卡比多巴片

枸櫞酸西地那非片

本品主要成份為卡比多巴。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱(chēng)為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

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輝瑞制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H10970017

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

本品與左旋多巴聯(lián)合應(yīng)用，用于帕金森病和帕金森綜合征。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

口服，一次10mg，一日3-4次。每隔1-2日逐漸增加每日劑量，一日最大劑量可達(dá)100mg。

對(duì)大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用；但在性活動(dòng)前0.5～4...

嚴(yán)重精神病，嚴(yán)重心律失常，心力衰竭，青光眼，消化性潰瘍，有驚厥史者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

常見(jiàn)有惡心，嘔吐，體位性低血壓，面部、舌、上肢和身體上部異常不隨意運(yùn)動(dòng)，排尿困難，精神抑郁。少見(jiàn)不良反應(yīng)有高血壓、心律失常。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機(jī)制：陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬(wàn)艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá)，而在其它組織中（包括血小板、血

1、高血壓、心律失常、糖尿病患者慎用。 2、有骨質(zhì)疏松者用本品應(yīng)緩慢恢復(fù)正?；顒?dòng)，以減少引起骨折危險(xiǎn)。 3、用藥期間需檢查血常規(guī)，肝腎功能及心電圖。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。 5、兒童用藥：禁用。 6、老年用藥：慎用。 7、藥物過(guò)量：尚不明確。

其他藥物對(duì)西地那非的作用：體外實(shí)驗(yàn)：本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑）800MG，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài)）合用時(shí)，西地那非的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H