哈特(去羥肌苷咀嚼片)

替米沙坦片

本品主要成份去羥肌苷。

本品主要成份為替米沙坦。

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

國藥準字H20030875

國藥準字H20040459

本品與其他抗病毒藥物聯合使用，用于治療Ⅰ型HIV(人免疫缺陷病毒)感染。

用于治療原發(fā)性高血壓。

劑量：本品應在餐前至少30分鐘給藥，或在用餐2小時以后，空腹服用。無論是每日一次，還是每日兩次，為了提供足夠的緩沖液以防止去羥肌苷在胃中被胃酸降解，每次至少應服用兩片相應的劑量，充分咀嚼。為避免胃腸道的不良反應，患者每次服藥不應超過4片。成人：推薦劑量按體重和每日一次，每日兩次的治療方案。體重≥60kg，一次200mg，一日兩次;或一次400mg，一日一次。體重<60kg，一次12.mg，一日兩次;或一次250mg，一日一次。除非患者有腎功能減退，不應使用每日一次治療方案兒童：兒童患者的推薦劑量為120mg/m2，每日兩次。兒童的每日一次治療方案尚無數據。劑量調整：一旦出現胰腺炎的臨床征兆和實驗室檢查異常，患者應即刻暫緩用藥并確定是否發(fā)生胰腺炎。胰腺炎被確診后，應停止使用。若患者出現外周神經病變的癥狀，待中毒癥狀消退后，患者仍能耐受減量的本品治療。重復使用后，若再出現外周神經病變，應考慮完全停止本品治療。腎功能損害的患者服用本品，因清除速率降低，劑量需作調整。腎功能損害患者的推薦用藥劑量和用藥間隔時間列在表3。鑒于在兒童患者中，尿液排泄也是消除去羥肌苷的主要途徑，若兒童患者腎功能損害，其去羥肌苷的清除率也將隨之而改變。雖然還沒有實驗數據表明這類患者用藥劑量需調整，仍可考慮減少劑量或加長用藥間隔。連續(xù)腹膜透析或血液透析的患者：建議使用1/4常規(guī)劑量給藥(參閱表3肌酐清除率小于10ml/min患者的推薦劑量)。血液透析后，不需要再補充給藥。

應個體化給藥，常用初始劑量為40mg，一日1次，在20-80mg劑量范圍內，替米沙坦的降壓療效與劑量有關，若用藥后未達到理想血壓可加大劑量，最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發(fā)揮最大藥效，因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人：輕或中度腎功能損害的病人，服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發(fā)生體位性低血壓，應嚴密監(jiān)測血壓。肝功能不全的病人：輕或中度肝功能不全的病人，本品每日用量不應超過40mg。

對去羥肌苷和其他配方成分有明顯過敏的患者禁用。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估，包括1900例治療超過6個月，1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的，絕少數需停藥。在安慰劑對照試驗中，包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上，總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡，故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發(fā)現妊娠，應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察，保證足夠的尿量，防止高血鉀，監(jiān)測血壓，必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄，考慮到對嬰兒有潛在的副作用，因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥：兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥：目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異，雖然有些老年人有個體差異。

