蠲哮片

鹽酸普拉克索緩釋片

葶藶子、青皮、陳皮、黃荊子、檳榔、大黃、生姜。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

江中藥業(yè)股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字Z10960033

國藥準字J20150017

本品用于支氣管哮喘急性發(fā)作期熱哮痰瘀伏肺證，癥見氣粗痰涌，痰鳴如吼，咳嗆陣作，痰黃稠厚等。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

口服，一次8片，一日3次，飯后服用，7天為一療程。10歲以下兒童每次3-5片。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算?？诜盟?，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

尚不明確。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

尚不明確。

1、孕婦及久病體虛、脾胃虛弱便溏者禁用。 2、服藥后若出現(xiàn)大便偏稀、輕度腹痛，屬正常現(xiàn)象，可正常服藥或減少用量。 3、若有合并感染的現(xiàn)象，應(yīng)加服抗菌藥。 4、有心、腦、肝、腎等并發(fā)癥，哮喘持續(xù)狀態(tài)的危重病人和哮喘虛證患者，禁用、 5、本品原名定喘靈。6、對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 7、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 8、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應(yīng)謹慎。