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注射用硫酸鏈霉素
注射用硫酸鏈霉素

注射用硫酸鏈霉素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用硫酸鏈霉素

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13020651

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:1、主要與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于結(jié)核分枝桿菌所致各種結(jié)核病的初治病例,或其他敏感分枝桿菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用硫酸鏈霉素
注射用硫酸鏈霉素
阿德福韋酯分散片
阿德福韋酯分散片
主要成分

本品的主要成分為硫酸鏈霉素。

阿德福韋酯

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

湖南方盛制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13020651

國(guó)藥準(zhǔn)字H20150051

說(shuō)明
作用與功效

1、主要與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于結(jié)核分枝桿菌所致各種結(jié)核病的初治病例,或其他敏感分枝桿菌感染。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?

用法用量

用法:肌肉注射。 1、成人常用量: (1)一次0.5g(以鏈霉素計(jì),下同),每12小時(shí)1次,與其他抗菌藥物合用;細(xì)菌性(草綠鏈球菌)心內(nèi)膜炎,肌內(nèi)注射,每12小時(shí)1g,與青霉素合用,連續(xù)1周,繼以每12小時(shí)0.5g,連續(xù)1周;60歲以上的患者應(yīng)減為每12小時(shí)0.5g,連續(xù)2周。 (2)腸球菌性心內(nèi)膜炎,肌內(nèi)注射,與青霉素合用,每12小時(shí)1g,連續(xù)2周,繼以每12小時(shí)0.5g,連續(xù)4周。 (3)鼠疫,肌內(nèi)注射,一次0.5-1g,每12小時(shí)1次,與四環(huán)素合用,療程10日。 (4)土拉菌病,肌內(nèi)注射,每12小時(shí)0.5-1g,連續(xù)7-14日。 (5)結(jié)核病,肌內(nèi)注射,每12小時(shí)0.5g,或1次0.75g,一日1次,與其他抗結(jié)核藥合用;如采用間歇療法,即每周給藥2-3次,每次1g;老年患者肌內(nèi)注射,一次0.5-0.75g,一日1次。 (6)布魯菌病,每日1-2g,分2次肌內(nèi)注射,與四環(huán)素合用,療程3周或3周以上。 2、小兒常用量:按體重每日15-25mg/kg,分2次給藥;治療結(jié)核病,按體重20mg/kg,一日1次,每日最大劑量不超過(guò)1g,與其他抗結(jié)核藥合用。 3、腎功能減退患者:按腎功能正常者鏈霉素的正常劑量為每日1次,15mg/kg肌內(nèi)注射。肌酐清除率>50-90ml/min,每24小時(shí)給予正常劑量的50%;肌酐清除率為10-50ml/min,每24-72小時(shí)給正常劑量的50%;肌酐清除率<10ml/min,每72-96小時(shí)給予正常劑量的50%。肌酐清除率可直接測(cè)定或從患者血肌酐值按下式計(jì)算: 成年男性肌酐清除率=(140-年齡)×標(biāo)準(zhǔn)體重(kg)/72×患者血肌酐濃度(mg/dl)或(140-年齡)×標(biāo)準(zhǔn)體重(kg)/50×患者血肌酐濃度(umol/L)。 成年女性肌酐清除率=(140-年齡)×標(biāo)準(zhǔn)體重(kg)/72×患者血肌酐濃度(mg/dl)×0.85或(140-年齡)×標(biāo)準(zhǔn)體重(kg)/50×患者血肌酐濃度(umol/L)×0.85。

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下用本品治療。成人(18-65歲) 對(duì)...

