卡比多巴片

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成份為卡比多巴。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

精華制藥集團(tuán)股份有限公司

優(yōu)時比（珠海）制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H10970017

國藥準(zhǔn)字J20160060

本品與左旋多巴聯(lián)合應(yīng)用，用于帕金森病和帕金森綜合征。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服，一次10mg，一日3-4次。每隔1-2日逐漸增加每日劑量，一日最大劑量可達(dá)100mg。

詳見說明書。

嚴(yán)重精神病，嚴(yán)重心律失常，心力衰竭，青光眼，消化性潰瘍，有驚厥史者。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險是具有可比性的?？偨Y(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

常見有惡心，嘔吐，體位性低血壓，面部、舌、上肢和身體上部異常不隨意運(yùn)動，排尿困難，精神抑郁。少見不良反應(yīng)有高血壓、心律失常。

詳見說明書。

1、高血壓、心律失常、糖尿病患者慎用。 2、有骨質(zhì)疏松者用本品應(yīng)緩慢恢復(fù)正?；顒?，以減少引起骨折危險。 3、用藥期間需檢查血常規(guī)，肝腎功能及心電圖。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。 5、兒童用藥：禁用。 6、老年用藥：慎用。 7、藥物過量：尚不明確。

詳見說明書。