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皮內(nèi)注射用卡介苗
皮內(nèi)注射用卡介苗

皮內(nèi)注射用卡介苗

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:皮內(nèi)注射用卡介苗

批準文號:國藥準字S10960096

生產(chǎn)企業(yè): 陜西醫(yī)藥控股集團生物制品有限公司

功能主治:本品用于預(yù)防結(jié)核病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
皮內(nèi)注射用卡介苗
皮內(nèi)注射用卡介苗
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品的主要成分為卡介菌活菌體。

本品主要成分為阿立哌唑。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西醫(yī)藥控股集團生物制品有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字S10960096

國藥準字H20061304

說明
作用與功效

本品用于預(yù)防結(jié)核病。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

1、10次人用劑量卡介苗加入1ml所附稀釋劑,5次人用劑量卡介苗加入0.5ml所附稀釋劑,放置約1分鐘,搖動使之溶解并充分混勻。疫苗溶解后必須在半小時內(nèi)用完。 2、用滅菌的1ml藍心注射器(25-26號針頭)吸取搖勻的疫苗,在上臂外側(cè)三角肌中部略下處皮內(nèi)注射0.1ml。

成人:口服,每日一次。常用量:阿立哌唑的推薦起始劑量和治療劑量是10或15mg/天,不受進食影響。系統(tǒng)評估顯示阿立哌唑的臨床有效劑量范圍為10-30mg/天。高劑量的療效并不優(yōu)于10mg或15mg/天的低劑量。用藥2周內(nèi)(藥物達穩(wěn)態(tài)所需時間)不應(yīng)增加劑量,2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受情況適當(dāng)調(diào)整,但加藥速度不宜過快。 特殊人群的劑量:一般不需要根據(jù)年齡、性別、種族或腎、肝功能損害情況調(diào)整劑量。同時服用CYPA抑制劑的劑量調(diào)整:當(dāng)同時服用酮康唑時,應(yīng)將阿立哌唑的劑量減至常用量的一半。停用CYP3A4抑制劑時,應(yīng)增加阿立哌唑的劑量。同時服用CYP2D6抑制劑的劑量調(diào)整:當(dāng)同時服用CYP2D6抑制劑(例如奎尼丁、氟西汀或帕羅西汀)時,應(yīng)將阿立哌唑的劑量至少減至其常用量的一半。停用CYP2D6抑制劑時,應(yīng)增加阿立哌唑的劑量。同時服用CYP3A4誘導(dǎo)劑的劑量調(diào)整:當(dāng)同時服用CYP3A4誘導(dǎo)劑(例如卡馬西平)時,阿立哌唑的劑量應(yīng)加倍(至20或30mg)。追加劑量應(yīng)建立在臨床評估基礎(chǔ)之上。當(dāng)停用卡馬西平時,阿立哌唑的劑量應(yīng)降至10-15mg。從服用其它抗精神病藥改用本品時:尚未系統(tǒng)評估精神分裂癥患

副作用

1、已知對該疫苗的任何成分過敏者。 2、患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期和發(fā)熱者。 3、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治療者。 4、患腦病、未控制的癲癇和其他進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。 5、妊娠期婦女。 6、患濕疹或其他皮膚病患者。