副作用

對(duì)鏈霉素或其他氨基糖苷類(lèi)過(guò)敏的患者禁用。

一項(xiàng)480例中國(guó)HBeAg陽(yáng)性的代償性慢性乙型肝炎患者中進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、為期52周的研究,經(jīng)研究者評(píng)估認(rèn)為與藥物有關(guān)的不良事件 :疲乏、胃腸道反應(yīng)(腹部不適、上腹痛、腹瀉、惡心、胃部不適)、鼻咽炎、頭暈、皮疹、脫發(fā)、肝區(qū)痛、自發(fā)流產(chǎn)、失眠、實(shí)驗(yàn)室檢查異常(ALT、CPK和ALP升高、中性粒細(xì)胞和白細(xì)胞減少),任何單個(gè)不良事件的總體發(fā)生率均≤ (smaller than or equal to) 2%。最常見(jiàn)的為疲乏。唯一的嚴(yán)重不良反應(yīng)為1例自發(fā)流產(chǎn)。 在兩項(xiàng)針對(duì)HBeAg陽(yáng)性和陰性的慢性乙型肝炎患者的國(guó)際研究中,阿德福韋酯10mg和安慰劑組48周的療程中,不良反應(yīng)的發(fā)生率相似。本品治療組的患者中發(fā)生率≥ (greater than or equal to) 3%的所有與治療相關(guān)的臨床不良事件包括 :乏力、頭痛、腹痛、惡心、胃腸脹氣、腹瀉和消化不良。阿德福韋酯10 mg組觀察到的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果異常的發(fā)生率與安慰劑組相似。但安慰劑組發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高的比率較高。 在研究437和438研究中,患者分別接受阿德福韋酯10 mg和安慰劑,療程48周。在延長(zhǎng)期的治療中,492例患者接受了

禁忌

藥理作用

1、血尿、排尿次數(shù)減少或尿量減少、食欲減退、口渴等腎毒性癥狀,少數(shù)可產(chǎn)生血液中尿素氮及肌酐值增高。 2、影響前庭功能時(shí)可有步履不穩(wěn)、眩暈等癥狀;影響聽(tīng)神經(jīng)出現(xiàn)聽(tīng)力減退、耳鳴、耳部飽滿(mǎn)感。 3、部分患者可出現(xiàn)面部或四肢麻木、針刺感等周?chē)窠?jīng)炎癥狀。 4、偶可發(fā)生視力減退(視神經(jīng)炎),嗜睡、軟弱無(wú)力、呼吸困難等神經(jīng)肌肉阻滯癥狀。 5、偶可出現(xiàn)皮疹、瘙癢、紅腫。少數(shù)患者停藥后仍可發(fā)生聽(tīng)力減退、耳鳴、耳部飽滿(mǎn)感等耳毒性癥狀,應(yīng)引起注意。

藥效學(xué)特征作用機(jī)制: nbsp; 阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類(lèi)似物,在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過(guò)下列兩種方式來(lái)抑制HBV DNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競(jìng)爭(zhēng),二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長(zhǎng)終止。阿德福韋二磷酸鹽對(duì)HBV DNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,但對(duì)人類(lèi)DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM??共《净钚裕?通過(guò)轉(zhuǎn)染HBV的人類(lèi)干細(xì)胞瘤細(xì)胞系確定阿德福韋體外抑制50%病毒DNA復(fù)制的濃度(IC50)為0.2~2.5uM。阿德福韋與拉米夫定合用在體外表現(xiàn)出附加的抗-HBV活性。耐藥性: 對(duì)接受阿德福韋酯治療仍然可檢測(cè)到血清HBV DNA的患者進(jìn)行了長(zhǎng)期耐藥性分析(96~144周),確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關(guān)。體外研究發(fā)現(xiàn)rtN236T變異導(dǎo)致HBV對(duì)阿德福韋的敏感性降低4~14倍,產(chǎn)生這種變異的6/6名患者的血清HBV DNA發(fā)生反跳。rtA181V變異導(dǎo)致HBV對(duì)阿德福韋的敏感性降低2.5~3倍,產(chǎn)生這種變異的

注意事項(xiàng)

