沙之(司他夫定膠囊)

胸腺蛋白口服溶液

主要成分：司他夫定

本品主要成份為從乳豬鮮胸腺中提取的中分子蛋白質(zhì)。

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

修正藥業(yè)集團北京修正制藥有限公司

國藥準字H20020549

國藥準字H20050662

本品適用于HIV（人免疫缺陷病毒）感染者的聯(lián)合用藥。

本品可用于胃潰瘍患者的治療，也可用于十二指腸潰瘍患者的治療。

本品用藥間隔為12小時，服藥與進餐無關。 成人：體重≥60kg,一次40mg，一日兩次；體重＜60kg，一次30mg，一日兩次。 兒童：體重＜30mg，一次1mg/kg，一日兩次；體重≥30kg，按照成年患者給藥。劑量調(diào)節(jié)：患者服藥后若出現(xiàn)手足麻木、刺痛，需注意外周神經(jīng)病變。這些癥狀在少年兒童中難以發(fā)現(xiàn)。若治療中出現(xiàn)以上癥狀，應立即終止司他夫定的治療，癥狀可自動消失。但在某些病例中癥狀會加劇。待癥狀完全消失后，成年人可用以下劑量繼續(xù)服藥：體重≥60kg,一次20mg，一日兩次；體重＜60kg，一次15mg，一日兩次。兒童用量為推薦劑量的一半。繼續(xù)使用本品后，若再發(fā)生神經(jīng)病變，需考慮完全停止本品治療。 血透患者：推薦劑量為：體重≥60kg，20mg／24小時；體重〈60kg，15mg／24小時，在完成血透后或非血透日的同一時間服用。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小時服用），30日為一個療程...

對本品過敏者禁用。

偶爾口干、乏力、頭暈。

兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

本品適用于HIV（人免疫缺陷病毒）感染者的聯(lián)合用藥。

本品可用于胃潰瘍患者的治療，也可用于十二指腸潰瘍患者的治療。

15～21%的病人出現(xiàn)外周神經(jīng)癥狀，另外常出現(xiàn)的不良反應有過敏反應、寒顫、發(fā)熱、頭疼、腹痛、腹瀉、惡心、失眠、厭食。低于1%的病例出現(xiàn)胰腺炎，另有貧血、白細胞缺乏癥和血小板缺乏癥，乳酸性酸中毒、肝脂肪變性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛。其它可見焦慮、抑郁、神經(jīng)炎、眩暈、嗜睡、神經(jīng)痛、精神錯亂、哮喘、呼吸困難。

1．藥理學：體外細胞培養(yǎng)試驗證明本品對內(nèi)皮及成纖維細胞有促增殖作用；動物實驗研究表明，本品能直接對不同因素所致的胃潰瘍模型有明顯的預防和治療作用，其特點是通過增強胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液細胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血漿內(nèi)皮素水平等機制，達到保護和營養(yǎng)胃粘膜、促進其損傷修復的作用。 2．毒理學：本品經(jīng)口急性毒性最大耐受量為4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，經(jīng)口長期毒性試驗，各項觀察指標未見明顯異常。

1警惕外周神經(jīng)痛：外周神經(jīng)痛表現(xiàn)為手腳麻木、刺痛。有外周神經(jīng)痛病史的病人發(fā)病率較高，應在醫(yī)生指導下調(diào)整劑量，并謹慎使用任何會加劇外周神經(jīng)痛的藥物。2乳酸性酸中毒∕脂肪變性重度肝腫大：包括司他夫定在內(nèi)的抗逆轉錄酶核苷類似物單獨或聯(lián)合用藥會產(chǎn)生乳酸性酸中毒和肪變性重度肝腫大，甚至致命的病例均有報導。這些病例多發(fā)于婦女。當予任何病人以司他夫定時，應小心，特別是對已發(fā)現(xiàn)肝疾病的患者。病人一旦在臨床或實驗中發(fā)現(xiàn)乳酸性酸中毒或脂肪變性重度肝腫大應停止用藥。3胰腺炎：胰腺炎可能致命，與去羥肌苷和∕或羥基脲聯(lián)用時發(fā)生胰腺炎的幾率增高。故有胰腺炎史或先期癥狀出現(xiàn)時，應立即停止用藥。4本藥不能治愈HIV感染，患者仍可能患HIV感染引起的疾病，如機會致病菌感染，另外，本藥也不能預防HIV通過性接觸或血液傳染。

本品若出現(xiàn)絮狀沉淀，則禁止使用。