在7951例精神分裂癥,雙相障礙躁狂發(fā)作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量,上市前臨床試驗中評價了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為5235個病例年。總計2280例阿立哌唑服用者至少治療了180天,1558例阿立哌唑治療者至少治療了1年。阿立哌唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲,對照和非對照開放試驗,住院和門診患者的試驗,固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發(fā)性報告,以及體格檢查,生命體征,體重,實驗室分析和心電圖(ECG)的結(jié)果獲得。不良事件發(fā)生率是指治療中至少經(jīng)歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現(xiàn),或在接受治療時比基線評價惡化,即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關(guān)系來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統(tǒng)計。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在懷孕婦女中進行適當(dāng)?shù)牟⑶铱刂屏己玫难芯?。懷孕婦女服用阿立哌唑是否會引起胎兒損害或影響生殖能力,尚不清楚。對于孕婦,只有當(dāng)對胎兒的潛在利益高于潛在危險時,才可以使用。阿立哌唑?qū)θ祟愱囃春头置涞挠绊懮胁磺宄?。阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代謝物是否分泌到人乳汁中,尚不清楚。建議服用阿立哌唑的婦女停止哺乳。兒童用藥:兒童和青少年患者用藥的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:在上市前臨床試驗中接受阿立哌唑治療的7,951例患者中,991例(12%)年齡≥65歲,789例(10%)年齡≥75歲。991例患者中的大多數(shù)(88%)被診斷為阿爾茨海默性癡呆。阿立哌唑治療精神分裂癥和雙相障礙躁狂發(fā)作的安慰劑對照試驗中未錄入足夠的年齡在65歲或65歲以上的病例,以至不能確定老年患者對治療的反應(yīng)是否不同于年輕受試者。年齡對單劑量15mg阿立哌唑的藥代動力學(xué)沒有影響。與年輕成人(18~64歲)受試者比較,老年受試者(≥65歲)的阿立哌唑清除率降低20%,但在精神分裂癥患者的人口藥代動力學(xué)分析中沒有顯示年齡的影響。對老年阿爾茨海默病相關(guān)精神病患者的研究提示,與年輕精神

藥理作用

1、常見不良反應(yīng): (1)接種后2周左右,局部可出現(xiàn)紅腫浸潤,若隨后化膿,形成小潰瘍,一般8-12周后結(jié)痂。一般不需處理,但要注意局部清潔,防止繼發(fā)感染。膿皰或淺表潰瘍可涂1%甲紫(龍膽紫),使其干燥結(jié)痂,有繼發(fā)感染者,可在創(chuàng)面撒布消炎藥粉,不要自行排膿或揭痂。 (2)局部膿腫和潰瘍直徑超過10mm及長期不愈(大于12周),應(yīng)及時診治。 (3)淋巴結(jié)反應(yīng):接種側(cè)腋下淋巴結(jié)(少數(shù)在鎖骨上或?qū)?cè)腋下淋巴結(jié))可出現(xiàn)輕微腫大,一般不超過10mm,1-2個月后消退。如遇局部淋巴結(jié)腫大軟化形成膿皰,應(yīng)及時診。 (4)接種疫苗后可出現(xiàn)一過性發(fā)熱反應(yīng)。其中大多數(shù)為輕度發(fā)熱反應(yīng),持續(xù)1-2天后可自行緩解,一般不需處理;對于中度發(fā)熱反應(yīng)或發(fā)熱時間超過48小時者,可給予對癥處理。 2、罕見不良反應(yīng): (1)嚴重淋巴結(jié)反應(yīng):在臨床上分為干酪性、膿腫型、竇道型等。接種處附近如腋下、鎖骨上下或頸部淋巴結(jié)強反應(yīng),局部淋巴結(jié)腫大軟化形成膿皰,應(yīng)及時診治。 (2)復(fù)種時偶見癩痕疙瘩。 3、極罕見不良反應(yīng): (1)骨髓炎。 (2)過敏性皮疹和過敏性紫癜。

注意事項

1、嚴禁皮下或肌內(nèi)注射。 2、接種卡介苗的注射器應(yīng)專用,不得用作其他注射,以防止產(chǎn)生化膿反應(yīng)。 3、以下情況者慎用:家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質(zhì)者、哺乳期婦女。 4、開啟疫苗瓶和注射時,切勿使消毒劑接觸疫苗。 5、疫苗瓶有裂紋、標簽不清或失效者、疫苗復(fù)溶后出現(xiàn)渾濁等外觀異常者均不得使用。 6、疫苗開啟后應(yīng)立即使用,如需放置,應(yīng)置2-8℃,并于半小時內(nèi)用完,剩余均應(yīng)廢棄。 7、應(yīng)備有腎上腺素等藥物,以備偶有發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)時急救用。接受注射者在注射后應(yīng)在現(xiàn)場觀察至少30分鐘。 8、注射免疫球蛋白者,應(yīng)至少間隔1個月以上接種本品,以免影響免疫效果。 9、嚴禁凍結(jié)。 10、使用時應(yīng)注意避光。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童、青少年慎用;3. 老年患者慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與酒精同服;6. 服藥期間避免駕駛或操作機械;7. 定期監(jiān)測肝腎功能;8. 出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥。

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