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鴉膽子油乳注射液
鴉膽子油乳注射液

鴉膽子油乳注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鴉膽子油乳注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z21020639

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽藥大雷允上藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:抗癌藥。用于肺癌、肺癌腦轉(zhuǎn)移及消化道腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鴉膽子油乳注射液
鴉膽子油乳注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

精制鴉膽子油、精制豆磷脂、甘油。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽藥大雷允上藥業(yè)有限責(zé)任公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z21020639

國藥準(zhǔn)字H20061263

說明
作用與功效

抗癌藥。用于肺癌、肺癌腦轉(zhuǎn)移及消化道腫瘤。

用于治療抑郁癥。

用法用量

靜脈滴注,一次10~30ml,一日一次(本品須加滅菌生理鹽水250ml,稀釋后立即使用)。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

孕婦禁用。

以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報告下列不良反應(yīng)發(fā)生率(0.01%-

禁忌

藥理作用

過敏反應(yīng):潮紅、皮疹、瘙癢、呼吸困難、心悸、紫紺、血壓下降、過敏性休克等。 全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、畏寒、發(fā)熱、多汗等。 消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、油膩感、厭食、肝生化指標(biāo)異常。 呼吸系統(tǒng):胸悶、憋氣、呼吸困難等。 皮膚及附件:皮疹、瘙癢等。 心血管系統(tǒng):心悸、潮紅等。 神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、抽搐等。 其它:靜脈炎等。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導(dǎo)CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應(yīng)謹(jǐn)慎。

注意事項

本品不良反應(yīng)包括嚴(yán)重過敏反應(yīng),應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,用藥后出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)必須立即停藥并及時救治。 本品有毒,易損害肝腎功能,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,不可過量。 用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問患者情況、用藥史和過敏史。肝腎功能異?;颊叩忍厥馊巳汉统醮问褂弥兴幾⑸鋭┑幕颊邞?yīng)慎重使用,如確需使用,加強監(jiān)測。 過敏體質(zhì)者慎用。服藥期間出現(xiàn)過敏者,應(yīng)及時停藥,并給予相應(yīng)的治療措施。 過程中有少數(shù)患者有油膩感,惡心,厭食等消化道不適的反應(yīng),納呆、納差、脘腹脹滿、大便稀溏、畏寒喜按等脾胃虛寒者慎用。 本品應(yīng)單獨使用,嚴(yán)禁與其他藥品混合配伍使用。聯(lián)合使用其他藥品時,應(yīng)考慮本品與其它藥物配伍禁忌和藥物相互作用等。 本品保存不當(dāng)可能會影響藥品質(zhì)量。用藥前和配置后及使用過程中應(yīng)認(rèn)真檢查本品及滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)分層等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時,均不得使用。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細(xì)胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認(rèn)為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴(yán)重肝臟損害的重要指標(biāo)。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴(yán)重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標(biāo)的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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