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雙嘧達(dá)莫
雙嘧達(dá)莫

雙嘧達(dá)莫

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:雙嘧達(dá)莫

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32023228

生產(chǎn)企業(yè): 南通久和藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙嘧達(dá)莫
雙嘧達(dá)莫
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品主要成分為雙嘧達(dá)莫。

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

南通久和藥業(yè)有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H32023228

國藥準(zhǔn)字H20020555

說明
作用與功效

本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 雙嘧達(dá)莫注射液:每分鐘每kg體重0.142mg,靜滴共4分鐘。 雙嘧達(dá)莫片:口服。一次25-50mg,一日3次,飯前服?;蜃襻t(yī)囑。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

對雙嘧達(dá)莫過敏者禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗,總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對報道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對照試驗中

禁忌

成分

本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

1、治療劑量時不良反應(yīng):輕而短暫長期服用最初的副作用多消失。 2、常見的不良反應(yīng):頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅皮疹和瘙癢;罕見心絞痛,肝功能不全不良,反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見停藥后可消除。 3、上市后的經(jīng)驗報告中罕見不良反應(yīng):喉痛、水腫、疲勞不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、消化不良、感覺異常、肝炎、膽石癥、心悸和心動過速。

注意事項

1、可引起外周血管擴(kuò)張,故低血壓患者應(yīng)慎用。 2、不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。 3、與肝素合用可引起出血傾向。 4、有出血傾向患者慎用。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。

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