藥:兒童的清除率比成人快,且隨年齡的增大而清除率降低。副作用與成人類似。 12、老年用藥:對55歲以上的HIV-1患者,奈韋拉平的藥代動力學(xué)尚未評估。 13、藥物過量:奈韋拉平過量尚無已知解毒劑。有報道過量使用奈韋拉平劑量每日800-1800mg,連續(xù)15天,患者會出現(xiàn)浮腫、紅斑、乏力、發(fā)熱、頭痛、失眠、惡心、浸潤性肺炎、皮疹、眩暈、嘔吐及體重降低等癥狀。停藥后所有癥狀均好轉(zhuǎn)。

1.忌生冷食物,避風(fēng)寒。

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