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注射用芐星青霉素
注射用芐星青霉素

注射用芐星青霉素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用芐星青霉素

批準文號:國藥準字H20044727

生產企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品主要用于預防風濕熱復發(fā),也可用于控制鏈球菌感染的流行。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用芐星青霉素
注射用芐星青霉素
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成分為芐星青霉素。

本品主要成份為吉非替尼。輔料:乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。薄膜包衣預混劑(胃溶型)組成為:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

生產企業(yè)

華北制藥股份有限公司

湖南科倫制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20044727

國藥準字H20193362

說明
作用與功效

本品主要用于預防風濕熱復發(fā),也可用于控制鏈球菌感染的流行。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

用法用量

臨用前加適量滅菌注射用水使成混懸液。肌內注射,成人一次60萬-120萬單位,2-4周1次;小兒一次30萬-60萬單位,2-4周1次。

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

副作用

有青霉素類藥物過敏史者或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

安全性特征概述:來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數據集中,最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內,通常是可逆性的。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產生母體毒性劑量的吉非替尼:在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高,在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產生嚴重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間,要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間,應建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產物是否會分泌入人乳,但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍),吉非替尼及某些代謝產物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量,可減少幼鼠的存活率。兒童用藥:目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料,故不推薦使用。老年用藥:臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據患者年齡調整劑量。見【用法用量】。

成分

本品主要用于預防風濕熱復發(fā),也可用于控制鏈球菌感染的流行。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

藥理作用

1、過敏反應:青霉素所致的過敏反應在應用本品時均可能發(fā)生,其中以皮疹等過敏反應為多見,白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發(fā)作和血清病型反應等少見,嚴重者如過敏性休克偶見;過敏性休克一旦發(fā)生,必須就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及使用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2、二重感染:可出現耐青霉素金葡菌、革蘭陰性桿菌或念珠菌二重感染。

注意事項

1、應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2、對一種青霉素過敏者可能對其它青霉素類藥物、青霉胺過敏,有青霉素過敏史者約有5%-7%的患者可能存在對頭孢菌素類藥物交叉過敏。 3、有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。 4、應用本品須新鮮配制。 5、應用青霉素期間,以硫酸銅法測定尿糖可能出現假陽性,而用葡萄糖酶法則不受影響。

1. 服藥期間避免同時使用CYP3A4強抑制劑或誘導劑;2. 監(jiān)測肝功能;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 避免與食物同服;5. 出現嚴重皮疹或肝功能異常時需停藥。

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