丙酸氟替卡松吸入氣霧劑

阿伐斯汀膠囊

丙酸氟替卡松。

阿伐斯汀。

Glaxo Wellcome SA

重慶華邦制藥有限公司

注冊證號H20130189

國藥準(zhǔn)字H20083406

可預(yù)防性治療哮喘，詳見說明書。

本品適用于緩解過敏性鼻炎，包括枯草熱，也適用于自發(fā)性蕁麻疹、皮膚劃痕癥、膽鹼能性蕁麻疹和特發(fā)性獲得性寒冷性蕁麻疹。

本吸入氣霧劑只能經(jīng)口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進(jìn)行有困難的病人可以借助儲霧罐。病人應(yīng)注重本藥吸入氣霧劑用于預(yù)防性的治療，即使無癥狀也應(yīng)定期使用。用藥后4-7天內(nèi)顯效。成人及16歲以上兒童每次100-1000g，每日2次。通常為每次2撳，每日2次。詳見說明書。

口服。成人和12歲以上兒童；一天三次，每次一粒（8mg）。

不良事件根據(jù)不同的發(fā)生系統(tǒng)、器官和發(fā)生率分別列出。詳見說明書。

可見過敏反應(yīng)（包括從出現(xiàn)皮疹至罕見的過敏癥狀），罕見思睡。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對人類妊娠期內(nèi)用丙酸氟替卡松的安全性尚無足夠的證據(jù)。在嚙齒類動物試驗(yàn)中已發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)激素誘發(fā)胎毒性和畸胎形成。盡管如此，尚未發(fā)現(xiàn)此類化合物對孕期婦女的相同作用。在對小鼠和大鼠進(jìn)行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡松的致畸試驗(yàn)中，可見預(yù)期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸試驗(yàn)中，吸入68.7ug/kg/天劑量的丙酸氟替卡松，未見任何畸形發(fā)生，但以25.7ug/kg/天和更大劑量對母獸給藥，出現(xiàn)胎獸體重減輕和生長發(fā)育遲緩。就該類藥物的早期化合物而言，這些作用與人類治療相關(guān)的可能性很小。盡管如此，與其它藥物相同，只有當(dāng)藥物對母親的預(yù)期益處超過對胎兒的潛在危險時，才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。尚未進(jìn)行有關(guān)丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。對哺乳期大鼠皮下注射放射性標(biāo)記過的定量藥物，1-8小時后，在血漿和乳汁中可監(jiān)測到放射性活性(在乳汁中的濃度為血漿中的3-7倍)。然而，鑒于丙酸氟替卡松在母親體內(nèi)的血藥濃度很低，被新生兒攝取的丙酸氟替卡松的量估計是很少的。兒童用藥：詳見【適應(yīng)癥】、【用法用量】及注意事項(xiàng)】。老年用藥：詳見【用法用量】。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品是否分泌入乳汁尚不清楚。目前尚無充分的和嚴(yán)格對照的孕婦研究資料。因?yàn)閯游锷吃囼?yàn)并不總能預(yù)示人的反應(yīng)，只有在充分顯示治療益處超過對胎兒的潛在危害時，方可在妊娠期使用本品。 兒童用藥：至今尚未有12歲以下兒童服用本品的資料。 老年用藥：沒有本品針對老年患者的專門研究。在進(jìn)一步的資料獲得前，本品不應(yīng)用于老年患者。

可預(yù)防性治療哮喘，詳見說明書。

本品適用于緩解過敏性鼻炎，包括枯草熱，也適用于自發(fā)性蕁麻疹、皮膚劃痕癥、膽鹼能性蕁麻疹和特發(fā)性獲得性寒冷性蕁麻疹。

詳見說明書。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 避免吸入過量；3. 哮喘患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；4. 患有活動性肺結(jié)核患者慎用；5. 定期檢查腎上腺功能；6. 避免與酮康唑等藥物合用。

1.請放在兒童不宜取及的地方。 2.大部分病人服用本品后不會引起嗜睡，但由于對藥物存在個體差異，對從事高警覺性工作的病人（如駕駛汽車和操作機(jī)器等）使用本品應(yīng)慎重考慮。