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蠲哮片
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蠲哮片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:蠲哮片

批準文號:國藥準字Z10960033

生產企業(yè): 江中藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘急性發(fā)作期熱哮痰瘀伏肺證,癥見氣粗痰涌,痰鳴如吼,咳嗆陣作,痰黃稠厚等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蠲哮片
蠲哮片
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

葶藶子、青皮、陳皮、黃荊子、檳榔、大黃、生姜。

本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產企業(yè)

江中藥業(yè)股份有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批準文號

國藥準字Z10960033

注冊證號H20180074

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘急性發(fā)作期熱哮痰瘀伏肺證,癥見氣粗痰涌,痰鳴如吼,咳嗆陣作,痰黃稠厚等。

用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說明書。

用法用量

口服,一次8片,一日3次,飯后服用,7天為一療程。10歲以下兒童每次3-5片。

成人和老年人:氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其余詳見說明書。

副作用

尚不明確。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關,除臨床研究經驗以外,還有不良反應的自發(fā)報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。2.哺乳期:動物實驗結果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出,不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見,服用波立維治療時期應停止哺乳。3.生育:在動物實驗中未發(fā)現氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥:尚無在兒童中使用的經驗。老年用藥:參見【用法用量】。

成分

本品用于支氣管哮喘急性發(fā)作期熱哮痰瘀伏肺證,癥見氣粗痰涌,痰鳴如吼,咳嗆陣作,痰黃稠厚等。

用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說明書。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1、孕婦及久病體虛、脾胃虛弱便溏者禁用。 2、服藥后若出現大便偏稀、輕度腹痛,屬正常現象,可正常服藥或減少用量。 3、若有合并感染的現象,應加服抗菌藥。 4、有心、腦、肝、腎等并發(fā)癥,哮喘持續(xù)狀態(tài)的危重病人和哮喘虛證患者,禁用、 5、本品原名定喘靈。6、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 8、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1. 服用前應進行血小板功能檢測;2. 避免與肝酶誘導劑合用;3. 有出血風險患者慎用;4. 定期監(jiān)測血象;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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