沙之(司他夫定膠囊)

七葉皂苷鈉片

主要成分：司他夫定

本品主要成分為七葉皂苷鈉，是七葉樹科植物天師栗(Aesculus wilsonii Rehd.)的干燥成熟種子提取得到的三萜皂苷的鈉鹽，其主要組分為七葉皂苷鈉A、B、C、D。分子式：C55H85O24Na分子量：1153.24

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

山東綠葉制藥有限公司

國藥準字H20020549

國藥準字H20051590

本品適用于HIV（人免疫缺陷病毒）感染者的聯合用藥。

各種原因所致的軟組織腫脹、靜脈性水腫。

本品用藥間隔為12小時，服藥與進餐無關。 成人：體重≥60kg,一次40mg，一日兩次；體重＜60kg，一次30mg，一日兩次。 兒童：體重＜30mg，一次1mg/kg，一日兩次；體重≥30kg，按照成年患者給藥。劑量調節(jié)：患者服藥后若出現手足麻木、刺痛，需注意外周神經病變。這些癥狀在少年兒童中難以發(fā)現。若治療中出現以上癥狀，應立即終止司他夫定的治療，癥狀可自動消失。但在某些病例中癥狀會加劇。待癥狀完全消失后，成年人可用以下劑量繼續(xù)服藥：體重≥60kg,一次20mg，一日兩次；體重＜60kg，一次15mg，一日兩次。兒童用量為推薦劑量的一半。繼續(xù)使用本品后，若再發(fā)生神經病變，需考慮完全停止本品治療。 血透患者：推薦劑量為：體重≥60kg，20mg／24小時；體重〈60kg，15mg／24小時，在完成血透后或非血透日的同一時間服用。

飯后口服。成人用量：每次1-2片，早、晚各1次，20天為1療程?；蜃襻t(yī)囑。

對本品過敏者禁用。

個別情況下出現輕微胃腸道不適，不需要停藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚缺乏本品孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性研究資料。兒童用藥：尚缺乏本品兒童用藥的安全性研究資料。老年用藥：尚缺乏本品老年患者用藥的安全性研究資料。

本品適用于HIV（人免疫缺陷病毒）感染者的聯合用藥。

各種原因所致的軟組織腫脹、靜脈性水腫。

15～21%的病人出現外周神經癥狀，另外常出現的不良反應有過敏反應、寒顫、發(fā)熱、頭疼、腹痛、腹瀉、惡心、失眠、厭食。低于1%的病例出現胰腺炎，另有貧血、白細胞缺乏癥和血小板缺乏癥，乳酸性酸中毒、肝脂肪變性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛。其它可見焦慮、抑郁、神經炎、眩暈、嗜睡、神經痛、精神錯亂、哮喘、呼吸困難。

1警惕外周神經痛：外周神經痛表現為手腳麻木、刺痛。有外周神經痛病史的病人發(fā)病率較高，應在醫(yī)生指導下調整劑量，并謹慎使用任何會加劇外周神經痛的藥物。2乳酸性酸中毒∕脂肪變性重度肝腫大：包括司他夫定在內的抗逆轉錄酶核苷類似物單獨或聯合用藥會產生乳酸性酸中毒和肪變性重度肝腫大，甚至致命的病例均有報導。這些病例多發(fā)于婦女。當予任何病人以司他夫定時，應小心，特別是對已發(fā)現肝疾病的患者。病人一旦在臨床或實驗中發(fā)現乳酸性酸中毒或脂肪變性重度肝腫大應停止用藥。3胰腺炎：胰腺炎可能致命，與去羥肌苷和∕或羥基脲聯用時發(fā)生胰腺炎的幾率增高。故有胰腺炎史或先期癥狀出現時，應立即停止用藥。4本藥不能治愈HIV感染，患者仍可能患HIV感染引起的疾病，如機會致病菌感染，另外，本藥也不能預防HIV通過性接觸或血液傳染。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質者慎用；3. 嚴重心力衰竭患者慎用；4. 腎功能不全患者慎用；5. 用藥期間應定期檢查血壓、腎功能和電解質；6. 避免與酸性藥物同時服用。