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鹽酸麻黃堿注射液
鹽酸麻黃堿注射液

鹽酸麻黃堿注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸麻黃堿注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H12020538

生產(chǎn)企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓癥及慢性低血壓癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸麻黃堿注射液
鹽酸麻黃堿注射液
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主要成分

本品主要成份為鹽酸麻黃堿。

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生產(chǎn)企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H12020538

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓癥及慢性低血壓癥。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

1、常用量。皮下或肌內(nèi)注射一次15-30mg(0.5-1支),一日3次。 2、極量。皮下或肌內(nèi)注射一次60mg(2支),一日150mg(5支)。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、高血壓、動(dòng)脈硬化、心絞痛等病人禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

藥理作用

1、對(duì)前列腺肥大者可引起排尿困難。 2、大劑量或長(zhǎng)期使用可引起精神興奮震顫、焦慮、失眠、心痛、心悸、心動(dòng)過速等。

注意事項(xiàng)

1、交叉過敏反應(yīng)  對(duì)其他擬交感胺類藥,如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者,對(duì)本品也過敏。 2、如有頭痛、焦慮不安、心動(dòng)過速、眩暈、多汗等癥狀,應(yīng)注意停藥或調(diào)整劑量。 3、短期內(nèi)反復(fù)用藥,作用可逐漸減弱(快速耐受現(xiàn)象),停藥數(shù)小時(shí)后可以恢復(fù)。每日用藥如不超過3次,則耐受現(xiàn)象不明顯。 4、運(yùn)動(dòng)員慎用。 5、剖腹產(chǎn)麻醉過程中用本品維持血壓,可加速胎兒心跳,當(dāng)母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時(shí)不宜用。 6、本品可分泌入乳汁,哺乳期婦女禁用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)剖腹產(chǎn)麻醉過程中用本品維持血壓,可加速胎兒心跳,當(dāng)母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時(shí)不宜用。 (2)本品可分泌入乳汁,哺乳期婦女禁用。 8、兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 9、老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 10、藥物過量:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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