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鴉膽子油乳注射液
鴉膽子油乳注射液

鴉膽子油乳注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鴉膽子油乳注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z21020639

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽藥大雷允上藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:抗癌藥。用于肺癌、肺癌腦轉(zhuǎn)移及消化道腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鴉膽子油乳注射液
鴉膽子油乳注射液
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

精制鴉膽子油、精制豆磷脂、甘油。

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽藥大雷允上藥業(yè)有限責(zé)任公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z21020639

國藥準(zhǔn)字H20130056

說明
作用與功效

抗癌藥。用于肺癌、肺癌腦轉(zhuǎn)移及消化道腫瘤。

用于治療抑郁癥。

用法用量

靜脈滴注,一次10~30ml,一日一次(本品須加滅菌生理鹽水250ml,稀釋后立即使用)。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

孕婦禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

藥理作用

過敏反應(yīng):潮紅、皮疹、瘙癢、呼吸困難、心悸、紫紺、血壓下降、過敏性休克等。 全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、畏寒、發(fā)熱、多汗等。 消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、油膩感、厭食、肝生化指標(biāo)異常。 呼吸系統(tǒng):胸悶、憋氣、呼吸困難等。 皮膚及附件:皮疹、瘙癢等。 心血管系統(tǒng):心悸、潮紅等。 神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、抽搐等。 其它:靜脈炎等。

注意事項(xiàng)

本品不良反應(yīng)包括嚴(yán)重過敏反應(yīng),應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,用藥后出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)必須立即停藥并及時(shí)救治。 本品有毒,易損害肝腎功能,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,不可過量。 用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問患者情況、用藥史和過敏史。肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用中藥注射劑的患者應(yīng)慎重使用,如確需使用,加強(qiáng)監(jiān)測。 過敏體質(zhì)者慎用。服藥期間出現(xiàn)過敏者,應(yīng)及時(shí)停藥,并給予相應(yīng)的治療措施。 過程中有少數(shù)患者有油膩感,惡心,厭食等消化道不適的反應(yīng),納呆、納差、脘腹脹滿、大便稀溏、畏寒喜按等脾胃虛寒者慎用。 本品應(yīng)單獨(dú)使用,嚴(yán)禁與其他藥品混合配伍使用。聯(lián)合使用其他藥品時(shí),應(yīng)考慮本品與其它藥物配伍禁忌和藥物相互作用等。 本品保存不當(dāng)可能會影響藥品質(zhì)量。用藥前和配置后及使用過程中應(yīng)認(rèn)真檢查本品及滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)分層等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時(shí),均不得使用。

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺?。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見說明書。

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