1、交叉過(guò)敏:對(duì)一種氨基糖苷類(lèi)過(guò)敏的患者可能對(duì)其他氨基糖苷類(lèi)也過(guò)敏。 2、下列情況應(yīng)慎用鏈霉素: (1)失水,可使血藥濃度增高,易產(chǎn)生毒性反應(yīng)。 (2)第8對(duì)腦神經(jīng)損害,因本品可導(dǎo)致前庭神經(jīng)和聽(tīng)神經(jīng)損害。 (3)重癥肌無(wú)力或帕金森病,因本品可引起神經(jīng)肌肉阻滯作用,導(dǎo)致骨骼肌軟弱。 (4)腎功能損害,因本品具有腎毒性。 3、療程中應(yīng)注意定期進(jìn)行下列檢查: (1)尿常規(guī)和腎功能測(cè)定,以防止出現(xiàn)嚴(yán)重腎毒性反應(yīng)。 (2)聽(tīng)力檢查或聽(tīng)電圖(尤其高頻聽(tīng)力)測(cè)定,這對(duì)老年患者尤為重要。 4、有條件時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度,并據(jù)此調(diào)整劑量,尤其對(duì)新生兒、年老和腎功能減退患者。每12小時(shí)給藥7.5mg/kg者應(yīng)使血藥峰濃度維持在15-30μg/ml,谷濃度5-10μg/ml;一日1次給藥15mg/kg者應(yīng)使血藥峰濃度維持在56-64μg/ml,谷濃度<1μg/ml。 5、對(duì)診斷的干擾:本品可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清膽紅素濃度及乳酸脫氫酶濃度的測(cè)定值增高;血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測(cè)定值可能降低。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品屬孕婦用藥D類(lèi),即對(duì)人類(lèi)有危害,但用藥后可能利大于弊。本品可穿過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒組織。據(jù)報(bào)道孕婦應(yīng)用本品后曾引起胎兒聽(tīng)力損害。因此妊娠婦女在使用本品前必須充分權(quán)衡利弊。哺乳期婦女用藥期間宜暫停哺乳。 7、兒童用藥:本品屬氨基糖苷類(lèi),在兒科中應(yīng)慎用,尤其早產(chǎn)兒及新生兒的腎臟組織尚未發(fā)育完全,使本類(lèi)藥物的半衰期延長(zhǎng),藥物易在體內(nèi)積蓄而產(chǎn)生毒性反應(yīng)。 8、老年患者用藥:老年患者應(yīng)用氨基糖苷類(lèi)后易產(chǎn)生各種毒性反應(yīng),應(yīng)盡可能在療程中監(jiān)測(cè)血藥濃度。老年患者的腎功能有一定程度生理性減退,即使腎功能測(cè)定值在正常范圍內(nèi)仍應(yīng)采用較小治療量。 9、藥物過(guò)量:由于缺少特異性拮抗劑,本品過(guò)量或引起毒性反應(yīng)時(shí),主要用對(duì)癥療法和支持療法,同時(shí)補(bǔ)充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于從血中清除鏈霉素。

使用的劑量不允許超過(guò)推薦的劑量。最佳療程尚未確定。肝功能 : 停止治療后的肝炎惡化。在停止乙型肝炎治療(包括用阿德福韋酯治療)的患者中,已有報(bào)告發(fā)生肝炎的急性加重。所以停止阿德福韋酯治療的患者,必須嚴(yán)密監(jiān)測(cè)肝功能數(shù)月,包括臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。需要時(shí)應(yīng)恢復(fù)乙型肝炎的治療。國(guó)外臨床試驗(yàn)中,約25%的患者在停止阿德福韋酯治療后發(fā)生肝炎加重(ALT≥ (greater than or equal to) 10倍的正常值上限)。這些事件大多發(fā)生于停止治療后的12周內(nèi)。這些出現(xiàn)肝炎加重的患者,其HBeAg通常未發(fā)生血清轉(zhuǎn)換,表現(xiàn)為ALT升高并重新出現(xiàn)病毒復(fù)制。在對(duì)肝功能代償?shù)腍BeAg陽(yáng)性和HBeAg陰性患者進(jìn)行的研究中,肝炎加重通常不伴有肝功能失代償?shù)陌l(fā)生。但是,肝病晚期或肝硬化的患者可能發(fā)生肝功能失代償?shù)奈kU(xiǎn)增加。盡管大多數(shù)事件看來(lái)是自限性的,或在重新開(kāi)始治療后緩解,但已有肝炎惡化嚴(yán)重病例的報(bào)告,包括個(gè)別死亡病例。因此,患者在停止治療后必須接受密切監(jiān)測(cè)。

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