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依地酸鈣鈉注射液
依地酸鈣鈉注射液

依地酸鈣鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依地酸鈣鈉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H12020890

生產(chǎn)企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療鉛中毒,亦可治療鎘、錳、鉻、鎳、鈷和銅中毒,以及作診斷用的鉛移動試驗。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依地酸鈣鈉注射液
依地酸鈣鈉注射液
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                                        <a target=鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份為依地酸鈣鈉。

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生產(chǎn)企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H12020890

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

本品用于治療鉛中毒,亦可治療鎘、錳、鉻、鎳、鈷和銅中毒,以及作診斷用的鉛移動試驗。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

1、成人常用量:每日1g加入5%葡萄糖注射液250-500ml,靜滴4-8小時。連續(xù)用藥3天,停藥四天為一療程。肌內(nèi)注射,用0.5g加1%鹽酸普魯卡因注射液2ml,稀釋后作深部肌內(nèi)注射,每日1次,療程參考靜脈滴注。 2、小兒常用量:每日按體重25mg/kg,靜脈用藥方法參考成人。 3、鉛移動試驗:成人每次1g加入5%葡萄搪注射液500ml,4小時靜脈滴注完畢。自用藥開始起留24小時尿。24小時尿鉛排泄量超過2.42umol(0.5mg),認(rèn)為體內(nèi)有過量鉛負(fù)荷。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

少尿、無尿和腎功能不全的患者禁用。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品用于治療鉛中毒,亦可治療鎘、錳、鉻、鎳、鈷和銅中毒,以及作診斷用的鉛移動試驗。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、頭昏、前額痛、食欲不振、惡心、畏寒、發(fā)熱,組胺樣反應(yīng)有鼻粘膜充血、噴嚏、流涕和流淚。 2、少數(shù)有尿頻、尿急、蛋白尿、低血壓和心電圖T波倒置。 3、過大劑量可引起腎小管上皮細胞損害,導(dǎo)致急性腎功能衰竭,腎臟病變主要在近曲小管,亦可累及遠曲小管和腎小球。 4、有患者應(yīng)用本品出現(xiàn)高血鈣癥,應(yīng)予以注意。 5、不良反應(yīng)和腎臟損害一般在停藥后恢復(fù)。

注意事項

1、本品與乙二胺有交叉過敏反應(yīng)。 2、動物實驗證明本品有增加小鼠胚胎畸變率,但可通過增加飲食中的鋅含量而預(yù)防。組織培養(yǎng)中加入本品可影響早期雞胚上皮細胞的發(fā)育。 3、各種腎臟病患者應(yīng)慎用本品。 4、每一療程治療前后應(yīng)檢查尿常規(guī),多療程治療過程中要檢查血尿素氮、肌酐、鈣和磷。 5、本品可絡(luò)合體內(nèi)鋅、鐵、銅等微量金屬,但無實際臨床意義。 6.孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 7、兒童用藥:兒童急性嚴(yán)重鉛腦病如不治療,其死亡率高達65%,存活者常遺留腦損傷后遺癥.單獨應(yīng)用本品效果不理想,一般采用本品與二琉丙醇聯(lián)合治療。 8、老年用藥:老年人的腎臟和心臟潛在代償功能減退,故應(yīng)慎用本品,并應(yīng)減少劑量和療程。 9、藥物過量:劑量過大和療程過長不一定成比例地增加尿中金屬的排泄量,相反可以引起急性腎小管壞死。嚴(yán)重中毒患者不宜應(yīng)用較大劑量,否則使血漿中金屬一本品復(fù)合物增加量來不及從尿排除,反而增加鉛對人體的毒性。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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