本品與其他抗病毒藥物聯合使用，用于治療Ⅰ型HIV(人免疫缺陷病毒)感染。

用于治療原發(fā)性高血壓。

1.胰腺炎:無論是否接受過治療，也無論免疫抑制的程度，單獨使用或者合用本品，均會產生致命或非致命的胰腺炎，若懷疑患者患有胰腺炎，應暫停使用。一旦確定有胰腺炎，應停止使用。合用司他夫定的患者，無論是否同時合用羥基脲，發(fā)生胰腺炎的可能性較大。為了維持生命，必須使用有胰腺毒性的藥物時，建議暫停使用本品。有胰腺炎危險因素的患者，盡量避免使用。一定需要使用時，需格外小心。HIV感染的晚期患者，其發(fā)生胰腺炎的可能性高，需密切觀察。腎功能損害的患者，若劑量不作調整，也較容易發(fā)生胰腺炎。胰腺炎的發(fā)生率與劑量有關。在Ⅲ期研究中發(fā)現，若劑量超過推薦劑量，其發(fā)生率為1%到10%，而采用推薦劑量時的發(fā)生率為1%到7%。小兒研究發(fā)現，首次劑量低于300mg/m2/日時，胰腺炎發(fā)生率為3%(2/60)。高劑量時，發(fā)生率為13%(5/38)。兒童患者出現胰腺炎癥狀或體征時，應暫停使用本品。一旦確診有胰腺炎，應停止使用。2.乳酸性酸中毒和脂肪變性重度肝腫大:單獨使用核苷類藥物或者聯合用藥，包括去羥肌苷和其他抗病毒藥物，均會產生乳酸性酸中毒和脂肪變性重度肝腫大，甚至會引起死亡。這些情況多發(fā)生在女性。肥胖和長期的核苷攝入可能是引起上述情況的危險因素。若患者有患肝臟疾病的危險因素，使用本品需謹慎。因這些情況也發(fā)生在無危險因素的患者，所以用藥也需注意。臨床上或實驗室檢查一旦出現乳酸性酸中毒或明顯的肝毒性(包括肝腫大和脂肪變性，轉氨酸可能不升高)，本品治療應暫緩。3.視網膜改變和視神經炎:在成人和兒童患者，均有視網膜改變和視神經炎的發(fā)生，服用本品的患者應定期接受視網膜檢查。4.全身性反應:脫發(fā)、過敏性樣反應、無力、疼痛、寒顫和發(fā)燒。..消化系統:厭食、消化不良和腹脹。6.外分泌腺:涎腺炎、腮腺腫大、口干和眼干。7.造血系統:貧血、白細胞缺乏癥和血小板缺乏癥。8.代謝:糖尿病、低血糖和高血糖。9.肌肉骨骼系統:肌肉疼痛(伴有或不伴有肌酸磷酸酶的升高)、引起腎功能衰竭而需血液透析的橫紋肌溶解。關節(jié)痛和肌肉病變。

1.外周神經病變:本品治療，可出現外周神經病變，表現為手足麻木刺痛。HIV感染的晚期患者﹑有神經病史同時使用如司他夫定等神經毒性藥物的患者，較易發(fā)生外周神經病變。2.本品應在用餐30分鐘以前，或在用餐2小時以后，空腹服用。3.腎功能損害患者:腎功能損害患者(肌酐清除率<60mL/分鐘)，因藥物的清除率降低，較易發(fā)生毒性反應。這些患者服用本品的劑量需減少。本品含鎂離子，若長期使用，會加重患者的鎂負荷。4.肝功能損害患者:肝功能的減退是否影響去羥肌苷的藥物代謝動力學，現還未明確，因此，這些患者服用本品時，需明確觀察其毒性。..高尿酸血癥患者:本品與無癥狀高尿酸血癥相關。若不能降低血中尿酸濃度，必須暫停使用本品。6.單獨使用或聯合使用本品均會發(fā)生嚴重的胰腺炎，甚至會導致死亡。7.本品可導致外周神經病變，外周神經病變主要表現為手足麻木刺痛。應了解HIV感染的晚期﹑有神經病變病史的患者，較易發(fā)生外周神經病變。一旦有此毒性發(fā)生，需改變本品劑量或停止使用。8.本品與其他有相似毒性的藥物合用時，其不良反應比單用更易發(fā)生。這些患者需密切觀察。9﹑在服用某些藥物或其他物質時，包括飲酒都可能增加本品的毒性，應謹慎。10.為保證胃中的酸中和，每次至少服用兩片，為避免過多的抗酸成分引起胃腸道的副使用，每次劑量不要超過4片。11.本品不能治愈HIV感染，他們仍會患HIV感染引起的疾病，如機會致病菌感染?；颊咴谑褂帽酒窌r，仍需看醫(yī)生。另外，服用本品不能防止HIV通過性接觸或血傳染。目前，本品治療的長期效果不明。

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷：替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌，膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時，需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷：腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發(fā)生充血性心衰時)，以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥，偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數據，病人接受替米沙坦治療時可能出現與ACEI相似的情況。