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苦參堿氯化鈉注射液
苦參堿氯化鈉注射液

苦參堿氯化鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):苦參堿氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040070

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司

功能主治:?本品適用于預(yù)防腫瘤病人發(fā)生惡液質(zhì),改善腫瘤病人生存質(zhì)量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
苦參堿氯化鈉注射液
苦參堿氯化鈉注射液
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品主要成份為苦參堿。

化學(xué)名稱(chēng):(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040070

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130056

說(shuō)明
作用與功效

?本品適用于預(yù)防腫瘤病人發(fā)生惡液質(zhì),改善腫瘤病人生存質(zhì)量。

用于治療抑郁癥。

用法用量

靜脈滴注,一日1次,每次100ml(80mg)。滴注時(shí)間不應(yīng)少于40分鐘。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用;如藥液混濁變色禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類(lèi)C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類(lèi)推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無(wú)效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒(méi)有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

藥理作用

1、偶有輕度惡心、嘔吐、口苦、上腹不適或疼痛、腹脹、頭痛、眩暈、胸悶、發(fā)熱等不良反應(yīng),一般情況下癥狀可自行緩解。 2、滴注速度太快,會(huì)產(chǎn)生頭暈、惡心等不良反應(yīng)??衫^續(xù)給藥,但需減量。 3、用藥過(guò)量時(shí),出現(xiàn)心悸、心慌不適或易興奮、出汗、疲乏等,停藥后自行恢復(fù),必要時(shí)可用中樞抑制劑對(duì)抗,或給予支持治療。 4、個(gè)別患者可出現(xiàn)注射部位發(fā)紅或注射局部輕微刺激性疼痛。

注意事項(xiàng)

1、請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 2、腎功能不全者用量酌減。 3、長(zhǎng)期使用應(yīng)密切注意肝功能變化,嚴(yán)重肝功能不全患者慎用。 4、滴注速度以每分鐘不超過(guò)60滴為宜。 5、避免長(zhǎng)期在一個(gè)部位注射而造成血管及局部組織損傷。 6、如在數(shù)天后,本品的不良反應(yīng)仍存在,應(yīng)停藥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:無(wú)相關(guān)研究報(bào)道,不推薦使用。 8、兒童用藥:無(wú)相關(guān)研究報(bào)道,不推薦使用。 9、老年用藥:應(yīng)按常規(guī)根據(jù)老年患者的年齡與體質(zhì)減量使用或遵醫(yī)囑。 10、藥物過(guò)量:臨床用藥過(guò)量時(shí),病人可出現(xiàn)心悸,心慌不適感,或易興奮、出汗、疲乏等,應(yīng)暫時(shí)停藥,以后可根據(jù)情況繼續(xù)給藥,但須減量。

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無(wú)論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀?lèi)夯?或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會(huì)誘發(fā)抑郁癥狀?lèi)夯驅(qū)е伦詺?。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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