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羅氏鹽酸厄洛替尼片
羅氏鹽酸厄洛替尼片

羅氏鹽酸厄洛替尼片

處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:羅氏鹽酸厄洛替尼片

批準文號:國藥準字J20170030

生產(chǎn)企業(yè): 上海羅氏制藥有限公司

功能主治:本品可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項III期臨床研究結(jié)果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅氏鹽酸厄洛替尼片
羅氏鹽酸厄洛替尼片
扶正散結(jié)合劑
扶正散結(jié)合劑
主要成分

本品主要成份為鹽酸厄洛替尼。

黃芪、黨參、靈芝、阿膠、全蝎、蜈蚣、僵蠶、白花蛇舌草等21味。

生產(chǎn)企業(yè)

上海羅氏制藥有限公司

三株福爾制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20170030

國藥準字B20040009

說明
作用與功效

本品可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項III期臨床研究結(jié)果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。

補氣養(yǎng)血,解毒散結(jié),消腫化瘀。用于氣血兩虧、瘀毒內(nèi)結(jié)型腫瘤患者的放化療輔助用藥。

用法用量

謹遵醫(yī)囑

口服,一次30ml,一日3次,用前搖勻。

副作用

副作用包括皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、感染等。

副作用可能包括:惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭痛、發(fā)熱等。請遵醫(yī)囑使用,并注意觀察身體反應。

禁忌

成分

本品可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項III期臨床研究結(jié)果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。

補氣養(yǎng)血,解毒散結(jié),消腫化瘀。用于氣血兩虧、瘀毒內(nèi)結(jié)型腫瘤患者的放化療輔助用藥。

藥理作用

臨床實驗證明:正克牌扶正散結(jié)合劑生物轉(zhuǎn)化前的中藥組方提取物抑瘤率僅為31%,生物轉(zhuǎn)化后的抑瘤率 高達65%。特別是對中晚期食道癌、胃癌、直腸癌、白血病患者服用治療效果明確,同時配合放化療使用。產(chǎn)品六大優(yōu)勢、協(xié)同增效源頭抗癌 1、術(shù)前服用能縮小腫瘤和防治腫瘤轉(zhuǎn)移擴散;術(shù)后服用補氣血促進機體康復并能防治腫瘤復發(fā)。 2、配合放化療服用增效減毒,能顯著提高放化療治療效果,減輕或消除放化療的各種毒副反應,保護骨 髓造血功能,升高白細胞。 3、對防治腫瘤的轉(zhuǎn)移、復發(fā)有顯著作用。 4、具有免疫"圍剿"癌細胞和直接殺滅癌細胞的雙重作用,即抑制癌細胞生長提高機體免疫雙效調(diào)節(jié)功 能。 5、全面提高人體免疫力,保護人體正常細胞。 6、全面改善患者生存質(zhì)量和生活質(zhì)量。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者需調(diào)整劑量;3. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用;4. 定期監(jiān)測肝功能;5. 出現(xiàn)嚴重皮疹或腹瀉時需停藥。

副作用可能包括:惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭痛、發(fā)熱等。請遵醫(yī)囑使用,并注意觀察身體反應。

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