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鴉膽子油乳注射液
鴉膽子油乳注射液

鴉膽子油乳注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鴉膽子油乳注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z21020639

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽藥大雷允上藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:抗癌藥。用于肺癌、肺癌腦轉(zhuǎn)移及消化道腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鴉膽子油乳注射液
鴉膽子油乳注射液
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                                        <a target=鹽酸埃克替尼片
主要成分

精制鴉膽子油、精制豆磷脂、甘油。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽藥大雷允上藥業(yè)有限責(zé)任公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z21020639

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

抗癌藥。用于肺癌、肺癌腦轉(zhuǎn)移及消化道腫瘤。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

靜脈滴注,一次10~30ml,一日一次(本品須加滅菌生理鹽水250ml,稀釋后立即使用)。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜崭够蚺c食物同服,高熱量...

副作用

孕婦禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

藥理作用

過敏反應(yīng):潮紅、皮疹、瘙癢、呼吸困難、心悸、紫紺、血壓下降、過敏性休克等。 全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、畏寒、發(fā)熱、多汗等。 消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、油膩感、厭食、肝生化指標(biāo)異常。 呼吸系統(tǒng):胸悶、憋氣、呼吸困難等。 皮膚及附件:皮疹、瘙癢等。 心血管系統(tǒng):心悸、潮紅等。 神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、抽搐等。 其它:靜脈炎等。

注意事項

本品不良反應(yīng)包括嚴(yán)重過敏反應(yīng),應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,用藥后出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)必須立即停藥并及時救治。 本品有毒,易損害肝腎功能,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,不可過量。 用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問患者情況、用藥史和過敏史。肝腎功能異?;颊叩忍厥馊巳汉统醮问褂弥兴幾⑸鋭┑幕颊邞?yīng)慎重使用,如確需使用,加強(qiáng)監(jiān)測。 過敏體質(zhì)者慎用。服藥期間出現(xiàn)過敏者,應(yīng)及時停藥,并給予相應(yīng)的治療措施。 過程中有少數(shù)患者有油膩感,惡心,厭食等消化道不適的反應(yīng),納呆、納差、脘腹脹滿、大便稀溏、畏寒喜按等脾胃虛寒者慎用。 本品應(yīng)單獨使用,嚴(yán)禁與其他藥品混合配伍使用。聯(lián)合使用其他藥品時,應(yīng)考慮本品與其它藥物配伍禁忌和藥物相互作用等。 本品保存不當(dāng)可能會影響藥品質(zhì)量。用藥前和配置后及使用過程中應(yīng)認(rèn)真檢查本品及滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)分層等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時,均不得使用。

1、據(jù)文獻(xiàn)報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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